Scaphoidin, hamate-mobilisaation ja hermomobilisaation vertaileva vaikutus potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä
tiistai 31. toukokuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Scaphoid- ja Hamate-mobilisaation ja hermomobilisaation vaikutusten vertailu potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Luun mobilisaation ja hermoston mobilisaation vaikutukset rannekanavaoireyhtymän yhteydessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Riphah International University Faisalabadissa suoritetaan 3 kuukauden satunnaistettu kontrollitutkimus.
Potilaat rekisteröidään tarkoituksenmukaisella näytteenotolla ennalta määriteltyjen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella.
Potilaat jaettiin satunnaisesti ryhmiin.
A-ryhmän potilaat saavat kinesioteippauksella skaphoidin, hamaattimobilisoinnin ja B-ryhmän potilaat hermomobilisaatiossa kinesioteippauksella.
Ryhmä A saa hermomobilisaatiota ja ryhmä B saa scafoid- ja hamate-moilisaation.
Potilaan tulos erotetaan Visual Analogue -asteikolla ja potilaiden tiedot merkitään ennen hoitoa ja hoidon jälkeen.
Jokaiselta potilaalta otetaan tietoinen suostumus.
Tietojen syöttäminen ja analysointi valmistetaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketin version 20 kautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keskihermojakauma, tuntuva kipu ja parastesia Phalen-merkki positiivinen Tinel-merkki positiivinen Lisääntynyt oireita koko yön Oireet jatkuvat vähintään 3 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus Diabetes Kilpirauhassairaus Nivelreuma Thenaar lihasten surkastuminen Nahkalihaksen heikkous Käsikirurgia/luun murtuma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hermoston mobilisaatio
Hermomobilisaatiota annetaan 15 minuutin ajan 3 toistolla.
Mobilisaation jälkeen laitetaan Kinesioteippaus ja se sidotaan seuraavaan hoitokertaan asti.
|
Hermoston mobilisaatio ja luu ovat kaksi yleistä fysioterapiaa, joita käytetään rannekanavaoireyhtymään.
Hermoston mobilisaatio palauttaa hermoston plastisuuden ja venytyskyvyn.
|
|
Kokeellinen: Scaphoid, hamate mobilisaatio
Scaphoid ja hamate mobilisaatio 20 minuuttia, istunnon lopussa kinesioteippaus sitoo seuraavaan harjoitukseen asti.
|
Luun mobilisaatio rannekanavaoireyhtymässä sisältää liukumisen scapoidissa ja hamatessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 12. viikko
|
Visual Analogue Scale on mittauslaite, joka yrittää mitata ominaisuutta tai asennetta, jonka uskotaan vaihtelevan arvojen jatkumossa ja jota ei voida helposti mitata suoraan.
Sitä käytetään usein epidemiologisessa ja kliinisessä tutkimuksessa eri oireiden voimakkuuden tai esiintymistiheyden mittaamiseen.
|
12. viikko
|
|
Dynamometri
Aikaikkuna: 12. viikko
|
Se on pieni laite, jota tutkija pitää potilaan raajaa vasten, kun potilas kohdistaa maksimaalisen voiman.
Tutkija vastustaa voimaa "tee testi" tai yrittää rikkoa supistuksen "taukotestin".
|
12. viikko
|
|
Bostonin kyselylomake
Aikaikkuna: 12. viikko
|
Boston Carpal Tunnel Score on potilaiden raportoima kyselylomake, joka tutkii oireiden vakavuutta ja yleistä toimintatilaa potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä.
|
12. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-FSD-00248
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .