Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuret päätökset – arvio kattavasta seksuaaliterveyden opetussuunnitelman pilotista Ecuadorissa vuonna 2019

perjantai 18. helmikuuta 2022 päivittänyt: Garrett Kneese, The University of Texas Health Science Center, Houston

Havaintotutkimukset seksuaaliterveyden opetussuunnitelman toteuttamisesta nuorilla ("suuret päätökset") Riobamban kantonissa, Chimborazo - Ecuador

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida nuorten seksuaali- ja lisääntymisterveyden (ASRH) "Big Decisions" -opetussuunnitelman tehokkuutta pilottiohjelman avulla, jossa on opetuksellinen kokeellinen kokeilusuunnitelma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelija Liceo Policial High Schoolissa Riobambassa, Ecuadorissa (pilottipaikka)
  • Opiskelija COMIL High Schoolissa Riobambassa (valvontasivusto)
  • 9. tai 10. luokan oppilas.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei nykyinen opiskelija Liceo Policial High Schoolissa Riobambassa, Ecuadorissa (pilottipaikka)
  • Ei nykyinen opiskelija COMIL-lukiossa Riobambassa. (Control sivusto)
  • Ei 9. tai 10. luokan oppilas.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Pilottiryhmä
Muut: Pilottiryhmä
12 viikkoa, 1-1 tunnin istunto viikossa 10 opetussuunnitelman kokonaisistunnolla, mukaan lukien 1 viikko perehdyttämistä ja 1 viikko selvitystä/ohjelman valmistumista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuutta ympäröivät laadulliset käsitykset yleisellä itsetehokkuusasteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Itsetehokkuutta ympäröivät laadulliset käsitykset yleisellä itsetehokkuusasteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: viikko 12
viikko 12
Sukupuolta ympäröivät laadulliset käsitykset Gender Equitable Men (GEM) -asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Sukupuolta ympäröivät laadulliset käsitykset Gender Equitable Men (GEM) -asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: viikko 12
viikko 12
Sukupuolta ympäröivät laadulliset käsitykset AWSA (Attitudes Toward Women Scale) -asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Sukupuolta ympäröivät laadulliset käsitykset AWSA (Attitudes Toward Women Scale) -asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: viikko 12
viikko 12
Suhdenormeja ympäröivät laadulliset havainnot, jotka on arvioitu Sexual Relationship Power Scale (SRPS) -asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Suhteellisia normeja ympäröivät laadulliset havainnot, jotka on arvioitu Sexual Relationship Power Scale (SRPS) -asteikolla.
Aikaikkuna: viikko 12
viikko 12
Lisääntymisterveystietoa ympäröivät laadulliset käsitykset Knowledge, Attitudes and Practices (Sexual) (KAPS) -tutkimuksen perusteella.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Lisääntymisterveystietoa ympäröivät laadulliset käsitykset Knowledge, Attitudes and Practices (Sexual) (KAPS) -tutkimuksen perusteella.
Aikaikkuna: viikko 12
viikko 12
Laadulliset käsitykset lisääntymisterveyttä ympäröivästä riskikäyttäytymisestä, jotka on arvioitu Youth Risk Behaviour Surveillance System (YRBSS) -tutkimuksessa.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Laadulliset käsitykset lisääntymisterveyttä ympäröivästä riskikäyttäytymisestä, jotka on arvioitu Youth Risk Behaviour Surveillance System (YRBSS) -tutkimuksessa.
Aikaikkuna: viikko 12
viikko 12
Prosenttiosuus kyselyistä, joissa kaikki kysymykset on täytetty 100 %.
Aikaikkuna: Perustaso
Tämän prosenttiosuuden laskemiseksi niiden kyselyiden määrä, joissa kaikki kysymykset on täytetty 100 %, jaetaan suoritettujen kyselyjen määrällä.
Perustaso
Prosenttiosuus kyselyistä, joissa kaikki kysymykset on täytetty 100 %.
Aikaikkuna: viikko 12
Tämän prosenttiosuuden laskemiseksi niiden kyselyiden määrä, joissa kaikki kysymykset on täytetty 100 %, jaetaan suoritettujen kyselyjen määrällä.
viikko 12
Prosenttiosuus kyselyistä, joissa kaikki kysymykset on täytetty 100 %.
Aikaikkuna: viikko 16
Tämän prosenttiosuuden laskemiseksi niiden kyselyiden määrä, joissa kaikki kysymykset on täytetty 100 %, jaetaan suoritettujen kyselyjen määrällä.
viikko 16
Prosenttiosuus kyselyistä, joissa kaikki kysymykset on täytetty 100 %.
Aikaikkuna: viikko 24
Tämän prosenttiosuuden laskemiseksi niiden kyselyiden määrä, joissa kaikki kysymykset on täytetty 100 %, jaetaan suoritettujen kyselyjen määrällä.
viikko 24
Tutkimuksiin osallistumatta jättäneiden opiskelijoiden määrä
Aikaikkuna: viikko 12
viikko 12
Tutkimuksiin osallistumatta jättäneiden opiskelijoiden määrä
Aikaikkuna: viikko 16
viikko 16
Tutkimuksiin osallistumatta jättäneiden opiskelijoiden määrä
Aikaikkuna: viikko 24
viikko 24
Tutkimuksiin osallistuneiden opiskelijoiden määrä
Aikaikkuna: viikko 12
viikko 12
Tutkimuksiin osallistuneiden opiskelijoiden määrä
Aikaikkuna: viikko 16
viikko 16
Tutkimuksiin osallistuneiden opiskelijoiden määrä
Aikaikkuna: viikko 24
viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

National University of Chimborazo, Riobamba Ecuador

Tutkijat

  • Päätutkija: Garrett Kneese, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 9. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-SPH-18-0979

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pilottiryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa