Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifeerinen laskimokatetri ja peittoteippi

tiistai 5. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

Kahden eri katetrin suojuksen vaikutukset potilaan mukavuuteen, tyytyväisyyteen, kiputasoon ja hoitajan tyytyväisyyteen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää kahden eri katetrin suojuksen vaikutus potilaan mukavuuteen, tyytyväisyyteen, kiputasoon ja hoitajan tyytyväisyyteen.

Materiaalit ja menetelmät: Tämä tutkimus, joka on suunniteltu avoimeksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi jälkitestin tutkimukseksi, suoritetaan joulukuun 2021 ja helmikuun 2022 välisenä aikana. Data; Kuvaavia ominaisuuksia kerätään tietolomakkeella ja Visual Analog Scale -asteikolla (Visual Analog Scale-VAS). Tutkijat keräävät tietoja kasvokkain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perifeeristä laskimokatetria (PVK) käytetään potilaille, jotka hakeutuvat sairaalaan avohoidon kemoterapian vuoksi ja tarvitsevat suonensisäistä hoitoa. Tämän hakemuksen suorittavat sairaanhoitajat. Sairaanhoitajat saavat koulutusnsa aikana teoreettista ja käytännön koulutusta PVC-sovelluksista. Sairaanhoitajat; He ovat ensisijaisia ​​terveydenhuollon ammattilaisia, jotka ovat vastuussa PVC-paikan määrittämisestä, käytettävän katetrin lukumäärän päättämisestä, oikean tekniikan soveltamisesta, suositeltujen suonensisäisten (IV) interventioiden suorittamisesta ja komplikaatioiden seuraamisesta, joita voi kehittyä suorittamalla tarvittavat tarkastukset, sovelluksen jatkuvuuden varmistaminen ja katetrihoidon järjestäminen.

Interventioiden, kuten suonensisäisten nesteiden, kemoterapialääkkeiden, veren ja verituotteiden sekä parenteraalisen kokonaisruokinnan tehokkaan soveltamisen syöpäpotilailla tarjoaa PVK. PVC:n käyttö on välttämätöntä hoitoa saavan henkilön hoidossa ja voi aiheuttaa kipua, mukavuuden heikkenemistä ja tyytymättömyyttä. Vaikka perifeeristen laskimokatetrien laaja käyttö tarjoaa suuria etuja, on raportoitu, että ei-toivottuja tapahtumia, kuten flebiittiä, tunkeutumista, tukkeutumista, vuotoa ja harvoin infektiota, esiintyy, jos niitä käytetään väärin ja riittämättömästi. Jotta ääreislaskimokatetrit voidaan käyttää tehokkaasti hoidossa, on tärkeää korjata ne oikealla tekniikalla. Havaitsemisesta tulee entistä tärkeämpää kemoterapia-aineiden käytössä. Kiinnitykseen käytetyt laastarit kiinnittyvät käsineeseen ja niitä on vaikea poistaa potilaan iholta. Siksi sekä hoitaja että potilas tuntevat epämukavuutta. Tästä syystä olisi tarkoituksenmukaista käyttää materiaalia, joka on helposti repäistävissä käsineellä, joka ei tartu käsineeseen ja kiinnittää hyvin potilaan katetrin. Tämän tuotteen tulee myös olla helposti poistettavissa vahingoittamatta potilaan ihoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki, 42370
        • Rekrytointi
        • Necmettin Erbakan Univercity
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-65
  • Ole avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle
  • Ole tietoinen ja osaa vastata kysymyksiin
  • Vapaaehtoistyö tutkimukseen
  • Saat kemoterapiahoitoa perifeerisellä laskimokatetrilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos sinulla on sairaus, joka voi vaikuttaa kykyyn tehdä päätöksiä (dementia, psyykkiset häiriöt jne.)
  • Aistihäiriöt, kuten näkö ja kuulo
  • Terminaalikaudella oleminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: maalarinteippiryhmä
Peiteteippiä käytetään
IV-katetrit kiinnitetään maalarinteipillä
Ei väliintuloa: tavallinen katetrisidosryhmä
Käytettävä lääkintäkipsi (se on rutiinikäytäntö klinikalla.)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso
Aikaikkuna: viikko
Arvioidaan "Visual analogisella asteikolla"
viikko
Potilaan mukavuus
Aikaikkuna: viikko
Arvioidaan "Visual analogisella asteikolla"
viikko
Sairaanhoitajan tyytyväisyys
Aikaikkuna: viikko
Arvioidaan "Visual analogisella asteikolla"
viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123456 (Innovate UK)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa