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Indagine farmacocinetica sui laboratori BSPG (BSPG) Cannabidiolo in partecipanti sani

12 febbraio 2025 aggiornato da: Yasmin Hurd
L'obiettivo del presente studio è valutare la biodisponibilità del CBD in individui sani normali. Questo è uno studio di progettazione cross-over aperto su individui sani per valutare la sicurezza e gli effetti farmacocinetici (PK) del cannabidiolo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è determinare la farmacocinetica e il profilo farmacodinamico del CBD in individui sani normali in condizioni di alimentazione standard e ad alto contenuto di grassi.

Il CBD ha recentemente guadagnato una notevole attenzione come potenziale trattamento per vari disturbi. Un aspetto da considerare nello sviluppo del farmaco CBD in forma di capsule è la scarsa biodisponibilità dei cannabinoidi come il CBD per ottenere dosi clinicamente efficaci poiché solo il ~ 4-6% del CBD viene assorbito per via orale. Questo studio esaminerà il potenziale del CBD in una formulazione in una capsula per migliorare la biodisponibilità, ridurre l'incidenza degli effetti collaterali gastrointestinali, ridurre il metabolismo di primo passaggio e migliorare il tempo di insorgenza. Questo studio farmacocinetico sarà condotto con pasti standard e condizioni ad alto contenuto di grassi in volontari sani normali in un disegno incrociato, separati da un periodo di washout di 1 settimana. I volontari sani sono definiti come coloro che non hanno problemi di salute significativi (cioè l'assenza di condizioni mediche, psicosociali o emotive significative) verificati da valutazioni cliniche e psichiatriche.

Lo studio valuterà innanzitutto in volontari sani i profili PK, tollerabilità e sicurezza di una nuova formulazione di CBD progettata per migliorare la biodisponibilità.

Condizioni di prova e ordine:

  1. 200 mg CBD (pasto standard)
  2. 400 mg CBD (pasto standard)
  3. 400 mg Epidiolex (pasto standard)
  4. 400 mg di CBD (pasto ricco di grassi)

I campioni di sangue verranno prelevati a -60,15, 30, 45 e 60 min e 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 24 ore associati alla somministrazione delle capsule di CBD.

Periodo di monitoraggio per PK: 24 ore (PK plasmatico e urinario). Partecipazione a 4 condizioni di test per una durata di circa 4 settimane e una valutazione di follow-up di 1 settimana.

La durata totale della permanenza interna è di 12 ore, con i partecipanti che ritornano il giorno successivo per le procedure di 24 ore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Capacità di comprendere e dare il consenso informato;
  2. Persone di età compresa tra 18 e 65 anni; Il sesso è considerato un fattore biologico (il 50% degli individui reclutati sarà di sesso femminile, consentendo confronti di sesso).
  3. Persone che parlano inglese.
  4. Essere in buona salute come determinato dal medico dello studio in base allo screening anamnestico medico e psichiatrico, esame fisico, parametri vitali, ECG e valori di laboratorio di sicurezza. Saranno arruolati solo volontari sani con normali valori di laboratorio epatici.
  5. Volontari sani che sono liberi da farmaci e droghe, inclusi quelli privi di nicotina e di qualsiasi farmaco prescritto.

Criteri di esclusione:

  1. Avere condizioni mediche presenti o pregresse, tra cui un disturbo psichiatrico DSM-5 Asse I, storia di malattie cardiache, aritmie, malattie neurologiche di origine centrale, trauma cranico e convulsioni
  2. Utilizzo di qualsiasi droga psicoattiva (diversa dalla nicotina) almeno negli ultimi 7 giorni (determinato dalla mancanza di sintomi acuti di astinenza da oppioidi o altri farmaci e dal risultato negativo di uno screening antidroga sulle urine, incluso un test del metabolita della droga da oppioidi e un etilometro per alcol per rilevare l'intossicazione da alcol);
  3. Screening tossicologico positivo nelle urine (cocaina, oppiacei, benzodiazepine, barbiturici, anfetamine, morfina, metadone, metanfetamine, ossicodone, fenciclidina, antidepressivo triciclico, tetraidrocannabinolo, buprenorfina, metilenediossimetamfetamina, propossifene);
  4. Avere una storia di ipersensibilità ai cannabinoidi o ad uno qualsiasi degli ingredienti del prodotto (gelatina e/o olio di sesamo);
  5. Essere incinta o allattare;
  6. Mancato utilizzo di un metodo contraccettivo appropriato come la contraccezione ormonale (contraccettivi ormonali orali, Depo-Provera, Nuva-Ring), dispositivo intrauterino (IUD), sterilizzazione o metodo a doppia barriera (combinazione di due metodi di barriera usati contemporaneamente, ovvero preservativo, spermicida, diaframma);
  7. Partecipazione a un altro studio farmacoterapeutico negli ultimi 3 mesi;
  8. Storia di funzionalità renale compromessa o enzimi epatici elevati al prescreening. I valori di laboratorio di esclusione sono: 3x nl AST/ALT, 1,5x bilirubina o riduzione del 50% di eGFR.
  9. Partecipanti che hanno utilizzato farmaci, integratori alimentari (e/o succo di pompelmo) o combinazioni di farmaci e integratori noti per alterare il metabolismo o interagire con il CBD (bupropione, rifampicina, barbiturici, fenotiazine, cimetidina, ecc.) 14 giorni prima e durante la durata dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pasto standard
Partecipanti che consumano un pasto standard.
Cannabidiolo 200 mg (due volte al giorno)
Altri nomi:
  • BSPG CBD
Epidiolex 400 mg (due volte al giorno)
Cannabidiolo 400 mg (due volte al giorno)
Altri nomi:
  • BSPG CBD
Placebo corrispondente (due volte al giorno)
Sperimentale: Pasto ad alto contenuto di grassi
Partecipanti che consumano un pasto ricco di grassi.
Cannabidiolo 200 mg (due volte al giorno)
Altri nomi:
  • BSPG CBD
Epidiolex 400 mg (due volte al giorno)
Cannabidiolo 400 mg (due volte al giorno)
Altri nomi:
  • BSPG CBD
Placebo corrispondente (due volte al giorno)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione sistematica degli eventi emergenti nel trattamento (SAFTEE)
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo il trattamento
Valutazione sistematica degli eventi emergenti nel trattamento (SAFTEE) per misurare la sicurezza e gli eventi avversi.
fino a 24 ore dopo il trattamento
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo il trattamento
Concentrazione plasmatica di picco del CBD e dei suoi metaboliti
fino a 24 ore dopo il trattamento
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica (AUC)
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo il trattamento
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo
fino a 24 ore dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima concentrazione urinaria di CBD (Umax)
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo il trattamento
Picco di escrezione urinaria del CBD e dei suoi metaboliti
fino a 24 ore dopo il trattamento
Area sotto la curva della concentrazione urinaria (AUC)
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo il trattamento
Area sotto la curva della concentrazione urinaria rispetto al tempo
fino a 24 ore dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yasmin Hurd, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

16 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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