- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05261880
Sammenlignende effekt af scaphoid, hamatmobilisering og neural mobilisering hos patienter med karpaltunnelsyndrom
31. maj 2022 opdateret af: Riphah International University
Sammenligning af virkningerne af scaphoid- og hamatmobilisering og neural mobilisering på patienter med karpaltunnelsyndrom: et randomiseret kontrolleret forsøg
For at udelukke virkningerne af knoglemobilisering og neural mobilisering ved karpaltunnelsyndrom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En randomiseret kontrolundersøgelse af 3 måneders periode vil blive udført på Riphah International University Faisalabad.
Patienter vil blive indskrevet ved målrettet prøveudtagning baseret på foruddefinerede inklusions- og eksklusionskriterier.
Patienterne blev tilfældigt fordelt i grupper.
Patienterne i gruppe A vil modtage scaphoid, hamatmobilisering med kinesiotaping og gruppe B vil modtage neural mobilisering med kinesiotaping.
Gruppe A vil modtage neural mobilisering og gruppe B vil modtage scaphoid- og hamat-moilization.
Patientens resultat vil blive kendetegnet ved visuel analog skala, og patientdataene vil blive noteret før- og efterbehandling.
Informeret samtykke vil blive taget fra hver patient.
Dataindtastning og analyse vil forberedes gennem Statistical Package of Social Sciences Version 20.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ved median nervefordeling, følt smerte og parasthesi Phalen tegn positivt Tinel tegn positivt Øger symptomer hele natten Symptomer, der fortsætter i mindst 3 uger
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet Diabetes Skjoldbruskkirtelsygdom Reumatoid arthritis Thenar muskelatrofi Svaghed i thenar muskel Håndkirurgi/knoglebrud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Neural mobilisering
Neural mobilisering vil blive givet i 15 minutter med 3 gentagelser.
Efter mobilisering påføres Kinesio taping, og det vil bandagere indtil næste session.
|
Neural mobilisering og knogle er to almindelige fysioterapiinterventioner, der bruges til karpaltunnelsyndrom.
Neural mobilisering genopretter nervesystemets plasticitet og genopretter kapaciteten til at strække.
|
|
Eksperimentel: Scaphoid, hamate mobilisering
Scaphoid- og hamatmobilisering i 20 minutter, ved slutningen af sessionen vil kinesiotaping bandagere indtil næste session.
|
Knoglemobilisering i karpaltunnelsyndrom involverer glidning ved scaphoid og hamate.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: 12. uge
|
En visuel analog skala er et måleinstrument, der forsøger at måle en karakteristik eller holdning, der menes at spænde over et kontinuum af værdier og ikke let kan måles direkte.
Det bruges ofte i epidemiologisk og klinisk forskning til at måle intensiteten eller hyppigheden af forskellige symptomer.
|
12. uge
|
|
Dynamometer
Tidsramme: 12. uge
|
Det er en lille enhed, som undersøgeren holder mod patientens lem, når patienten udøver en maksimal kraft.
Eksaminatoren modvirker kraften "make test", eller forsøger at bryde kontraktionen "break test".
|
12. uge
|
|
Boston spørgeskema
Tidsramme: 12. uge
|
Boston Carpal Tunnel Score er et patientrapporteret spørgeskema, der undersøger symptomernes sværhedsgrad og den overordnede funktionelle status for patienter med karpaltunnelsyndrom.
|
12. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. marts 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
2. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-FSD-00248
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .