Sammenlignende effekt av skafoid, hamatmobilisering og nevral mobilisering hos pasienter med karpaltunnelsyndrom
31. mai 2022 oppdatert av: Riphah International University
Sammenligning av effekten av skafoid- og hamatmobilisering og nevral mobilisering på pasienter med karpaltunnelsyndrom: en randomisert kontrollert studie
For å utelukke effektene av beinmobilisering og neural mobilisering ved karpaltunnelsyndrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En randomisert kontrollstudie på 3 måneder vil bli utført ved Riphah International University Faisalabad.
Pasienter vil bli registrert ved målrettet prøvetaking basert på forhåndsdefinerte inklusjons- og eksklusjonskriterier.
Pasientene ble tilfeldig fordelt i grupper.
Pasientene i gruppe A vil motta scaphoid, hamate mobilisering med kinesiotaping og gruppe B vil motta neural mobilisering med kinesiotaping.
Gruppe A vil motta neural mobilisering og gruppe B vil motta scaphoid og hamate moilization.
Pasientens utfall vil bli kjennetegnet ved visuell analog skala, og dataene til pasientene vil bli notert før- og etterbehandling.
Informert samtykke vil bli tatt fra hver pasient.
Dataregistrering og analyse vil forberedes gjennom Statistical Package of Social Sciences versjon 20.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ved median nervefordeling, følte smerte og parastesi Phalen tegn positivt Tinel tegn positivt Øke symptomer gjennom natten Symptomer som fortsetter i minst 3 uker
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet Diabetes Skjoldbruskkjertelsykdom Revmatoid artritt Thenar muskelatrofi Svakhet i thenar muskel Håndkirurgi/ beinbrudd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nevral mobilisering
Nevral mobilisering vil bli gitt i 15 minutter med 3 repetisjoner.
Etter mobilisering vil Kinesio-taping påføres og det vil bandasjeres til neste økt.
|
Neural mobilisering og bein er to vanlige fysioterapiintervensjoner som brukes for karpaltunnelsyndrom.
Nevral mobilisering gjeninnfører plastisiteten til nervesystemet og gjenoppretter kapasiteten til å strekke seg.
|
|
Eksperimentell: Skafoid, hamate mobilisering
Skafoid- og hamatmobilisering i 20 minutter, ved slutten av økten vil kinesiotaping bandasjere til neste økt.
|
Beinmobilisering ved karpaltunnelsyndrom innebærer å gli på skafoid og hamate.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 12. uke
|
En visuell analog skala er et måleinstrument som prøver å måle en egenskap eller holdning som antas å strekke seg over et kontinuum av verdier og som ikke lett kan måles direkte.
Det brukes ofte i epidemiologisk og klinisk forskning for å måle intensiteten eller frekvensen av ulike symptomer.
|
12. uke
|
|
Dynamometer
Tidsramme: 12. uke
|
Det er en liten enhet som undersøkeren holder mot pasientens lem mens pasienten utøver en maksimal kraft.
Undersøkeren motvirker kraften "make test", eller prøver å bryte sammentrekningen "break test".
|
12. uke
|
|
Boston spørreskjema
Tidsramme: 12. uke
|
Boston Carpal Tunnel Score er et pasientrapportert spørreskjema som undersøker alvorlighetsgraden av symptomene og den generelle funksjonsstatusen til pasienter med karpaltunnelsyndrom.
|
12. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC-FSD-00248
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .