Porównawczy wpływ mobilizacji kości łódeczkowatej, haczykowatej i nerwowej u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka
31 maja 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Porównanie wpływu mobilizacji kości łódeczkowatej i haczykowatej oraz mobilizacji neuronów u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka: randomizowana, kontrolowana próba
Aby wykluczyć skutki mobilizacji kości i mobilizacji neuronów w zespole cieśni nadgarstka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Randomizowane badanie kontrolne trwające 3 miesiące zostanie przeprowadzone na Riphah International University Faisalabad.
Pacjenci będą włączani przez celowe pobieranie próbek w oparciu o wcześniej zdefiniowane kryteria włączenia i wyłączenia.
Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grup.
Pacjenci z grupy A otrzymają mobilizację kości łódeczkowatej, haczykowatej za pomocą kinesiotapingu, a grupa B – mobilizację neuronów za pomocą kinesiotapingu.
Grupa A otrzyma mobilizację neuronów, a grupa B otrzyma mobilizację kości łódeczkowatej i haczykowatej.
Wynik Pacjenta zostanie wyróżniony za pomocą wizualnej skali analogowej, a dane pacjentów zostaną odnotowane przed i po leczeniu.
Od każdego pacjenta zostanie podjęta świadoma zgoda.
Wprowadzanie danych i analiza zostaną przygotowane za pomocą Pakietu Statystycznego Nauk Społecznych Wersja 20.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przy rozmieszczeniu nerwu pośrodkowego, odczuwalny ból i parestezje Dodatni objaw Phalena Dodatni objaw Tinela Nasilenie objawów w ciągu nocy Objawy utrzymujące się przez co najmniej 3 tygodnie
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża Cukrzyca Choroba tarczycy Reumatoidalne zapalenie stawów Zanik mięśnia kłębu Osłabienie mięśnia kłębu Operacje ręki/złamanie kości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja neuronów
Mobilizacja neuronów będzie prowadzona przez 15 minut z 3 powtórzeniami.
Po mobilizacji zostanie zaaplikowany Kinesio Taping, który będzie zabandażowany do następnej sesji.
|
Mobilizacja neuronów i kość to dwie powszechne interwencje fizjoterapeutyczne stosowane w zespole cieśni nadgarstka.
Mobilizacja neuronów przywraca plastyczność układu nerwowego i przywraca zdolność rozciągania.
|
|
Eksperymentalny: Łódkowata, haczykowata mobilizacja
Mobilizacja kości łódeczkowato-haczykowatej przez 20 minut, na koniec sesji kinesiotaping będzie bandażować do następnej sesji.
|
Mobilizacja kości w zespole cieśni nadgarstka polega na ślizganiu się kości łódeczkowatej i haczykowatej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Wizualna skala analogowa to przyrząd pomiarowy, który próbuje zmierzyć cechę lub postawę, która, jak się uważa, mieści się w kontinuum wartości i nie może być łatwo zmierzona bezpośrednio.
Jest często używany w badaniach epidemiologicznych i klinicznych do pomiaru intensywności lub częstotliwości różnych objawów.
|
12 tydzień
|
|
Dynamometr
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Jest to małe urządzenie, które egzaminator przykłada do kończyny pacjenta, gdy pacjent wywiera maksymalną siłę.
Egzaminator przeciwstawia się sile „wykonaj próbę” lub próbuje przerwać skurcz „próba zerwania”.
|
12 tydzień
|
|
Kwestionariusz bostoński
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Boston Carpal Tunnel Score to kwestionariusz zgłaszany przez pacjentów, który bada nasilenie objawów i ogólny stan funkcjonalny pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka.
|
12 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-FSD-00248
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .