Effets du renforcement des abducteurs de la hanche dans l'arthrose du genou
8 mars 2022 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison des abducteurs de la hanche et du renforcement des quadriceps avec le renforcement des quadriceps seul dans l'arthrose du genou
Le but de mon étude est de déterminer les effets du renforcement des abducteurs de hanche et du renforcement des quadriceps par rapport au renforcement des quadriceps seul chez des patients souffrant d'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comme le renforcement des quadriceps est une clé de voûte de la thérapie par l'exercice pour l'arthrose du genou.
Ainsi, le renforcement des abducteurs de la hanche ainsi que le renforcement des quadriceps seraient ajoutés au protocole de traitement de l'arthrose, cela pourrait donner des résultats plus positifs, diminuer la douleur et augmenter le taux de récupération ainsi qu'être utile pour améliorer les résultats fonctionnels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
- Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Arthrose d'un ou des deux genoux
- Échelle de Kellgren Lawrence entre 2 et 4
Critère d'exclusion:
- Genou valgus ou varus
- Remplacement de l'articulation de la hanche ou du genou
- Ostéotomie tibiale
- Toute autre chirurgie de l'articulation de la hanche ou du genou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Renforcement des abducteurs de la hanche
Ce groupe a reçu un renforcement des quadriceps et des abducteurs de hanche ainsi que des exercices de mobilisation rotulienne et d'étirement.
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Entraînement avec résistance élastique des abducteurs de la hanche (maintien de 5 à 10 secondes) 10 répétitions x 3 séries, 3 jours alternés par semaine. Entraînement contre résistance élastique des quadriceps (maintien de 5 à 7 secondes) 10 répétitions x 3 séries, 3 jours alternés par semaine. Étirement statique de 5 secondes de maintien (mollet, ischio-jambiers, muscles fessiers et bande iliotibiale) 10 répétitions x 3 séries, 3 jours alternés par semaine. Mobilisation rotulienne dans les quatre directions 10 répétitions x 3 séries, 3 jours alternés par semaine. Au total 18 séances ont été données en 06 semaines. |
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Comparateur actif: Physiothérapie traditionnelle
Ce groupe a reçu un renforcement des quadriceps ainsi que des exercices de mobilisation et d'étirement de la rotule.
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Entraînement contre résistance élastique des quadriceps (maintien de 5 à 7 secondes) 10 répétitions x 3 séries, 3 jours alternés par semaine. Étirement statique de 5 secondes de maintien (mollet, ischio-jambiers, muscles fessiers et bande iliotibiale) 10 répétitions x 3 séries, 3 jours alternés par semaine. Mobilisation rotulienne dans les quatre directions 10 répétitions x 3 séries, 3 jours alternés par semaine. Au total 18 séances ont été données en 06 semaines. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base - L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est un outil de mesure autodéclaré ou administré par un clinicien consistant en une échelle numérique de points de 0 à 10 avec des ancres extrêmes de « 0-pas de douleur » à « 10-douleur extrême ».
L'échelle varie le plus souvent de 0 à 10 ou de 0 à 100 et peut être administrée sous forme écrite ou verbale.
0 signifie "pas de douleur" et 10 ou 100 signifie "la pire douleur imaginable"
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6 semaines
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Indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC)
Délai: 6 semaines
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Changements par rapport au départ - L'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster est un questionnaire testé pour évaluer les symptômes et l'incapacité fonctionnelle physique chez les patients atteints d'arthrose du genou et de la hanche.
La dimension fonctionnelle explore le degré de difficulté de 17 activités.
Son score varie de 0 à 96.
0 représente le meilleur état de santé et 96 le pire état possible
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cinq fois le test assis-debout (FTSST)
Délai: 6 semaines
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Les changements par rapport à la ligne de base - le test assis-debout à cinq reprises étaient liés à la proprioception des membres inférieurs, au balancement postural, à la force et à la sensibilité au contraste visuel.
Diverses méthodes ont été utilisées pour tenter de déterminer dans quelle mesure les personnes âgées peuvent se lever d'une chaise ont suggéré de répéter la montée de la chaise 5 fois.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2022
Première publication (Réel)
9 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Riphah/RCRS/REC/00940
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .