- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05261880
Jämförande effekt av scaphoid, hamatmobilisering och neural mobilisering hos patienter med karpaltunnelsyndrom
31 maj 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförelse av effekterna av scaphoid- och hamatmobilisering och neural mobilisering på patienter med karpaltunnelsyndrom: en randomiserad kontrollerad studie
För att utesluta effekterna av benmobilisering och neural mobilisering vid karpaltunnelsyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En randomiserad kontrollstudie på 3 månader kommer att genomföras vid Riphah International University Faisalabad.
Patienter kommer att registreras genom målinriktad provtagning baserat på fördefinierade inklusions- och exkluderingskriterier.
Patienterna fördelades slumpmässigt i grupper.
Patienterna i grupp A kommer att få scaphoid, hamatmobilisering med kinesiotaping och grupp B kommer att få neural mobilisering med kinesiotaping.
Grupp A kommer att få neural mobilisering och grupp B kommer att få scaphoid och hamate moilization.
Patientens resultat kommer att särskiljas med en visuell analog skala och patientdata kommer att noteras före och efter behandling.
Informerat samtycke kommer att tas från varje patient.
Datainmatning och analys kommer att förberedas genom Statistical Package of Social Sciences version 20.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vid median nervfördelning, känt smärta och parastesi Phalen tecken positivt Tinel tecken positivt Öka symtomen hela natten Symtom som fortsätter i minst 3 veckor
Exklusions kriterier:
- Graviditet Diabetes Sköldkörtelsjukdom Reumatoid artrit Thenar muskelatrofi Svaghet i thenarmuskeln Handkirurgi/ benfraktur
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Neural mobilisering
Neural mobilisering kommer att ges under 15 minuter med 3 repetitioner.
Efter mobilisering kommer Kinesio-tejpning att appliceras och den kommer att bandage till nästa session.
|
Neural mobilisering och ben är två vanliga fysioterapiingrepp som används för karpaltunnelsyndrom.
Neural mobilisering återställer nervsystemets plasticitet och återställer kapaciteten för stretching.
|
Experimentell: Skafoid, hamate mobilisering
Skafoid- och hamatmobilisering i 20 minuter, i slutet av sessionen kommer kinesiotejpning att binda till nästa session.
|
Benmobilisering vid karpaltunnelsyndrom innebär att man glider vid scaphoid och hamate.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Visuell analog skala
Tidsram: 12:e veckan
|
En visuell analog skala är ett mätinstrument som försöker mäta en egenskap eller attityd som tros sträcka sig över ett kontinuum av värden och som inte lätt kan mätas direkt.
Det används ofta i epidemiologisk och klinisk forskning för att mäta intensiteten eller frekvensen av olika symtom.
|
12:e veckan
|
Dynamometer
Tidsram: 12:e veckan
|
Det är en liten anordning som undersökaren håller mot patientens lem när patienten utövar en maximal kraft.
Examinatorn motverkar kraften "gör test", eller försöker bryta sammandragningen "bryttest".
|
12:e veckan
|
Boston frågeformulär
Tidsram: 12:e veckan
|
Boston Carpal Tunnel Score är ett patientrapporterat frågeformulär som undersöker symtomens svårighetsgrad och övergripande funktionsstatus hos patienter med karpaltunnelsyndrom.
|
12:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2022
Första postat (Faktisk)
2 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC-FSD-00248
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Karpaltunnelsyndrom
-
Axogen CorporationRekryteringÅterkommande Cubital Tunnel Syndrome | Motstridiga Cubital Tunnel SyndromeFörenta staterna
-
Ente Ospedaliero Cantonale, BellinzonaAvslutadUlnar nervkompression, Cubital TunnelSchweiz
-
EgymedicalpediaAvslutadKarpaltunnelsyndrom | KARPAL TUNNEL SYNDROM EFTER FÖDSELEgypten
-
Tri-Service General HospitalAvslutad
-
Yale UniversityRekrytering
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustOkändCubital Tunnel SyndromeStorbritannien
-
Norwegian University of Science and TechnologyAvslutad
-
University of AlbertaRekryteringElektrisk stimulering | Cubital Tunnel SyndromeKanada
-
NYU Langone HealthAvslutadCubital Tunnel SyndromeFörenta staterna
-
Kutahya Health Sciences UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på Neural mobilisering
-
Universidad Europea de MadridAvslutad
-
Istanbul Medipol University HospitalHar inte rekryterat ännuIdrottsfysioterapi | Sträcka | StretchskadaKalkon
-
Josue Fernandez CarneroUniversidad Autonoma de MadridAvslutad
-
Muş Alparlan UniversityAvslutadLumbal diskbråckKalkon
-
Brenau UniversityAvslutadSmärta | Smärta, NeuropatiskFörenta staterna
-
Riphah International UniversityAvslutadCervikal radikulopatiPakistan
-
Riphah International UniversityAvslutad
-
Riphah International UniversityAvslutadOspecifik smärta i ländryggenPakistan
-
Riphah International UniversityAvslutadLumbal radikulopatiPakistan
-
Foundation University IslamabadAktiv, inte rekryterande