Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Perifériás vénás katéter és maszkolószalag

2022. április 5. frissítette: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

Két különböző katéterfedél hatása a páciens kényelmére, elégedettségére, fájdalomszintjére és az ápolónő elégedettségére Randomizált, kontrollált vizsgálat

Cél: A vizsgálat célja, hogy meghatározzuk két különböző katéterhuzat hatását a páciens kényelmére, elégedettségére, fájdalomszintjére és az ápolónő elégedettségére.

Anyagok és módszerek: Ezt a nyílt elrendezésű, randomizált, kontrollált utóvizsgálati vizsgálatként tervezett vizsgálatot 2021 decembere és 2022 februárja között végzik el. Adat; A leíró tulajdonságokat az információs űrlap és a vizuális analóg skála (Visual Analog Scale-VAS) segítségével gyűjtjük össze. Az adatokat a kutatók szemtől szembe fogják gyűjteni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Perifériás vénás katétert (PVK) alkalmaznak azoknál a betegeknél, akik ambuláns kemoterápia miatt jelentkeznek kórházba, és intravénás kezelést igényelnek. Ezt az alkalmazást ápolónők végzik. Az ápolónők oktatása során elméleti és gyakorlati képzést kapnak a PVC alkalmazásokról. Ápolók; Ők az elsődleges egészségügyi szakemberek, akik felelősek a PVC helyének meghatározásáért, az alkalmazandó katéterszám döntéséért, a helyes technika alkalmazásáért, az ajánlott intravénás (IV) beavatkozások elvégzéséért, a szükséges kontrollok elvégzésével kialakuló szövődmények követéséért, az alkalmazás folyamatosságának biztosítása és a katéteres ellátás biztosítása.

Az olyan beavatkozások hatékony alkalmazását, mint az intravénás folyadékok, kemoterápiás gyógyszerek, vér és vérkészítmények transzfúziója, valamint daganatos betegek teljes parenterális táplálása, a PVK biztosítja. A PVC alkalmazása a kezelt egyén kezeléséhez szükséges, fájdalmat, kényelemromlást és elégedetlenséget okozhat. Bár a perifériás vénás katéterek széles körben elterjedt használata nagy előnyökkel jár, arról számoltak be, hogy nemkívánatos események, mint például phlebitis, infiltráció, elzáródás, szivárgás és ritkán fertőzés fordul elő helytelen és nem megfelelő alkalmazás esetén. Ahhoz, hogy a perifériás vénás katétereket hatékonyan lehessen használni a kezelésben, fontos a megfelelő technikával történő rögzítésük. A felismerés fontosabbá válik a kemoterápiás szerek alkalmazásakor. A rögzítéshez használt tapaszok a kesztyűre tapadnak, és nehezen eltávolíthatók a páciens bőréről. Ezért mind a nővér, mind a beteg kényelmetlenséget érez. Emiatt célszerű olyan anyagot használni, amely kesztyűvel könnyen letéphető, nem tapad a kesztyűre, jól rögzíti a páciens katétert. Ennek a terméknek könnyen eltávolíthatónak kell lennie anélkül, hogy károsítaná a páciens bőrét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

64

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Konya, Pulyka, 42370
        • Toborzás
        • Necmettin Erbakan Univercity
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-65 év közöttiek
  • Nyitottnak lenni a kommunikációra és az együttműködésre
  • Tudatosnak lenni és válaszolni a kérdésekre
  • Önkéntesség a kutatásban
  • Perifériás vénás katéterrel kemoterápiás kezelésben részesül

Kizárási kritériumok:

  • Olyan betegsége van, amely befolyásolhatja a döntéshozatali képességet (demencia, pszichés zavarok stb.)
  • Érzékszervi veszteségek, például látás és hallás
  • Terminál időszakban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: maszkolószalag csoport
Maszkolószalag kerül felhasználásra
Az IV katétereket maszkolószalaggal rögzítik
Nincs beavatkozás: standard katéteres kötszercsoport
Használandó orvosi gipsz (rutin gyakorlat a klinikán.)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom szintje
Időkeret: egy hét
"Vizuális analóg skálával" kell értékelni
egy hét
A beteg kényelme
Időkeret: egy hét
"Vizuális analóg skálával" kell értékelni
egy hét
Az ápolónő elégedettsége a gyakorlattal
Időkeret: egy hét
"Vizuális analóg skálával" kell értékelni
egy hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 2.

Első közzététel (Tényleges)

2022. március 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 5.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 123456 (UMMashhad)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Maszkolószalag

3
Iratkozz fel