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Efectos del fortalecimiento de los abductores de cadera en la artrosis de rodilla

8 de marzo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Comparación de Abductores de Cadera y Fortalecimiento de Cuádriceps con Fortalecimiento de Cuádriceps Solo en Osteoartritis de Rodilla

El objetivo de mi estudio es determinar los efectos del fortalecimiento de los abductores de la cadera y el fortalecimiento del cuádriceps en comparación con el fortalecimiento del cuádriceps solo en pacientes con artrosis de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Como el fortalecimiento del cuádriceps es una piedra angular de la terapia de ejercicios para la osteoartritis de rodilla. Por lo tanto, el fortalecimiento de los abductores de la cadera junto con el fortalecimiento del cuádriceps se agregaría al protocolo de tratamiento de la osteoartritis y podría dar resultados más positivos, disminuir el dolor y aumentar la tasa de recuperación, además de ser útil para mejorar los resultados funcionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán, 21300
        • Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Osteoartritis de una o ambas rodillas
  • Escala de Kellgren Lawrence entre 2-4

Criterio de exclusión:

  • Rodilla en valgo o deformidad en varo
  • Reemplazo de articulación de cadera o rodilla
  • osteotomía tibial
  • Cualquier otra cirugía de articulación de cadera o rodilla.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fortalecimiento de Abductores de Cadera
Este grupo recibió fortalecimiento de cuádriceps y abductores de cadera junto con ejercicios de movilización y estiramiento patelar.
Otro: Fortalecimiento de Abductores de Cadera

Entrenamiento de Abductores de Cadera con resistencia elástica (5-10 segundos de espera) 10 repeticiones x 3 series, 3 días alternos por semana.

Entrenamiento resistido elástico de Cuádriceps (mantenimiento de 5-7 segundos) 10 repeticiones x 3 series, 3 días alternos por semana.

Estiramiento Estático de 5 segundos de agarre (Pantorrilla, Isquiotibiales, Glúteos y Banda Iliotibial) 10 repeticiones x 3 series, 3 días alternos por semana.

Movilización rotuliana en las cuatro direcciones 10 repeticiones x 3 series, 3 días alternos por semana.

Se dieron un total de 18 sesiones en 06 semanas.
Comparador activo: Fisioterapia Tradicional
Este grupo recibió fortalecimiento del cuádriceps junto con ejercicios de movilización y estiramiento de la rótula.
Otro: Fisioterapia Tradicional

Entrenamiento resistido elástico de Cuádriceps (mantenimiento de 5-7 segundos) 10 repeticiones x 3 series, 3 días alternos por semana.

Estiramiento Estático de 5 segundos de agarre (Pantorrilla, Isquiotibiales, Glúteos y Banda Iliotibial) 10 repeticiones x 3 series, 3 días alternos por semana.

Movilización rotuliana en las cuatro direcciones 10 repeticiones x 3 series, 3 días alternos por semana.

Se dieron un total de 18 sesiones en 06 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Cambios desde el inicio: la escala numérica de calificación del dolor es una herramienta de medición autoinformada o administrada por un médico que consiste en una escala de puntos numéricos de 0 a 10 con anclas extremas de '0-sin dolor' a '10-dolor extremo'. La escala varía más comúnmente de 0 a 10 o de 0 a 100, y se puede administrar de forma escrita o verbal. 0 significa "sin dolor" y 10 o 100 significa "el peor dolor imaginable"
6 semanas
Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Cambios desde el inicio: el índice de osteoartritis de las universidades Western Ontario y McMaster es un cuestionario probado para evaluar los síntomas y la discapacidad funcional física en pacientes con osteoartritis de rodilla y cadera. La dimensión función explora el grado de dificultad en 17 actividades. Su puntuación oscila entre 0 y 96. 0 representa el mejor estado de salud y 96 el peor estado posible
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba cinco veces sentada para soportar (FTSST)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Cambios desde el inicio: la prueba de cinco veces de sentarse a pararse se relacionó con la propiocepción de las extremidades inferiores, el balanceo postural, la fuerza y ​​​​la sensibilidad al contraste visual. Se han utilizado varios métodos en un intento de determinar qué tan bien los adultos mayores pueden levantarse de una silla y han sugerido repetir el levantamiento de la silla 5 veces.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Riphah/RCRS/REC/00940

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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