Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perifert venekateter og maskeringstape

5. april 2022 opdateret af: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

Effekten af ​​to forskellige kateterdæksler på patientens komfort, tilfredshed, smerteniveau og sygeplejerskens tilfredshed Randomiseret kontrolleret undersøgelse"

formål: Denne undersøgelse vil blive udført for at bestemme effekten af ​​to forskellige kateterbetræk på patientens komfort, tilfredshed, smerteniveau og sygeplejerskens tilfredshed.

Materialer og metoder: Denne undersøgelse, som er planlagt som en åben-label randomiseret kontrolleret post-test undersøgelse, vil blive udført mellem december 2021 og februar 2022. Data; Beskrivende egenskaber vil blive indsamlet med Information Form og Visual Analog Scale (Visual Analog Scale-VAS). Data vil blive indsamlet ansigt til ansigt af forskere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Perifert venekateter (PVK) påføres patienter, der henvender sig til hospitalet på grund af ambulant kemoterapi og har behov for behandling ad intravenøs vej. Denne ansøgning udføres af sygeplejersker. Under deres uddannelse modtager sygeplejersker teoretisk og praktisk træning i PVC-anvendelser. Sygeplejersker; De er de primære sundhedsprofessionelle, der er ansvarlige for at bestemme PVC-stedet, beslutte kateternummeret, der skal bruges, anvende den korrekte teknik, udføre de anbefalede intravenøse (IV) indgreb, følge de komplikationer, der kan udvikle sig ved at udføre de nødvendige kontroller, at sikre kontinuiteten i applikationen og yde kateterpleje.

Den effektive anvendelse af interventioner såsom transfusion af intravenøse væsker, kemoterapilægemidler, blod og blodprodukter og total parenteral ernæring til cancerpatienter leveres af PVK. Påføring af PVC er en nødvendighed for behandlingen af ​​den person, der modtager behandling, og kan forårsage smerte, forringelse af komfort og utilfredshed. Selvom den udbredte brug af perifere venekatetre giver store fordele, er det blevet rapporteret, at uønskede hændelser såsom flebitis, infiltration, obstruktion, lækage og sjældent infektion opstår, når de påføres forkert og utilstrækkeligt. For at perifere venekatetre kan bruges effektivt i behandlingen, er det vigtigt at fiksere dem med den korrekte teknik. Detektion bliver vigtigere ved brugen af ​​kemoterapimidler. De plastre, der bruges til fiksering, klæber til handsken og er svære at fjerne fra patientens hud. Derfor føler både sygeplejerske og patient ubehag. Af denne grund vil det være hensigtsmæssigt at bruge et materiale, der let kan rives af med en handske, ikke klæber til handsken og fikserer patientens kateter godt. Dette produkt skal også let kunne fjernes uden at skade patientens hud.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-65 år
  • At være åben for kommunikation og samarbejde
  • At være bevidst og i stand til at svare på spørgsmål
  • Frivilligt arbejde til forskning
  • At være i kemoterapibehandling med et perifert venekateter

Ekskluderingskriterier:

  • At have en sygdom, der kan påvirke evnen til at træffe beslutninger (demens, psykiske lidelser osv.)
  • Har sansetab såsom syn og hørelse
  • At være i terminalperiode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: malertape gruppe
Der vil blive brugt maskeringstape
IV katetre vil blive fastgjort med malertape
Ingen indgriben: standard kateterforbindingsgruppe
Medicinsk plaster, der skal bruges (Det er rutinemæssig praksis i klinikken.)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau
Tidsramme: en uge
Skal evalueres med "Visuel analog skala"
en uge
Patientkomfort
Tidsramme: en uge
Skal evalueres med "Visuel analog skala"
en uge
Sygeplejerskens praksistilfredshed
Tidsramme: en uge
Skal evalueres med "Visuel analog skala"
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 123456 (Innovate UK)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Malertape

Abonner