Effetto comparativo di scafoide, mobilizzazione uncinata e mobilizzazione neurale in pazienti con sindrome del tunnel carpale
31 maggio 2022 aggiornato da: Riphah International University
Confronto degli effetti della mobilizzazione dello scafoide e dell'uncinato e della mobilizzazione neurale su pazienti con sindrome del tunnel carpale: uno studio controllato randomizzato
Per escludere gli effetti della mobilizzazione ossea e della mobilizzazione neurale nella sindrome del tunnel carpale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno studio di controllo randomizzato della durata di 3 mesi sarà condotto presso la Riphah International University Faisalabad.
I pazienti saranno arruolati mediante campionamento mirato basato su criteri di inclusione ed esclusione predefiniti.
I pazienti sono stati assegnati in modo casuale in gruppi.
I pazienti del gruppo A riceveranno scafoide, mobilizzazione uncinata con kinesiotaping e il gruppo B riceverà mobilizzazione neurale con kinesiotaping.
Il gruppo A riceverà la mobilizzazione neurale e il gruppo B riceverà la moilizzazione dello scafoide e dell'uncinato.
L'esito del paziente sarà distinto dalla scala Visual Analogue e i dati dei pazienti saranno annotati pre-trattamento e post-trattamento.
Il consenso informato verrà prelevato da ciascun paziente.
L'inserimento e l'analisi dei dati verranno preparati tramite il pacchetto statistico delle scienze sociali versione 20.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Alla distribuzione del nervo mediano, avvertiva dolore e parestesia Segno di Phalen positivo Segno di Tinel positivo Aumenta i sintomi durante la notte Sintomi che continuano per almeno 3 settimane
Criteri di esclusione:
- Gravidanza Diabete Malattie della tiroide Artrite reumatoide Atrofia del muscolo tenare Debolezza del muscolo tenare Chirurgia della mano/frattura ossea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mobilizzazione neurale
La mobilizzazione neurale sarà data per 15 minuti con 3 ripetizioni.
Dopo la mobilizzazione verrà applicato il Kinesio taping che servirà da bendaggio fino alla seduta successiva.
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La mobilizzazione neurale e l'osso sono due comuni interventi di terapia fisica utilizzati per la sindrome del tunnel carpale.
La mobilizzazione neurale ripristina la plasticità del sistema nervoso e ripristina la capacità di allungamento.
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Sperimentale: Scafoide, mobilizzazione uncinata
Mobilizzazione scafoide e uncinato per 20 minuti, al termine della seduta il kinesio taping servirà a fasciare fino alla seduta successiva.
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La mobilizzazione ossea nella sindrome del tunnel carpale comporta lo scivolamento dello scafoide e dell'uncinato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12a settimana
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Una scala analogica visiva è uno strumento di misurazione che cerca di misurare una caratteristica o un atteggiamento che si ritiene possa variare in un continuum di valori e non può essere facilmente misurato direttamente.
Viene spesso utilizzato nella ricerca epidemiologica e clinica per misurare l'intensità o la frequenza di vari sintomi.
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12a settimana
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Dinamometro
Lasso di tempo: 12a settimana
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È un piccolo dispositivo che l'esaminatore tiene contro l'arto del paziente mentre il paziente esercita una forza massima.
L'esaminatore contrasta la forza "make test", o cerca di interrompere la contrazione "break test".
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12a settimana
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Questionario bostoniano
Lasso di tempo: 12a settimana
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Il Boston Carpal Tunnel Score è un questionario riportato dal paziente che esamina la gravità dei sintomi e lo stato funzionale generale dei pazienti con sindrome del tunnel carpale.
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12a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-FSD-00248
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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