末梢静脈カテーテルとマスキングテープ
患者の快適さ、満足度、痛みのレベル、および看護師の満足度に対する 2 つの異なるカテーテル カバーの影響無作為化対照研究」
目的: この研究は、患者の快適さ、満足度、痛みのレベル、および看護師の満足度に対する 2 つの異なるカテーテル カバーの効果を判断するために実施されます。
材料と方法: この研究は、非盲検無作為化対照試験後研究として計画されており、2021 年 12 月から 2022 年 2 月の間に実施される予定です。 データ;記述的特性は、情報フォームと Visual Analog Scale (Visual Analog Scale-VAS) で収集されます。 データは研究者が対面で収集します。
調査の概要
詳細な説明
末梢静脈カテーテル（PVK）は、外来化学療法のために病院に申請し、静脈経路による治療を受ける必要がある患者に適用されます。 この申請は看護師が行います。 教育期間中、看護師は PVC アプリケーションに関する理論的および実践的なトレーニングを受けます。 看護師;彼らは、PVC部位の決定、使用するカテーテル番号の決定、正しい技術の適用、推奨される静脈内（IV）介入の実施、必要な管理の実施によって発生する可能性のある合併症の追跡を担当する主要な医療専門家です。アプリケーションの継続性を確保し、カテーテルケアを提供します。
PVK は、静脈内輸液、化学療法薬、血液および血液製剤の輸血、がん患者への完全非経口栄養などの介入の効果的な適用を提供します。 PVC の適用は、治療を受ける個人の治療に必要であり、痛み、快適性の低下、不満を引き起こす可能性があります。 末梢静脈カテーテルの普及は大きなメリットをもたらしますが、静脈炎、浸潤、閉塞、漏出、まれに感染などの望ましくない事象が、誤って不適切に適用された場合に発生することが報告されています。 末梢静脈カテーテルを効果的に治療に使用するためには、正しい手技で固定することが重要です。 検出は、化学療法剤の使用においてより重要になります。 固定に使用されるパッチは手袋に付着し、患者の皮膚から剥がすのが困難です。 したがって、看護師も患者も不快感を覚える。 このため、手袋で簡単に引き裂くことができ、手袋に付着せず、患者のカテーテルをしっかりと固定する材料を使用するのが適切です. また、この製品は、患者の皮膚を傷つけることなく簡単に取り外せる必要があります。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Rukiye Burucu
- 電話番号：05062347525
- メール：rburucu@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hilal Türkben Polat
- 電話番号：05350479151
- メール：hilaltpolat@hotmail.com
研究場所
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Konya、七面鳥、42370
- 募集
- Necmettin Erbakan Univercity
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コンタクト：
- Rukiye Burucu
- 電話番号：05062347525
- メール：rburucu@hotmail.com
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コンタクト：
- Hilal Türkben Polat
- 電話番号：05350479151
- メール：hilaltpolat@hotmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18～65歳であること
- コミュニケーションと協力にオープンであること
- 意識があり、質問に答えることができる
- 研究ボランティア
- 末梢静脈カテーテルによる化学療法を受けている
除外基準:
- 意思決定能力に影響を与える可能性のある病気（認知症、精神障害など）にかかっている
- 視覚や聴覚などの感覚障害がある
- 終末期であること
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マスキングテープ群
マスキングテープ使用予定
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IVカテーテルはマスキングテープで固定します
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介入なし：標準カテーテルドレッシンググループ
使用する医療用石膏（クリニックでは日常的に行われています。）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みのレベル
時間枠：一週間
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「ビジュアルアナログスケール」で評価する
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一週間
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患者の快適さ
時間枠：一週間
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「ビジュアルアナログスケール」で評価する
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一週間
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看護師の実践満足度
時間枠：一週間
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「ビジュアルアナログスケール」で評価する
|
一週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。