이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

말초 정맥 카테터 및 마스킹 테이프

2022년 4월 5일 업데이트: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

두 가지 카테터 커버가 환자의 편안함, 만족도, 통증 수준 및 간호사의 만족도에 미치는 영향 무작위 통제 연구"

목적: 본 연구는 두 개의 서로 다른 카테터 커버가 환자의 편안함, 만족도, 통증 정도 및 간호사의 만족도에 미치는 영향을 알아보기 위해 수행된다.

재료 및 방법: 공개 무작위 통제 사후 시험 연구로 계획된 본 연구는 2021년 12월부터 2022년 2월 사이에 수행될 예정입니다. 데이터; 설명 속성은 정보 양식 및 시각적 아날로그 척도(Visual Analog Scale-VAS)와 함께 수집됩니다. 데이터는 연구자가 대면하여 수집합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

말초정맥카테터(PVK)는 외래 항암화학요법으로 내원하여 정맥주사로 치료를 받아야 하는 환자에게 적용된다. 이 응용 프로그램은 간호사가 수행합니다. 교육 기간 동안 간호사는 PVC 응용 프로그램에 대한 이론 및 실습 교육을 받습니다. 간호사; 그들은 PVC 부위를 결정하고, 사용할 카테터 번호를 결정하고, 올바른 기술을 적용하고, 권장되는 정맥(IV) 개입을 수행하고, 필요한 제어를 수행하여 발생할 수 있는 합병증을 따르는 일차 의료 전문가입니다. 적용의 연속성을 보장하고 카테터 관리를 제공합니다.

PVK는 정맥 수액, 화학 요법 약물, 혈액 및 혈액 제제의 수혈, 암 환자의 완전 비경구 영양 공급과 같은 개입의 효과적인 적용을 제공합니다. PVC의 적용은 치료를 받는 개인의 치료에 필수적이며 통증, 편안함 저하 및 불만을 유발할 수 있습니다. 말초 정맥 카테터의 광범위한 사용이 큰 이점을 제공하지만 부정확하고 부적절하게 적용할 경우 정맥염, 침윤, 폐색, 누출 및 드물게 감염과 같은 바람직하지 않은 사건이 발생하는 것으로 보고되었습니다. 말초정맥카테터를 치료에 효과적으로 사용하기 위해서는 올바른 방법으로 고정하는 것이 중요합니다. 화학요법제의 사용에서 탐지가 더욱 중요해집니다. 고정에 사용되는 패치는 장갑에 달라붙어 환자의 피부에서 제거하기 어렵습니다. 따라서 간호사와 환자 모두 불편함을 느낀다. 따라서 장갑으로 쉽게 찢을 수 있고 장갑에 달라붙지 않으며 환자의 카테터를 잘 고정시키는 재질을 사용하는 것이 적절할 것이다. 또한 이 제품은 환자의 피부에 해를 끼치지 않고 쉽게 제거할 수 있어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이에 있음
  • 열린 소통과 협력
  • 의식이 있고 질문에 답할 수 있음
  • 연구 자원 봉사
  • 말초 정맥 카테터로 화학 요법 치료를 받고 있음

제외 기준:

  • 결정 능력에 영향을 줄 수 있는 질병(치매, 정신 장애 등)이 있는 경우
  • 시력 및 청력과 같은 감각 상실
  • 말기 기간

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마스킹 테이프 그룹
마스킹테이프를 사용하게 됩니다
IV 카테터는 마스킹 테이프로 고정됩니다.
간섭 없음: 표준 카테터 드레싱 그룹
의료용 반창고 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 정도
기간: 일주일
"비주얼 아날로그 스케일"로 평가
일주일
환자의 편안함
기간: 일주일
"비주얼 아날로그 스케일"로 평가
일주일
간호사의 실습 만족도
기간: 일주일
"비주얼 아날로그 스케일"로 평가
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 123456 (Innovate UK)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다