Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af styrkelse af hofteabduktorer ved knæartrose

8. marts 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af hofteabduktorer og Quadriceps-styrkelse med Quadriceps-styrkelse alene ved knæartrose

Målet med min undersøgelse er at bestemme virkningerne af forstærkning af hofteabduktorer og styrkelse af quadriceps i sammenligning med quadriceps-styrkelse alene hos patienter med knæartrose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Da styrkelsen af ​​quadriceps er en hjørnesten i træningsterapi for knæartrose. Således er hofteabduktorerne styrkelse sammen med quadriceps styrkelse vil blive tilføjet til behandlingsprotokollen for slidgigt, det kan give mere positive resultater, mindske smerter og øge restitutionshastigheden samt hjælpe med at forbedre de funktionelle resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
        • Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Slidgigt i enkelte eller begge knæ
  • Kellgren Lawrence skala mellem 2-4

Ekskluderingskriterier:

  • Knæ valgus eller varus deformitet
  • Udskiftning af hofte- eller knæled
  • Tibial osteotomi
  • Enhver anden operation af hofte- eller knæled

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hofteabduktorforstærkning
Denne gruppe modtog quadriceps og hofteabduktorforstærkning sammen med patellamobilisering og strækøvelser.
Andet: Hofteabduktorforstærkning

Elastisk modstandstræning af hofteabduktorer (5-10 sekunders hold) 10 gentagelser x 3 sæt, 3 skiftende dage om ugen.

Elastisk modstandstræning af Quadriceps (5-7 sekunders hold) 10 gentagelser x 3 sæt, 3 skiftende dage om ugen.

Statisk strækning af 5 sekunders hold (læg, hamstrings, gluteal muskler og Iliotibial band) 10 gentagelser x 3 sæt, 3 skiftende dage om ugen.

Patellamobilisering i alle fire retninger 10 gentagelser x 3 sæt, 3 skiftende dage om ugen.

I alt 18 sessioner blev givet på 06 uger.
Aktiv komparator: Traditionel fysioterapi
Denne gruppe modtog quadriceps-styrkelse sammen med patellamobilisering og strækøvelser.
Andet: Traditionel fysioterapi

Elastisk modstandstræning af Quadriceps (5-7 sekunders hold) 10 gentagelser x 3 sæt, 3 skiftende dage om ugen.

Statisk strækning af 5 sekunders hold (læg, hamstrings, gluteal muskler og Iliotibial band) 10 gentagelser x 3 sæt, 3 skiftende dage om ugen.

Patellamobilisering i alle fire retninger 10 gentagelser x 3 sæt, 3 skiftende dage om ugen.

I alt 18 sessioner blev givet på 06 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uger
Ændringer fra baseline- Den numeriske smertevurderingsskala er et selvrapporteret, eller klinikadministreret, måleværktøj bestående af en numerisk punktskala fra 0-10 med ekstreme ankre fra '0-ingen smerte' til '10-ekstrem smerte'. Skalaen spænder oftest fra 0-10 eller 0-100 og kan administreres i skriftlig eller mundtlig form. 0 betyder "ingen smerte" og 10 eller 100 betyder "Værst tænkelige smerte"
6 uger
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: 6 uger
Ændringer fra baseline- Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index er et testet spørgeskema til vurdering af symptomer og fysisk funktionsnedsættelse hos patienter med slidgigt i knæ og hofte. Funktionsdimensionen udforsker sværhedsgraden i 17 aktiviteter. Dens score spænder fra 0-96. 0 repræsenterer den bedste sundhedsstatus og 96 den værst mulige status
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fem gange sidde-til-stå-test (FTSST)
Tidsramme: 6 uger
Ændringer fra baseline- Fem gange Sit-to-Stand-test var relateret til proprioception i nedre ekstremiteter, posturalt svaj, styrke og visuel kontrastfølsomhed. Forskellige metoder er blevet brugt i et forsøg på at bestemme, hvor godt ældre voksne kan rejse sig fra en stol, har foreslået at gentage stolestigningen 5 gange.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Riphah/RCRS/REC/00940

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt Knæ Begge

Kliniske forsøg med Hofteabduktorforstærkning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner