Effekter av å styrke hoftebortførere i kneartrose
8. mars 2022 oppdatert av: Riphah International University
Sammenligning av hoftebortførere og Quadriceps-styrking med Quadriceps-styrking alene ved kneartrose
Målet med min studie er å bestemme effekten av forsterkning av hoftebortførere og styrking av quadriceps sammenlignet med quadriceps-forsterkning alene hos pasienter med kneartrose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ettersom quadriceps-forsterkning er en hjørnestein i treningsterapi for kneartrose.
Således er hoftebortførere styrking sammen med quadriceps-styrking vil bli lagt til behandlingsprotokollen for slitasjegikt, det kan gi mer positive resultater, redusere smerte og øke utvinningshastigheten, samt være nyttig for å forbedre de funksjonelle resultatene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
- Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Artrose av enkelt eller begge knær
- Kellgren Lawrence skala mellom 2-4
Ekskluderingskriterier:
- Kne valgus eller varus deformitet
- Hofte- eller kneleddserstatning
- Tibial osteotomi
- Enhver annen operasjon av hofte- eller kneledd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Styrking av hoftebortfører
Denne gruppen fikk quadriceps og hofteabduktorforsterkning sammen med patellamobilisering og tøyningsøvelser.
|
Elastisk motstandstrening av hoftebortførere (5-10 sekunders hold) 10 repetisjoner x 3 sett, 3 alternative dager per uke. Elastisk motstandstrening av Quadriceps (5-7 sekunder hold) 10 repetisjoner x 3 sett, 3 alternative dager per uke. Statisk strekk på 5 sekunder (legg, hamstrings, setemuskler og iliotibialbånd) 10 repetisjoner x 3 sett, 3 vekslende dager per uke. Patellar Mobilisering i alle fire retninger 10 repetisjoner x 3 sett, 3 alternative dager per uke. Totalt 18 økter ble gitt i løpet av 06 uker. |
|
Aktiv komparator: Tradisjonell fysioterapi
Denne gruppen fikk quadriceps-styrking sammen med patellamobilisering og tøyningsøvelser.
|
Elastisk motstandstrening av Quadriceps (5-7 sekunder hold) 10 repetisjoner x 3 sett, 3 alternative dager per uke. Statisk strekk på 5 sekunder (legg, hamstrings, setemuskler og iliotibialbånd) 10 repetisjoner x 3 sett, 3 vekslende dager per uke. Patellar Mobilisering i alle fire retninger 10 repetisjoner x 3 sett, 3 alternative dager per uke. Totalt 18 økter ble gitt i løpet av 06 uker. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uker
|
Endringer fra baseline- The Numeric Pain Rating Scale er et selvrapportert, eller klinikeradministrert, måleverktøy som består av en numerisk punktskala fra 0-10 med ekstreme ankere fra '0-ingen smerte' til '10-ekstrem smerte'.
Skalaen varierer oftest fra 0-10 eller 0-100, og kan administreres i skriftlig eller muntlig form.
0 betyr "ingen smerte" og 10 eller 100 betyr "verst tenkelig smerte"
|
6 uker
|
|
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: 6 uker
|
Endringer fra baseline- Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index er et testet spørreskjema for å vurdere symptomer og fysisk funksjonshemming hos pasienter med slitasjegikt i kne og hofte.
Funksjonsdimensjonen utforsker vanskelighetsgraden i 17 aktiviteter.
Poengsummen varierer fra 0-96.
0 representerer den beste helsestatusen og 96 den dårligste mulige statusen
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fem ganger sitt-til-stå-test (FTSST)
Tidsramme: 6 uker
|
Endringer fra baseline- Fem ganger sitt-til-stå-test var relatert til nedre ekstremitetspropriosepsjon, postural svaiing, styrke og visuell kontrastfølsomhet.
Ulike metoder har blitt brukt i et forsøk på å finne ut hvor godt eldre voksne kan reise seg fra en stol, har foreslått å gjenta stolhevingen 5 ganger.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. januar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Riphah/RCRS/REC/00940
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .