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治療のための超微細手術によるリンパ静脈バイパス介入

2022年2月28日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

リンパ浮腫治療のための超微細手術によるリンパ静脈バイパス介入

背景: 順行性吻合に加えて、逆行性吻合は、逆行性リンパ流を迂回することでリンパ静脈吻合(LVA)後のさらなる改善をもたらすと考えられてきました。 ただし、この概念はまだ検証されていません。 この研究の目的は、下肢リンパ浮腫の治療において順行性のみの吻合と比較して、逆行性と順行性の両方の吻合を行った場合の結果への影響を判定することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

87

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、83301
        • 募集
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

下肢リンパ浮腫患者の成人患者(18歳以上)が2016年3月から2020年12月まで登録された。

説明

包含基準:

  • 下肢リンパ浮腫患者。

除外基準:

  • 以前にLVA、脂肪吸引、またはCharles手術などの切除療法を受けた患者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
下肢リンパ浮腫患者
これは、コホート傾向スコアを照合した後ろ向き研究でした。 下肢リンパ浮腫患者が登録されました。
順行性および逆行性の両方の吻合を受けた患者。
順行性のみの吻合を受けた患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
磁気共鳴体積測定
時間枠:LVA後6ヶ月
結果の評価には磁気共鳴体積測定が使用されました。 主要評価項目は、LVA 後 6 か月の体積変化でした。
LVA後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月6日

一次修了 (予想される)

2022年8月31日

研究の完了 (予想される)

2022年9月5日

試験登録日

最初に提出

2022年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月28日

最初の投稿 (実際)

2022年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月28日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202101384B0

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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