Lonkkasieppaajien vahvistamisen vaikutukset polven nivelrikkoon
tiistai 8. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Lonkkasippaajien ja nelipäisten nivellihasten vahvistumisen vertailu yksinään vahvistavan nelipäisen nivellihaksen kanssa polven nivelrikossa
Tutkimukseni tavoitteena on selvittää lonkan sieppaajien vahvistumisen ja nelipäisen lihasten vahvistumisen vaikutuksia verrattuna pelkkään nelipäisen lihasten vahvistumiseen polven nivelrikkopotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koska nelipäisen reisilihaksen vahvistaminen on polven nivelrikon harjoitushoidon kulmakivi.
Näin ollen nivelrikon hoitoprotokollaan lisättäisiin lonkan sieppaajien vahvistaminen ja nelipäisen lihasten vahvistaminen, mikä saattaa antaa enemmän positiivisia tuloksia, vähentää kipua ja lisätä palautumisnopeutta sekä auttaa parantamaan toiminnallisia tuloksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
- Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhden tai molempien polvien nivelrikko
- Kellgren Lawrence asteikolla 2-4
Poissulkemiskriteerit:
- Polven valgus tai varus epämuodostuma
- Lonkka- tai polvinivelen korvaus
- Sääriluun osteotomia
- Mikä tahansa muu lonkka- tai polvinivelleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lonkkasieppaajan vahvistaminen
Tämä ryhmä sai nelipäisen ja lonkan sieppaajan vahvistusta sekä polvilumpion mobilisaatio- ja venytysharjoituksia.
|
Lonkkasieppaajien elastinen vastusharjoitus (5-10 sekunnin pito) 10 toistoa x 3 sarjaa, 3 vaihtoehtoista päivää viikossa. Nelipään elastinen vastusharjoitus (5-7 sekunnin pito) 10 toistoa x 3 sarjaa, 3 vaihtoehtoista päivää viikossa. Staattinen 5 sekunnin venyttely (pohkeet, takareisilihakset, pakaralihakset ja nivellihakset) 10 toistoa x 3 sarjaa, 3 vaihtoehtoista päivää viikossa. Polvilumpion mobilisaatio kaikkiin neljään suuntaan 10 toistoa x 3 sarjaa, 3 vaihtoehtoista päivää viikossa. Yhteensä 18 istuntoa annettiin 06 viikon aikana. |
|
Active Comparator: Perinteinen fysioterapia
Tämä ryhmä sai nelipäisen lihasten vahvistusta sekä polvilumpion mobilisaatio- ja venytysharjoituksia.
|
Nelipään elastinen vastusharjoitus (5-7 sekunnin pito) 10 toistoa x 3 sarjaa, 3 vaihtoehtoista päivää viikossa. Staattinen 5 sekunnin venyttely (pohkeet, takareisilihakset, pakaralihakset ja nivellihakset) 10 toistoa x 3 sarjaa, 3 vaihtoehtoista päivää viikossa. Polvilumpion mobilisaatio kaikkiin neljään suuntaan 10 toistoa x 3 sarjaa, 3 vaihtoehtoista päivää viikossa. Yhteensä 18 istuntoa annettiin 06 viikon aikana. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Muutokset lähtötilanteesta – Numeerinen kivun arviointiasteikko on itseraportoima tai kliinikon hallinnoima mittaustyökalu, joka koostuu numeerisesta pisteasteikosta 0–10 ja äärimmäisillä ankkureilla '0-ei kipua' ja '10-äärimmäistä kipua'.
Asteikko vaihtelee yleisimmin välillä 0-10 tai 0-100, ja se voidaan antaa kirjallisesti tai suullisesti.
0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tai 100 tarkoittaa "pahin kuviteltavissa oleva kipu"
|
6 viikkoa
|
|
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Muutokset lähtötilanteesta – Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi on testattu kyselylomake, jolla arvioidaan oireita ja fyysistä toimintavammaa potilailla, joilla on polven ja lonkan nivelrikko.
Toimintoulottuvuus tutkii 17 toiminnon vaikeusastetta.
Sen pisteet vaihtelevat 0-96.
0 edustaa parasta terveydentilaa ja 96 huonointa mahdollista tilaa
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viisi kertaa istumaan seisomaan -testi (FTSST)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Muutokset lähtötilanteesta - Viisi kertaa istumasta seisomaan -testi liittyi alaraajojen proprioseptioon, asennon heilahteluihin, voimakkuuteen ja visuaaliseen kontrastiherkkyyteen.
Erilaisia menetelmiä on käytetty yritettäessä määrittää, kuinka hyvin vanhemmat aikuiset pystyvät nousemaan tuolista, ovat ehdottaneet tuolin nostamisen toistamista 5 kertaa.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Riphah/RCRS/REC/00940
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .