Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av att stärka höftabduktorer vid knäartros

8 mars 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av höftabduktorer och Quadriceps-förstärkning med Quadriceps-förstärkning ensam vid knäartros

Syftet med min studie är att fastställa effekterna av förstärkning av höftabduktorer och förstärkning av quadriceps i jämförelse med enbart quadricepsförstärkning hos patienter med knäartros.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Eftersom quadricepsförstärkning är en hörnsten i träningsterapi för knäartros. Således är höftabduktorerna förstärkning tillsammans med quadricepsförstärkning skulle läggas till behandlingsprotokollet för artros, det kan ge mer positiva resultat, minska smärta och öka återhämtningshastigheten samt vara till hjälp för att förbättra de funktionella resultaten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
        • Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Artros av enstaka eller båda knän
  • Kellgren Lawrence skala mellan 2-4

Exklusions kriterier:

  • Knä valgus eller varus deformitet
  • Höft- eller knäledsprotes
  • Tibial osteotomi
  • Alla andra operationer av höft- eller knäled

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Höftabduktorförstärkning
Denna grupp fick quadriceps och höftabduktorförstärkning tillsammans med patellamobilisering och stretchövningar.
Övrig: Höftabduktorförstärkning

Elastisk motståndsträning av höftborttagare (5-10 sekunders håll) 10 repetitioner x 3 set, 3 omväxlande dagar per vecka.

Elastisk motståndsträning av Quadriceps (håll i 5-7 sekunder) 10 repetitioner x 3 set, 3 omväxlande dagar per vecka.

Statisk stretching på 5 sekunder (vad, hamstrings, sätesmuskler och Iliotibial band) 10 repetitioner x 3 set, 3 omväxlande dagar per vecka.

Patellar Mobilisering i alla fyra riktningar 10 repetitioner x 3 set, 3 omväxlande dagar per vecka.

Totalt gavs 18 sessioner under 06 veckor.
Aktiv komparator: Traditionell sjukgymnastik
Denna grupp fick quadricepsförstärkning tillsammans med patellamobilisering och stretchövningar.
Övrig: Traditionell sjukgymnastik

Elastisk motståndsträning av Quadriceps (håll i 5-7 sekunder) 10 repetitioner x 3 set, 3 omväxlande dagar per vecka.

Statisk stretching på 5 sekunder (vad, hamstrings, sätesmuskler och Iliotibial band) 10 repetitioner x 3 set, 3 omväxlande dagar per vecka.

Patellar Mobilisering i alla fyra riktningar 10 repetitioner x 3 set, 3 omväxlande dagar per vecka.

Totalt gavs 18 sessioner under 06 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från baslinje- Den numeriska smärtskalaen är ett självrapporterat, eller administrerat, mätverktyg som består av en numerisk skala från 0-10 med extrema ankare från '0-ingen smärta' till '10-extrem smärta'. Skalan sträcker sig oftast från 0-10 eller 0-100, och kan administreras i skriftlig eller muntlig form. 0 betyder "ingen smärta" och 10 eller 100 betyder "värsta smärta man kan tänka sig"
6 veckor
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från baslinjen - Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index är ett testat frågeformulär för att bedöma symtom och fysisk funktionsnedsättning hos patienter med artros i knä och höft. Funktionsdimensionen utforskar svårighetsgraden i 17 aktiviteter. Dess poäng varierar från 0-96. 0 representerar den bästa hälsostatusen och 96 den sämsta möjliga statusen
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fem gånger sitt-till-stå-test (FTSST)
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från baslinje- Fem gånger sitt-till-stå-test var relaterat till nedre extremitetsproprioception, posturalt svaj, styrka och visuell kontrastkänslighet. Olika metoder har använts i ett försök att fastställa hur väl äldre vuxna kan resa sig från en stol har föreslagit att man upprepar stolresningen 5 gånger.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Första postat (Faktisk)

9 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Riphah/RCRS/REC/00940

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artros Knän Båda

Kliniska prövningar på Höftabduktorförstärkning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera