Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perifert venekateter og maskeringstape

5. april 2022 oppdatert av: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

Effekten av to forskjellige kateterdeksler på pasientens komfort, tilfredshet, smertenivå og sykepleiers tilfredshet Randomisert kontrollert studie"

formål: Denne studien vil bli utført for å bestemme effekten av to forskjellige kateterdeksler på komforten, tilfredsheten, smertenivået til pasienten og tilfredsheten til sykepleieren.

Materialer og metoder: Denne studien, som er planlagt som en åpen randomisert kontrollert post-teststudie, vil bli utført mellom desember 2021 og februar 2022. Data; Beskrivende egenskaper vil bli samlet inn med informasjonsskjemaet og Visual Analog Scale (Visual Analog Scale-VAS). Data vil bli samlet inn ansikt til ansikt av forskere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Perifert venekateter (PVK) påføres pasienter som søker til sykehuset på grunn av poliklinisk kjemoterapi og har behov for behandling intravenøst. Denne søknaden utføres av sykepleiere. Under utdanningen får sykepleiere teoretisk og praktisk opplæring i PVC-applikasjoner. sykepleiere; De er de primære helsepersonell som er ansvarlige for å bestemme PVC-stedet, bestemme kateternummeret som skal brukes, bruke riktig teknikk, utføre de anbefalte intravenøse (IV) intervensjonene, følge komplikasjonene som kan utvikle seg ved å utføre de nødvendige kontrollene, sikre kontinuiteten til applikasjonen og gi kateterpleie.

Effektiv anvendelse av intervensjoner som transfusjon av intravenøse væsker, kjemoterapimedisiner, blod og blodprodukter og total parenteral fôring hos kreftpasienter leveres av PVK. Påføring av PVC er en nødvendighet for behandlingen av den enkelte som får behandling og kan forårsake smerte, svekkelse av komfort og misnøye. Selv om den utbredte bruken av perifere venekatetre gir store fordeler, har det blitt rapportert at uønskede hendelser som flebitt, infiltrasjon, obstruksjon, lekkasje og sjelden infeksjon oppstår når det påføres feil og utilstrekkelig. For at perifere venekatetre skal kunne brukes effektivt i behandlingen, er det viktig å fikse dem med riktig teknikk. Deteksjon blir viktigere ved bruk av kjemoterapimidler. Plastrene som brukes til fiksering fester seg til hansken og er vanskelige å fjerne fra pasientens hud. Derfor føler både sykepleier og pasient ubehag. Av denne grunn vil det være hensiktsmessig å bruke et materiale som lett kan rives av med en hanske, ikke fester seg til hansken og fester pasientens kateter godt. Dette produktet skal også enkelt kunne fjernes uten å skade pasientens hud.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Konya, Tyrkia, 42370
        • Rekruttering
        • Necmettin Erbakan Univercity
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18-65 år
  • Å være åpen for kommunikasjon og samarbeid
  • Å være bevisst og kunne svare på spørsmål
  • Frivillig arbeid for forskning
  • Får cellegiftbehandling med et perifert venekateter

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en sykdom som kan påvirke evnen til å ta beslutninger (demens, psykiske lidelser, etc.)
  • Har sansetap som syn og hørsel
  • Å være i terminalperiode

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: maskeringstape gruppe
Maskeringstape vil bli brukt
IV katetre vil bli festet med maskeringstape
Ingen inngripen: standard kateterbandasjegruppe
Medisinsk gips som skal brukes (Det er rutinemessig praksis i klinikken.)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertenivå
Tidsramme: en uke
Skal vurderes med "Visuell analog skala"
en uke
Pasientkomfort
Tidsramme: en uke
Skal vurderes med "Visuell analog skala"
en uke
Sykepleiers praksistilfredshet
Tidsramme: en uke
Skal vurderes med "Visuell analog skala"
en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 123456 (Innovate UK)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere