Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный эффект мобилизации ладьевидной кости, крючковидной кости и мобилизации нейронов у пациентов с туннельным синдромом запястья

31 мая 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение эффектов мобилизации ладьевидной и крючковидной кости и мобилизации нейронов у пациентов с синдромом запястного канала: рандомизированное контролируемое исследование

Исключить эффекты мобилизации костей и нервов при туннельном синдроме запястья.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное контрольное исследование продолжительностью 3 месяца будет проводиться в Международном университете Рифа в Фейсалабаде. Пациенты будут включены в список путем целенаправленной выборки на основе заранее определенных критериев включения и исключения. Пациенты были случайным образом распределены по группам. Пациентам группы А будет проведена мобилизация ладьевидной кости и крючковидной кости с помощью кинезиотейпирования, а группе В будет проведена мобилизация нервов с помощью кинезиотейпирования. Группа А получит нервную мобилизацию, а группа В получит мобилизацию ладьевидной кости и крючковидной кости. Исход пациента будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале, а данные пациентов будут отмечены до и после лечения. Информированное согласие будет получено от каждого пациента. Ввод и анализ данных будут подготовлены с помощью Статистического пакета социальных наук версии 20.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
        • ripah international university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В области иннервации срединного нерва ощущается боль и парестезии Положительный симптом Фалена Положительный признак Тинеля Усиление симптомов в течение ночи Симптомы, продолжающиеся не менее 3 недель

Критерий исключения:

  • Беременность Диабет Заболевания щитовидной железы Ревматоидный артрит Атрофия мышц тенара Слабость мышцы тенара Хирургия кисти/перелом кости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нейронная мобилизация
Нейронная мобилизация будет проводиться в течение 15 минут с 3 повторениями. После мобилизации накладывается кинезиотейпирование, которое будет перевязываться до следующего сеанса.
Другой: Нейронная мобилизация
Нейронная мобилизация и кость - два распространенных физиотерапевтических вмешательства, используемых при синдроме запястного канала. Нейронная мобилизация восстанавливает пластичность нервной системы и восстанавливает способность к растяжению.
Экспериментальный: Мобилизация ладьевидной кости, крючковидной кости
Мобилизация ладьевидной и крючковидной кости на 20 минут, в конце сеанса кинезиотейпирование перевязывает до следующего сеанса.
Другой: Мобилизация ладьевидной кости, крючковидной кости
Мобилизация кости при туннельном синдроме запястья включает скольжение по ладьевидной кости и крючковидной кости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 12-я неделя
Визуальная аналоговая шкала — это измерительный инструмент, который пытается измерить характеристику или отношение, которые, как считается, охватывают континуум значений и не могут быть легко измерены напрямую. Он часто используется в эпидемиологических и клинических исследованиях для измерения интенсивности или частоты различных симптомов.
12-я неделя
Динамометр
Временное ограничение: 12-я неделя
Это небольшое устройство, которое исследователь прижимает к конечности пациента, когда пациент прилагает максимальную силу. Экзаменатор противодействует силе «сделай тест» или пытается разорвать сокращение «сделать тест».
12-я неделя
Бостонская анкета
Временное ограничение: 12-я неделя
Boston Carpal Tunnel Score — это заполняемый пациентами опросник, который оценивает тяжесть симптомов и общее функциональное состояние пациентов с синдромом запястного канала.
12-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC-FSD-00248

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться