손목터널증후군 환자에서 주상골, 유골 가동화 및 신경 가동화의 비교 효과
2022년 5월 31일 업데이트: Riphah International University
수근관 증후군 환자에서 주상골 및 유골 가동화 및 신경 가동화의 효과 비교: 무작위 대조 시험
Carpal Tunnel Syndrome에서 뼈 동원 및 신경 동원의 영향을 배제합니다.
연구 개요
상세 설명
Riphah International University Faisalabad에서 3개월 간의 무작위 통제 연구를 실시합니다.
환자는 미리 정의된 포함 및 제외 기준에 따라 의도적인 샘플링으로 등록됩니다.
환자는 그룹으로 무작위로 할당되었습니다.
그룹 A는 키네시오 테이핑으로 주상골, 유골 가동화를, 그룹 B는 키네시오 테이핑으로 신경 가동화를 시행합니다.
그룹 A는 신경 동원술을 받고 그룹 B는 주상골 및 유골 가동술을 받게 됩니다.
환자의 결과는 Visual Analogue 척도에 의해 구분되며 환자의 데이터는 치료 전과 치료 후 기록됩니다.
각 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다.
데이터 입력 및 분석은 사회과학 통계 패키지 버전 20을 통해 준비합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- ripah international university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정중신경분포 부위 통증 및 감각 이상 팔렌 징후 양성 Tinel 징후 양성 밤새 증상 증가 최소 3주 동안 증상 지속
제외 기준:
- 임신 당뇨병 갑상선 질환 류마티스 관절염 테나 근육 위축 테나 근육 약화 손 수술/골절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신경 동원
신경 동원은 3회 반복으로 15분 동안 주어질 것입니다.
가동 후 Kinesio 테이핑을 적용하고 다음 세션까지 붕대를 감습니다.
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신경 동원과 뼈는 손목 터널 증후군에 사용되는 두 가지 일반적인 물리 치료 중재입니다.
신경 동원은 신경계의 가소성을 회복하고 스트레칭 능력을 회복시킵니다.
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실험적: 주상골, 유골 동원
20분 동안 주상골 및 햄테 동원, 세션 종료 시 키네시오 테이핑은 다음 세션까지 붕대로 감아줍니다.
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Carpal Tunnel Syndrome에서 Bone mobilization은 주상골과 유골에서 글라이딩을 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 12주차
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Visual Analogue Scale은 값의 연속체에 걸쳐 있으며 쉽게 직접 측정할 수 없는 특성이나 태도를 측정하려는 측정 도구입니다.
다양한 증상의 강도나 빈도를 측정하기 위해 역학 및 임상 연구에 자주 사용됩니다.
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12주차
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동력계
기간: 12주차
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환자가 최대한의 힘을 가할 때 검사자가 환자의 팔다리에 대고 잡고 있는 작은 장치입니다.
시험관은 "make test"라는 힘에 대응하거나 "break test"라는 축약어를 깨려고 시도합니다.
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12주차
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보스턴 설문지
기간: 12주차
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Boston Carpal Tunnel Score는 손목 터널 증후군 환자의 증상 심각도와 전반적인 기능 상태를 검사하는 환자 보고 설문지입니다.
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12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
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