Supermikrokirurginen lymphenous Bypass -interventio hoitoon
maanantai 28. helmikuuta 2022 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Supermikrokirurginen imusolmukkeiden ohitusinterventio lymfaödeeman hoitoon
Tausta: Antegradisen anastomoosin lisäksi retrogradisen anastomoosin on uskottu tarjoavan lisäparannuksia lymfaattisen suonen anastomoosin (LVA) jälkeen ohittamalla retrogradisen lymfaattisen virtauksen.
Tämä käsite on kuitenkin vielä vahvistamatta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää vaikutukset sekä retrogradisen että antegradisen anastomoosin suorittamisen tuloksiin verrattuna alaraajojen lymfaödeeman hoidossa käytettävään pelkkään anastomoosiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
87
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ching-Hua Hsieh, PhD
- Puhelinnumero: 2947 +886-7-7317123
- Sähköposti: m93chinghua@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Rekrytointi
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsiao-Yun Hsieh, MSc
- Puhelinnumero: 2947 +886-7-7317123
- Sähköposti: sylvia19870714@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuisia potilaita (ikä > 18 vuotta), joilla oli alaraajojen lymfedeemapotilaita, otettiin mukaan maaliskuusta 2016 joulukuuhun 2020.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alaraajojen lymfedeemapotilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet LVA:ta, rasvaimua tai leikkaushoitoa, kuten Charles-toimenpiteen, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Alaraajojen lymfedeemapotilaat
Tämä oli retrospektiivinen kohorttitaipumuksen pisteytyksen mukainen tutkimus.
Potilaita, joilla oli alaraajojen lymfaödeema, otettiin mukaan.
|
Potilaat, jotka olivat saaneet sekä antegradisia että retrogradisia anastomoosia.
Potilaat, jotka olivat saaneet vain antegradisia anastomoosia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Magneettiresonanssitilavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta LVA:n jälkeen
|
Tulosten arvioinnissa käytettiin magneettiresonanssitilavuutta.
Ensisijainen päätetapahtuma oli tilavuuden muutos 6 kuukauden kuluttua LVA:sta.
|
6 kuukautta LVA:n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202101384B0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .