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Cateter venoso periférico e fita adesiva

5 de abril de 2022 atualizado por: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

Os efeitos de duas capas de cateter diferentes no conforto, satisfação, nível de dor e satisfação da enfermeira Estudo controlado randomizado"

objetivo: Este estudo será realizado para determinar o efeito de duas capas de cateter diferentes no conforto, satisfação, nível de dor do paciente e satisfação da enfermeira.

Materiais e Métodos: Este estudo, planejado como um estudo pós-teste randomizado controlado aberto, será realizado entre dezembro de 2021 e fevereiro de 2022. Dados; As Propriedades Descritivas serão coletadas com o Formulário de Informações e Escala Visual Analógica (Visual Analog Scale-VAS). Os dados serão coletados face a face pelos pesquisadores.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O cateter venoso periférico (PVK) é aplicado em pacientes que recorrem ao hospital devido à quimioterapia ambulatorial e precisam receber tratamento por via intravenosa. Esta aplicação é realizada por enfermeiros. Durante sua formação, os enfermeiros recebem treinamento teórico e prático sobre as aplicações do PVC. Enfermeiros; Eles são os profissionais de saúde primários que são responsáveis ​​por determinar o local do PVC, decidir o número de cateter a ser usado, aplicar a técnica correta, realizar as intervenções intravenosas (IV) recomendadas, acompanhar as complicações que podem ocorrer ao realizar os controles necessários, garantindo a continuidade da aplicação e cuidando do cateter.

A aplicação eficaz de intervenções como transfusão de fluidos intravenosos, drogas quimioterápicas, sangue e hemoderivados e alimentação parenteral total em pacientes com câncer é fornecida pelo PVK. A aplicação de PVC é uma necessidade para o tratamento do indivíduo em tratamento e pode causar dor, deterioração do conforto e insatisfação. Embora o uso generalizado de cateteres venosos periféricos proporcione grandes benefícios, tem sido relatado que eventos indesejáveis ​​como flebite, infiltração, obstrução, vazamento e raramente infecção ocorrem quando aplicados de forma incorreta e inadequada. Para que os cateteres venosos periféricos sejam utilizados de forma eficaz no tratamento, é importante fixá-los com a técnica correta. A detecção torna-se mais importante no uso de agentes quimioterápicos. Os remendos usados ​​para fixação aderem à luva e são difíceis de remover da pele do paciente. Portanto, tanto o enfermeiro quanto o paciente sentem desconforto. Por isso, seria adequado usar um material que se desprendesse facilmente com a luva, não aderisse à luva e fixasse bem o cateter do paciente. Este produto também deve poder ser facilmente removido sem prejudicar a pele do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Konya, Peru, 42370
        • Recrutamento
        • Necmettin Erbakan Univercity
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 65 anos
  • Estar aberto à comunicação e cooperação
  • Estar consciente e ser capaz de responder a perguntas
  • Voluntariado para pesquisa
  • Estar recebendo tratamento quimioterápico com cateter venoso periférico

Critério de exclusão:

  • Ter uma doença que pode afetar a capacidade de tomar decisões (demência, distúrbios psicológicos, etc.)
  • Tendo perdas sensoriais, como visão e audição
  • Estar em período terminal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de fita adesiva
Será usada fita crepe
Os cateteres IV serão fixados com fita adesiva
Sem intervenção: grupo de curativo de cateter padrão
Emplastro médico a ser usado (É prática de rotina na clínica.)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de dor
Prazo: uma semana
A avaliar com "Escala visual analógica"
uma semana
Conforto do paciente
Prazo: uma semana
A avaliar com "Escala visual analógica"
uma semana
Satisfação com a prática do enfermeiro
Prazo: uma semana
A avaliar com "Escala visual analógica"
uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 123456 (Innovate UK)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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