このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

変形性膝関節症における股関節外転筋の強化の影響

2022年3月8日 更新者:Riphah International University

変形性膝関節症における股関節外転筋と大腿四頭筋の強化と大腿四頭筋のみの強化の比較

私の研究の目的は、変形性膝関節症患者における大腿四頭筋の強化のみの場合と比較して、股関節外転筋の強化と大腿四頭筋の強化の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

大腿四頭筋の強化は、変形性膝関節症の運動療法の要となるためです。 したがって、股関節外転筋の強化と大腿四頭筋の強化が変形性関節症の治療プロトコルに追加されると、より良い結果が得られ、痛みが軽減され、回復率が向上するだけでなく、機能的転帰の改善にも役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mansehra、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、21300
        • Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片膝または両膝の変形性関節症
  • ケルグレン・ローレンススケールは2~4の間

除外基準:

  • 膝の外反または内反変形
  • 股関節または膝関節置換術
  • 脛骨骨切り術
  • 股関節または膝関節のその他の手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:股関節外転筋の強化
このグループは、大腿四頭筋と股関節外転筋の強化に加えて、膝蓋骨の可動化とストレッチ運動を受けました。

ヒップアブダクターの弾性抵抗トレーニング (5 ~ 10 秒保持) 10 回 x 3 セット、週に 3 日おきに行います。

大腿四頭筋の弾性抵抗トレーニング (5 ~ 7 秒保持) 10 回 x 3 セット、週に 3 日隔てます。

5 秒保持の静的ストレッチ (ふくらはぎ、ハムストリングス、臀筋、腸脛靱帯) 10 回 x 3 セット、週に 3 日おきに行います。

4 方向すべての膝蓋骨モビライゼーションを 10 回 x 3 セット、週に 3 日おきに行います。

合計 18 セッションが 6 週間で行われました。

アクティブコンパレータ:伝統的な理学療法
このグループは、膝蓋骨の可動化とストレッチ運動とともに大腿四頭筋の強化を受けました。

大腿四頭筋の弾性抵抗トレーニング (5 ~ 7 秒保持) 10 回 x 3 セット、週に 3 日隔てます。

5 秒保持の静的ストレッチ (ふくらはぎ、ハムストリングス、臀筋、腸脛靱帯) 10 回 x 3 セット、週に 3 日おきに行います。

4 方向すべての膝蓋骨モビライゼーションを 10 回 x 3 セット、週に 3 日おきに行います。

合計 18 セッションが 6 週間で行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:6週間
ベースラインからの変化 - 数値疼痛評価スケールは、自己申告、または臨床医が管理する測定ツールで、「0 - 痛みなし」から「10 - 極度の痛み」の極端なアンカーを備えた 0 ~ 10 の数値点スケールで構成されます。 スケールは 0 ~ 10 または 0 ~ 100 の範囲が最も一般的で、書面または口頭で管理できます。 0 は「痛みなし」を意味し、10 または 100 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
6週間
西オンタリオ大学およびマクマスター大学変形性関節症指数 (WOMAC)
時間枠:6週間
ベースラインからの変化 - 西オンタリオ大学とマクマスター大学の変形性関節症指数は、膝と股関節の変形性関節症患者の症状と身体機能障害を評価するための試験済みの質問表です。 機能の次元では、17 のアクティビティの難易度が調査されます。 スコアの範囲は 0 ~ 96 です。 0 は最良の健康状態を表し、96 は最悪の状態を表します。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 回の立ち座りテスト (FTSST)
時間枠:6週間
ベースラインからの変化 - 5回のSit-to-Standテストは、下肢の固有受容感覚、姿勢の揺れ、筋力、および視覚的なコントラスト感度に関連していました。 高齢者がどれだけ椅子から立ち上がることができるかを判断するためにさまざまな方法が使用されており、椅子からの立ち上がりを 5 回繰り返すことが提案されています。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年1月15日

研究の完了 (実際)

2022年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月8日

最初の投稿 (実際)

2022年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月8日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Riphah/RCRS/REC/00940

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する