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Effet comparatif de la mobilisation du scaphoïde, de l'hamate et de la mobilisation neurale chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

31 mai 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des effets de la mobilisation du scaphoïde et de l'hamate et de la mobilisation neurale sur les patients atteints du syndrome du canal carpien : un essai contrôlé randomisé

Pour exclure les effets de la mobilisation osseuse et de la mobilisation neurale dans le syndrome du canal carpien.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude de contrôle randomisée d'une période de 3 mois sera menée à la Riphah International University Faisalabad. Les patients seront recrutés par échantillonnage raisonné sur la base de critères d'inclusion et d'exclusion prédéfinis. Les patients ont été répartis au hasard en groupes. Les patients du groupe A recevront une mobilisation du scaphoïde et de l'hamac avec kinésio taping et le groupe B recevra une mobilisation neurale avec kinésiotaping. Le groupe A recevra la mobilisation neurale et le groupe B recevra la milisation du scaphoïde et de l'hamate. Le résultat du patient sera distingué par une échelle visuelle analogique et les données des patients seront notées avant et après le traitement. Un consentement éclairé sera recueilli auprès de chaque patient. La saisie et l'analyse des données seront préparées via le paquet statistique des sciences sociales version 20.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au niveau de la distribution du nerf médian, douleur ressentie et paresthésie Signe de Phalen positif Signe de Tinel positif Augmentation des symptômes tout au long de la nuit Symptômes qui persistent pendant au moins 3 semaines

Critère d'exclusion:

  • Grossesse Diabète Maladie thyroïdienne Polyarthrite rhumatoïde Atrophie du muscle thénar Faiblesse du muscle thénar Chirurgie de la main/fracture osseuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation neuronale
La mobilisation neurale sera donnée pendant 15 minutes avec 3 répétitions. Après la mobilisation, le Kinesio taping sera appliqué et il bandera jusqu'à la prochaine séance.
Autre: Mobilisation neuronale
La mobilisation neurale et l'os sont deux interventions de physiothérapie couramment utilisées pour le syndrome du canal carpien. La mobilisation neurale rétablit la plasticité du système nerveux et rétablit la capacité d'étirement.
Expérimental: Mobilisation scaphoïde, hamate
Mobilisation du scaphoïde et de l'hamat pendant 20 minutes, à la fin de la séance, le kinésio taping bandera jusqu'à la prochaine séance.
Autre: Mobilisation scaphoïde, hamate
La mobilisation osseuse dans le syndrome du canal carpien implique un glissement au niveau du scaphoïde et de l'hamamate.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 12e semaine
Une échelle visuelle analogique est un instrument de mesure qui tente de mesurer une caractéristique ou une attitude dont on pense qu'elle s'étend sur un continuum de valeurs et qui ne peut pas être facilement mesurée directement. Il est souvent utilisé dans la recherche épidémiologique et clinique pour mesurer l'intensité ou la fréquence de divers symptômes.
12e semaine
Dynamomètre
Délai: 12e semaine
Il s'agit d'un petit appareil que l'examinateur maintient contre le membre du patient lorsque celui-ci exerce une force maximale. L'examinateur contrecarre la force « make test », ou tente de casser la contraction « break test ».
12e semaine
Questionnaire de Boston
Délai: 12e semaine
Le score du canal carpien de Boston est un questionnaire déclaré par le patient qui examine la gravité des symptômes et l'état fonctionnel général des patients atteints du syndrome du canal carpien.
12e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2022

Première publication (Réel)

2 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-FSD-00248

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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