- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05264844
Perifert venekateter og maskeringstape
Effekten av to forskjellige kateterdeksler på pasientens komfort, tilfredshet, smertenivå og sykepleiers tilfredshet Randomisert kontrollert studie"
formål: Denne studien vil bli utført for å bestemme effekten av to forskjellige kateterdeksler på komforten, tilfredsheten, smertenivået til pasienten og tilfredsheten til sykepleieren.
Materialer og metoder: Denne studien, som er planlagt som en åpen randomisert kontrollert post-teststudie, vil bli utført mellom desember 2021 og februar 2022. Data; Beskrivende egenskaper vil bli samlet inn med informasjonsskjemaet og Visual Analog Scale (Visual Analog Scale-VAS). Data vil bli samlet inn ansikt til ansikt av forskere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Perifert venekateter (PVK) påføres pasienter som søker til sykehuset på grunn av poliklinisk kjemoterapi og har behov for behandling intravenøst. Denne søknaden utføres av sykepleiere. Under utdanningen får sykepleiere teoretisk og praktisk opplæring i PVC-applikasjoner. sykepleiere; De er de primære helsepersonell som er ansvarlige for å bestemme PVC-stedet, bestemme kateternummeret som skal brukes, bruke riktig teknikk, utføre de anbefalte intravenøse (IV) intervensjonene, følge komplikasjonene som kan utvikle seg ved å utføre de nødvendige kontrollene, sikre kontinuiteten til applikasjonen og gi kateterpleie.
Effektiv anvendelse av intervensjoner som transfusjon av intravenøse væsker, kjemoterapimedisiner, blod og blodprodukter og total parenteral fôring hos kreftpasienter leveres av PVK. Påføring av PVC er en nødvendighet for behandlingen av den enkelte som får behandling og kan forårsake smerte, svekkelse av komfort og misnøye. Selv om den utbredte bruken av perifere venekatetre gir store fordeler, har det blitt rapportert at uønskede hendelser som flebitt, infiltrasjon, obstruksjon, lekkasje og sjelden infeksjon oppstår når det påføres feil og utilstrekkelig. For at perifere venekatetre skal kunne brukes effektivt i behandlingen, er det viktig å fikse dem med riktig teknikk. Deteksjon blir viktigere ved bruk av kjemoterapimidler. Plastrene som brukes til fiksering fester seg til hansken og er vanskelige å fjerne fra pasientens hud. Derfor føler både sykepleier og pasient ubehag. Av denne grunn vil det være hensiktsmessig å bruke et materiale som lett kan rives av med en hanske, ikke fester seg til hansken og fester pasientens kateter godt. Dette produktet skal også enkelt kunne fjernes uten å skade pasientens hud.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Rukiye Burucu
- Telefonnummer: 05062347525
- E-post: rburucu@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hilal Türkben Polat
- Telefonnummer: 05350479151
- E-post: hilaltpolat@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia, 42370
- Rekruttering
- Necmettin Erbakan Univercity
-
Ta kontakt med:
- Rukiye Burucu
- Telefonnummer: 05062347525
- E-post: rburucu@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- Hilal Türkben Polat
- Telefonnummer: 05350479151
- E-post: hilaltpolat@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-65 år
- Å være åpen for kommunikasjon og samarbeid
- Å være bevisst og kunne svare på spørsmål
- Frivillig arbeid for forskning
- Får cellegiftbehandling med et perifert venekateter
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en sykdom som kan påvirke evnen til å ta beslutninger (demens, psykiske lidelser, etc.)
- Har sansetap som syn og hørsel
- Å være i terminalperiode
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: maskeringstape gruppe
Maskeringstape vil bli brukt
|
IV katetre vil bli festet med maskeringstape
|
|
Ingen inngripen: standard kateterbandasjegruppe
Medisinsk gips som skal brukes (Det er rutinemessig praksis i klinikken.)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertenivå
Tidsramme: en uke
|
Skal vurderes med "Visuell analog skala"
|
en uke
|
|
Pasientkomfort
Tidsramme: en uke
|
Skal vurderes med "Visuell analog skala"
|
en uke
|
|
Sykepleiers praksistilfredshet
Tidsramme: en uke
|
Skal vurderes med "Visuell analog skala"
|
en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 123456 (Innovate UK)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .