Efecto Comparativo de la Movilización de Escafoides, Hamate y Neural en Pacientes con Síndrome del Túnel Carpiano
31 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University
Comparación de los efectos de la movilización del escafoides y del ganchoso y la movilización neural en pacientes con síndrome del túnel carpiano: un ensayo controlado aleatorizado
Descartar los efectos movilización ósea y movilización neural en el Síndrome del Túnel Carpiano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se llevará a cabo un estudio de control aleatorio de un período de 3 meses en la Universidad Internacional Riphah Faisalabad.
Los pacientes se inscribirán mediante un muestreo intencional basado en criterios de inclusión y exclusión predefinidos.
Los pacientes fueron asignados aleatoriamente en grupos.
Los Pacientes del grupo A recibirán movilización de escafoides, ganchoso con kinesiotaping y el grupo B recibirán movilización neural con kinesiotaping.
El grupo A recibirá movilización neural y el grupo B recibirá moilización de escafoides y ganchoso.
El resultado del paciente se distinguirá por la escala analógica visual y los datos de los pacientes se anotarán antes del tratamiento y después del tratamiento.
Se tomará el consentimiento informado de cada paciente.
El ingreso y análisis de datos se preparará a través del Paquete Estadístico de Ciencias Sociales Versión 20.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- ripah international university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- En la distribución del nervio mediano, sintió dolor y parestesia Signo de Phalen positivo Signo de Tinel positivo Aumento de los síntomas durante la noche Síntomas que continúan durante al menos 3 semanas
Criterio de exclusión:
- Embarazo Diabetes Enfermedad de la tiroides Artritis reumatoide Atrofia del músculo tenar Debilidad del músculo tenar Cirugía de la mano/fractura ósea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización neural
Se dará movilización neural durante 15 minutos con 3 repeticiones.
Posterior a la movilización se aplicará Kinesiotaping y se vendará hasta la próxima sesión.
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La movilización neural y los huesos son dos intervenciones de fisioterapia comunes que se utilizan para el síndrome del túnel carpiano.
La movilización neural restablece la plasticidad del sistema nervioso y restaura la capacidad de estiramiento.
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Experimental: Escafoides, movilización del ganchoso
Movilización de escafoides y ganchoso durante 20 minutos, al final de la sesión se vendará con kinesiotaping hasta la siguiente sesión.
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La movilización ósea en el síndrome del túnel carpiano implica el deslizamiento en el escafoides y el ganchoso.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 12ª semana
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Una escala analógica visual es un instrumento de medición que trata de medir una característica o actitud que se cree que varía a lo largo de un continuo de valores y que no se puede medir fácilmente de forma directa.
A menudo se utiliza en la investigación epidemiológica y clínica para medir la intensidad o frecuencia de varios síntomas.
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12ª semana
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Dinamómetro
Periodo de tiempo: 12ª semana
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Es un dispositivo pequeño que el examinador sostiene contra la extremidad del paciente mientras el paciente ejerce una fuerza máxima.
El examinador contrarresta la fuerza "prueba de hacer" o intenta romper la "prueba de ruptura" de la contracción.
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12ª semana
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Cuestionario de Boston
Periodo de tiempo: 12ª semana
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La puntuación del túnel carpiano de Boston es un cuestionario informado por el paciente que examina la gravedad de los síntomas y el estado funcional general de los pacientes con síndrome del túnel carpiano.
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12ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00248
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .