Vergleichende Wirkung von Kahnbein, Hamat-Mobilisierung und neuraler Mobilisierung bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom
31. Mai 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleich der Auswirkungen von Kahnbein- und Hamat-Mobilisierung und neuraler Mobilisierung auf Patienten mit Karpaltunnelsyndrom: eine randomisierte kontrollierte Studie
Um die Auswirkungen von Knochenmobilisierung und neuraler Mobilisierung beim Karpaltunnelsyndrom auszuschließen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An der Riphah International University Faisalabad wird eine randomisierte Kontrollstudie über einen Zeitraum von 3 Monaten durchgeführt.
Die Patienten werden durch gezielte Stichproben basierend auf vordefinierten Einschluss- und Ausschlusskriterien aufgenommen.
Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip in Gruppen eingeteilt.
Die Patienten der Gruppe A erhalten eine Kahnbein-, Hamatum-Mobilisierung mit Kinesio-Taping und Gruppe B erhalten eine neurale Mobilisierung mit Kinesio-Taping.
Gruppe A erhält eine neurale Mobilisierung und Gruppe B erhält eine Kahnbein- und Hamat-Moilisierung.
Das Ergebnis des Patienten wird anhand einer visuellen Analogskala unterschieden, und die Daten des Patienten werden vor und nach der Behandlung notiert.
Von jedem Patienten wird eine Einverständniserklärung eingeholt.
Die Dateneingabe und -analyse wird durch das Statistical Package of Social Sciences Version 20 vorbereitet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Am medianen Nervenverteilung, empfundener Schmerz und Parasthesie Phalen-Zeichen positiv Tinel-Zeichen positiv Zunahme der Symptome während der Nacht Symptome, die mindestens 3 Wochen andauern
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft Diabetes Schilddrüsenerkrankung Rheumatoide Arthritis Thenarmuskelatrophie Schwäche des Thenarmuskels Handchirurgie/Knochenbruch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Neurale Mobilisierung
Neurale Mobilisierung wird für 15 Minuten mit 3 Wiederholungen gegeben.
Nach der Mobilisation wird Kinesio Taping angelegt und bis zur nächsten Sitzung bandagiert.
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Neurale Mobilisierung und Knochen sind zwei häufige physikalische Therapiemaßnahmen, die beim Karpaltunnelsyndrom angewendet werden.
Die neurale Mobilisierung stellt die Plastizität des Nervensystems wieder her und stellt die Dehnungsfähigkeit wieder her.
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Experimental: Kahnbein, Hamat-Mobilisierung
Kahnbein- und Hamatum-Mobilisierung für 20 Minuten, am Ende der Sitzung wird Kinesio-Taping bis zur nächsten Sitzung verbunden.
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Die Knochenmobilisierung beim Karpaltunnelsyndrom beinhaltet das Gleiten am Kahnbein und am Hamatum.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12. Woche
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Eine visuelle Analogskala ist ein Messinstrument, das versucht, eine Eigenschaft oder Einstellung zu messen, von der angenommen wird, dass sie sich über ein Kontinuum von Werten erstreckt und nicht einfach direkt gemessen werden kann.
Es wird häufig in der epidemiologischen und klinischen Forschung verwendet, um die Intensität oder Häufigkeit verschiedener Symptome zu messen.
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12. Woche
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Dynamometer
Zeitfenster: 12. Woche
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Es ist ein kleines Gerät, das der Untersucher gegen die Extremität des Patienten hält, wenn der Patient eine maximale Kraft ausübt.
Der Prüfer kontert die Kraft „Test machen“ oder versucht die Kontraktion zu brechen „Test brechen“.
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12. Woche
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Bostoner Fragebogen
Zeitfenster: 12. Woche
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Der Boston Carpal Tunnel Score ist ein von Patienten berichteter Fragebogen, der die Schwere der Symptome und den allgemeinen Funktionsstatus von Patienten mit Karpaltunnelsyndrom untersucht.
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12. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Wunden und Verletzungen
- Erkrankung
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Mononeuropathien
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Mediane Neuropathie
- Nervenkompressionssyndrome
- Kumulative Traumastörungen
- Verstauchungen und Zerrungen
- Syndrom
- Karpaltunnelsyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-FSD-00248
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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