健康な参加者におけるBSPGラボラトリーズ（BSPG）カンナビジオールの薬物動態調査

包含基準:

1. インフォームドコンセントを理解して与える能力;
2. 18 歳から 65 歳までの個人。性別は生物学的要因として使用されます (採用された個体の 50% が女性であり、性別の比較が可能です)。
3. 英語を話す人。
4. -病歴および精神病歴のスクリーニング、身体検査、バイタル、ECGおよび安全検査値に従って、研究担当医師によって決定されたように健康であること。 肝臓検査値が正常な健康なボランティアのみが登録されます。
5. ニコチンや処方薬を含まないなど、薬や薬物を使用していない健康なボランティア。

除外基準:

1. DSM-5軸I精神障害、心疾患の病歴、不整脈、中枢神経系疾患、頭部外傷、発作などの現在または過去の病状がある
2. 少なくとも過去7日間に（ニコチン以外の）向精神薬を使用した（急性オピオイドまたは他の薬物に関連する離脱症状の欠如、およびオピオイド薬物代謝物検査を含む尿薬物スクリーニングの陰性結果、およびアルコール中毒を検出する);
3. 陽性尿薬物スクリーニング（コカイン、アヘン剤、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、アンフェタミン、モルヒネ、メタドン、メタンフェタミン、オキシコドン、フェンシクリジン、三環系抗うつ薬、テトラヒドロカンナビノール、ブプレノルフィン、メチレンジオキシメタンフェタミン、プロポキシフェン）;
4. カンナビノイドまたは製品の成分（ゼラチンおよび/またはゴマ油）に対する過敏症の病歴がある;
5. 妊娠中または授乳中;
6. ホルモン避妊法（経口ホルモン避妊薬、デポプロベラ、ヌーバリング）、子宮内避妊器具（IUD）、滅菌、またはダブルバリア法（同時に使用される2つのバリア法の組み合わせ、すなわちコンドーム、殺精子剤、横隔膜);
7. 過去3か月間に別の薬物療法試験に参加した;
8. -プレスクリーニング時の腎機能障害または肝酵素の上昇の病歴。 除外検査値は、3x nl AST/ALT、1.5x ビリルビン、または eGFR の 50% 削減です。
9. -CBDの代謝を変化させる、またはCBDと相互作用することが知られている薬物、栄養補助食品（および/またはグレープフルーツジュース）、または薬物とサプリメントの組み合わせを使用した参加者（ブプロピオン、リファンピン、バルビツレート、フェノチアジン、シメチジンなど）14研究期間の前日および期間中。