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De grandes décisions - une évaluation d'un projet pilote de programme d'études complet sur la santé sexuelle en Équateur en 2019

18 février 2022 mis à jour par: Garrett Kneese, The University of Texas Health Science Center, Houston

Études observationnelles sur la mise en œuvre d'un programme de santé sexuelle chez les adolescents ("grandes décisions") du canton de Riobamba, Chimborazo - Équateur

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité du programme de santé sexuelle et reproductive des adolescents (ASRH) "Big Decisions" via un programme pilote avec une conception d'essai expérimental éducatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant au lycée Liceo Policial de Riobamba, Équateur (site pilote)
  • Étudiant au Lycée COMIL de Riobamba (Site Contrôle)
  • Élève de 9e ou 10e année.

Critère d'exclusion:

  • Pas un étudiant actuel au lycée Liceo Policial de Riobamba, en Équateur (site pilote)
  • Non élève actuellement au lycée COMIL de Riobamba.(Contrôle Placer)
  • Pas un étudiant de 9e ou 10e année.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe pilote
Autre: Groupe pilote
12 semaines, session de 1 à 1 heure par semaine pour 10 sessions de programme au total, dont 1 semaine d'orientation et 1 semaine de débriefing/obtention du diplôme du programme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions qualitatives entourant l'auto-efficacité telles qu'évaluées par l'échelle générale d'auto-efficacité.
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Perceptions qualitatives entourant l'auto-efficacité telles qu'évaluées par l'échelle générale d'auto-efficacité.
Délai: semaine 12
semaine 12
Perceptions qualitatives entourant le genre telles qu'évaluées par l'échelle GEM (Gender Equitable Men).
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Perceptions qualitatives entourant le genre telles qu'évaluées par l'échelle GEM (Gender Equitable Men).
Délai: semaine 12
semaine 12
Perceptions qualitatives entourant le genre telles qu'évaluées par l'échelle Attitudes Toward Women Scale (AWSA).
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Perceptions qualitatives entourant le genre telles qu'évaluées par l'échelle Attitudes Toward Women Scale (AWSA).
Délai: semaine 12
semaine 12
Perceptions qualitatives entourant les normes relationnelles telles qu'évaluées par l'échelle de puissance des relations sexuelles (SRPS)
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Perceptions qualitatives entourant les normes relationnelles telles qu'évaluées par l'échelle de puissance des relations sexuelles (SRPS).
Délai: semaine 12
semaine 12
Perceptions qualitatives entourant les connaissances en matière de santé reproductive telles qu'évaluées par l'enquête sur les connaissances, les attitudes et les pratiques (sexuelles) (KAPS).
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Perceptions qualitatives entourant les connaissances en matière de santé reproductive telles qu'évaluées par l'enquête sur les connaissances, les attitudes et les pratiques (sexuelles) (KAPS).
Délai: semaine 12
semaine 12
Perceptions qualitatives des comportements à risque liés à la santé reproductive, telles qu'évaluées par l'enquête du Système de surveillance des comportements à risque des jeunes (YRBSS).
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Perceptions qualitatives des comportements à risque liés à la santé reproductive, telles qu'évaluées par l'enquête du Système de surveillance des comportements à risque des jeunes (YRBSS).
Délai: semaine 12
semaine 12
Pourcentage d'enquêtes avec 100 % de réponse à toutes les questions.
Délai: Ligne de base
Pour calculer ce pourcentage, le nombre d'enquêtes avec 100 % de réponse à toutes les questions sera divisé par le nombre d'enquêtes administrées.
Ligne de base
Pourcentage d'enquêtes avec 100 % de réponse à toutes les questions.
Délai: semaine 12
Pour calculer ce pourcentage, le nombre d'enquêtes avec 100 % de réponse à toutes les questions sera divisé par le nombre d'enquêtes administrées.
semaine 12
Pourcentage d'enquêtes avec 100 % de réponse à toutes les questions.
Délai: semaine 16
Pour calculer ce pourcentage, le nombre d'enquêtes avec 100 % de réponse à toutes les questions sera divisé par le nombre d'enquêtes administrées.
semaine 16
Pourcentage d'enquêtes avec 100 % de réponse à toutes les questions.
Délai: semaine 24
Pour calculer ce pourcentage, le nombre d'enquêtes avec 100 % de réponse à toutes les questions sera divisé par le nombre d'enquêtes administrées.
semaine 24
Nombre d'étudiants qui s'abstiennent de participer aux sondages
Délai: semaine 12
semaine 12
Nombre d'étudiants qui s'abstiennent de participer aux sondages
Délai: semaine 16
semaine 16
Nombre d'étudiants qui s'abstiennent de participer aux sondages
Délai: semaine 24
semaine 24
Nombre d'étudiants qui participent aux sondages
Délai: semaine 12
semaine 12
Nombre d'étudiants qui participent aux sondages
Délai: semaine 16
semaine 16
Nombre d'étudiants qui participent aux sondages
Délai: semaine 24
semaine 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaborateurs

National University of Chimborazo, Riobamba Ecuador

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Garrett Kneese, The University of Texas Health Science Center, Houston

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

2 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2022

Première publication (Réel)

2 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-SPH-18-0979

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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