Супермикрохирургическое лимфовенозное шунтирование для лечения
28 февраля 2022 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Супермикрохирургическое лимфовенозное шунтирование для лечения лимфедемы
Предыстория: считается, что в дополнение к антеградному анастомозу ретроградный анастомоз обеспечивает дальнейшее улучшение после лимфовенозного анастомоза (LVA) за счет обхода ретроградного лимфатического потока.
Однако эта концепция еще не подтверждена.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить влияние на исходы выполнения как ретроградного, так и антеградного анастомоза по сравнению с только антеградным анастомозом для лечения лимфедемы нижних конечностей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
87
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ching-Hua Hsieh, PhD
- Номер телефона: 2947 +886-7-7317123
- Электронная почта: m93chinghua@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung, Тайвань, 83301
- Рекрутинг
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
Контакт:
- Hsiao-Yun Hsieh, MSc
- Номер телефона: 2947 +886-7-7317123
- Электронная почта: sylvia19870714@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты (старше 18 лет) с лимфедемой нижних конечностей были включены в исследование с марта 2016 г. по декабрь 2020 г.
Описание
Критерии включения:
- Больные лимфедемой нижних конечностей.
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых ранее была LVA, липосакция или эксцизионная терапия, такая как процедура Чарльза, были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные лимфедемой нижних конечностей
Это было ретроспективное когортное исследование с сопоставлением показателей предрасположенности.
В исследование были включены пациенты с лимфедемой нижних конечностей.
|
Пациенты, которым были наложены как антеградные, так и ретроградные анастомозы.
Пациенты, которым были наложены только антеградные анастомозы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Магнитно-резонансная волюметрия
Временное ограничение: 6 месяцев после LVA
|
Для оценки результатов использовали магнитно-резонансную волюмометрию.
Первичной конечной точкой было изменение объема через 6 месяцев после LVA.
|
6 месяцев после LVA
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
5 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202101384B0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Лимфедема ноги
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство