Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkend effect van scaphoid-, hamate-mobilisatie en neurale mobilisatie bij patiënten met carpaal tunnelsyndroom

31 mei 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van de effecten van scaphoïd- en hamaatmobilisatie en neurale mobilisatie bij patiënten met carpaaltunnelsyndroom: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Om de effecten van botmobilisatie en neurale mobilisatie bij Carpaal Tunnel Syndroom uit te sluiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een gerandomiseerde controlestudie van 3 maanden zal worden uitgevoerd aan de Riphah International University Faisalabad. Patiënten zullen worden ingeschreven door middel van doelgerichte steekproeven op basis van vooraf gedefinieerde inclusie- en exclusiecriteria. Patiënten werden willekeurig ingedeeld in groepen. De patiënten van groep A krijgen scaphoid, hamate mobilisatie met kinesiotaping en groep B krijgt neurale mobilisatie met kinesiotaping. Groep A krijgt neurale mobilisatie en groep B krijgt scaphoid- en hamate-moilisatie. Het resultaat van de patiënt zal worden onderscheiden door middel van een visueel analoge schaal en de gegevens van de patiënten zullen vóór de behandeling en na de behandeling worden genoteerd. Van elke patiënt wordt geïnformeerde toestemming gevraagd. Gegevensinvoer en -analyse worden voorbereid via Statistisch pakket van sociale wetenschappen versie 20.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bij mediane zenuwdistributie, gevoelde pijn en paresthesie Teken van Phalen positief Teken van Tinel positief Symptomen gedurende de nacht toenemen Symptomen die minstens 3 weken aanhouden

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap Diabetes Schildklieraandoening Reumatoïde artritis Thenar-spieratrofie Zwakte van de thenar-spier Handoperatie/botbreuk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Neurale mobilisatie
Neurale mobilisatie wordt gegeven gedurende 15 minuten met 3 herhalingen. Na mobilisatie wordt er kinesiotape toegepast en wordt er gebandeerd tot de volgende sessie.
Ander: Neurale mobilisatie
Neurale mobilisatie en bot zijn twee veel voorkomende fysiotherapeutische interventies die worden gebruikt voor carpaal tunnelsyndroom. Neurale mobilisatie herstelt de plasticiteit van het zenuwstelsel en herstelt het rekvermogen.
Experimenteel: Scaphoid, hamate mobilisatie
Scaphoid en hamate mobilisatie gedurende 20 minuten, aan het einde van de sessie zal kinesio taping verband houden tot de volgende sessie.
Ander: Scaphoid, hamate mobilisatie
Botmobilisatie bij Carpaal Tunnel Syndroom omvat glijden over scafoïd en hamaat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 12e Week
Een visueel analoge schaal is een meetinstrument dat probeert een kenmerk of houding te meten waarvan wordt aangenomen dat deze zich uitstrekt over een continuüm van waarden en die niet gemakkelijk direct kan worden gemeten. Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch en klinisch onderzoek om de intensiteit of frequentie van verschillende symptomen te meten.
12e Week
Dynamometer
Tijdsspanne: 12e Week
Het is een klein apparaatje dat de onderzoeker tegen het ledemaat van de patiënt houdt terwijl de patiënt een maximale kracht uitoefent. De examinator countert de kracht "make test", of probeert de contractie "break test" te verbreken.
12e Week
Boston-vragenlijst
Tijdsspanne: 12e Week
De Boston Carpaal Tunnel Score is een door de patiënt gerapporteerde vragenlijst die de ernst van de symptomen en de algehele functionele status van patiënten met carpaal tunnel syndroom onderzoekt.
12e Week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC-FSD-00248

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren