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手根管症候群患者における舟状骨、ハマテ動員および神経動員の比較効果

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

手根管症候群患者に対する舟状骨およびハマテ動員と神経動員の効果の比較:ランダム化比較試験

手根管症候群における骨動員と神経動員の影響を除外する。

調査の概要

詳細な説明

リファ国際大学ファイサラバード校で 3 か月間の無作為対照試験が実施されます。 患者は、事前に定義された包含および除外基準に基づいて、目的のあるサンプリングによって登録されます。 患者は無作為にグループに割り当てられました。 グループAの患者は、キネシオテーピングによる舟状骨、ハマテモビライゼーションを受け、グループBは、キネシオテーピングによる神経モビライゼーションを受けます。 グループ A は神経モビライゼーションを受け、グループ B は舟状骨と有鉤モイライゼーションを受けます。 患者の転帰は、ビジュアル アナログ スケールによって区別され、患者のデータは治療前と治療後に記録されます。 インフォームドコンセントは、各患者から取得されます。 データ入力と分析は、社会科学の統計パッケージ バージョン 20 によって準備されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • ripah international university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 正中神経分布で、痛みと錯感覚を感じた Phalen サイン陽性 Tinel サイン陽性

除外基準:

  • 妊娠 糖尿病 甲状腺疾患 関節リウマチ 母指球筋萎縮症 母指球筋の衰弱 手の手術・骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経動員
神経動員は、3回の繰り返しで15分間与えられます。 動員後、キネシオ テーピングを適用し、次のセッションまで包帯します。
神経動員と骨は、手根管症候群に使用される 2 つの一般的な理学療法介入です。 神経動員は、神経系の可塑性を回復させ、ストレッチ能力を回復させます。
実験的:舟状骨、有柄動員
20分間の舟状骨とハマテの動員、セッションの終わりにキネシオテーピングは次のセッションまで包帯をします。
手根管症候群の骨動員には、舟状骨と有蹄骨での滑走が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:12週目
ビジュアル アナログ スケールは、連続した値にまたがると考えられ、簡単には直接測定できない特性または態度を測定しようとする測定機器です。 さまざまな症状の強度または頻度を測定するために、疫学および臨床研究でよく使用されます。
12週目
動力計
時間枠:12週目
これは、患者が最大の力を発揮するときに、検査者が患者の四肢に対して保持する小さな装置です。 審査官は力に対抗する「make test」、または収縮を破ろうとする「break test」。
12週目
ボストンアンケート
時間枠:12週目
ボストン手根管スコアは、手根管症候群患者の症状の重症度と全体的な機能状態を調べる患者報告の質問票です。
12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2022年3月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月20日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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