- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05264844
Cateter venoso periférico e fita adesiva
Os efeitos de duas capas de cateter diferentes no conforto, satisfação, nível de dor e satisfação da enfermeira Estudo controlado randomizado"
objetivo: Este estudo será realizado para determinar o efeito de duas capas de cateter diferentes no conforto, satisfação, nível de dor do paciente e satisfação da enfermeira.
Materiais e Métodos: Este estudo, planejado como um estudo pós-teste randomizado controlado aberto, será realizado entre dezembro de 2021 e fevereiro de 2022. Dados; As Propriedades Descritivas serão coletadas com o Formulário de Informações e Escala Visual Analógica (Visual Analog Scale-VAS). Os dados serão coletados face a face pelos pesquisadores.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O cateter venoso periférico (PVK) é aplicado em pacientes que recorrem ao hospital devido à quimioterapia ambulatorial e precisam receber tratamento por via intravenosa. Esta aplicação é realizada por enfermeiros. Durante sua formação, os enfermeiros recebem treinamento teórico e prático sobre as aplicações do PVC. Enfermeiros; Eles são os profissionais de saúde primários que são responsáveis por determinar o local do PVC, decidir o número de cateter a ser usado, aplicar a técnica correta, realizar as intervenções intravenosas (IV) recomendadas, acompanhar as complicações que podem ocorrer ao realizar os controles necessários, garantindo a continuidade da aplicação e cuidando do cateter.
A aplicação eficaz de intervenções como transfusão de fluidos intravenosos, drogas quimioterápicas, sangue e hemoderivados e alimentação parenteral total em pacientes com câncer é fornecida pelo PVK. A aplicação de PVC é uma necessidade para o tratamento do indivíduo em tratamento e pode causar dor, deterioração do conforto e insatisfação. Embora o uso generalizado de cateteres venosos periféricos proporcione grandes benefícios, tem sido relatado que eventos indesejáveis como flebite, infiltração, obstrução, vazamento e raramente infecção ocorrem quando aplicados de forma incorreta e inadequada. Para que os cateteres venosos periféricos sejam utilizados de forma eficaz no tratamento, é importante fixá-los com a técnica correta. A detecção torna-se mais importante no uso de agentes quimioterápicos. Os remendos usados para fixação aderem à luva e são difíceis de remover da pele do paciente. Portanto, tanto o enfermeiro quanto o paciente sentem desconforto. Por isso, seria adequado usar um material que se desprendesse facilmente com a luva, não aderisse à luva e fixasse bem o cateter do paciente. Este produto também deve poder ser facilmente removido sem prejudicar a pele do paciente.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Rukiye Burucu
- Número de telefone: 05062347525
- E-mail: rburucu@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Hilal Türkben Polat
- Número de telefone: 05350479151
- E-mail: hilaltpolat@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Konya, Peru, 42370
- Recrutamento
- Necmettin Erbakan Univercity
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Contato:
- Rukiye Burucu
- Número de telefone: 05062347525
- E-mail: rburucu@hotmail.com
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Contato:
- Hilal Türkben Polat
- Número de telefone: 05350479151
- E-mail: hilaltpolat@hotmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 65 anos
- Estar aberto à comunicação e cooperação
- Estar consciente e ser capaz de responder a perguntas
- Voluntariado para pesquisa
- Estar recebendo tratamento quimioterápico com cateter venoso periférico
Critério de exclusão:
- Ter uma doença que pode afetar a capacidade de tomar decisões (demência, distúrbios psicológicos, etc.)
- Tendo perdas sensoriais, como visão e audição
- Estar em período terminal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de fita adesiva
Será usada fita crepe
|
Os cateteres IV serão fixados com fita adesiva
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Sem intervenção: grupo de curativo de cateter padrão
Emplastro médico a ser usado (É prática de rotina na clínica.)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de dor
Prazo: uma semana
|
A avaliar com "Escala visual analógica"
|
uma semana
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|
Conforto do paciente
Prazo: uma semana
|
A avaliar com "Escala visual analógica"
|
uma semana
|
|
Satisfação com a prática do enfermeiro
Prazo: uma semana
|
A avaliar com "Escala visual analógica"
|
uma semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 123456 (Innovate UK)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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