Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti del rafforzamento degli abduttori dell'anca nell'artrosi del ginocchio

8 marzo 2022 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra abduttori dell'anca e rafforzamento del quadricipite con il solo rafforzamento del quadricipite nell'artrosi del ginocchio

Lo scopo del mio studio è determinare gli effetti del rafforzamento degli abduttori dell'anca e del rafforzamento del quadricipite rispetto al solo rafforzamento del quadricipite nei pazienti con artrosi del ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Poiché il rafforzamento del quadricipite è una chiave di volta della terapia fisica per l'artrosi del ginocchio. Pertanto, il rafforzamento degli abduttori dell'anca insieme al rafforzamento del quadricipite verrebbe aggiunto al protocollo di trattamento dell'osteoartrosi, potrebbe dare risultati più positivi, ridurre il dolore e aumentare il tasso di recupero, nonché utile per migliorare i risultati funzionali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
        • Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Osteoartrosi di una o entrambe le ginocchia
  • Scala di Kellgren Lawrence tra 2-4

Criteri di esclusione:

  • Ginocchio valgo o deformità in varo
  • Sostituzione dell'articolazione dell'anca o del ginocchio
  • Osteotomia tibiale
  • Qualsiasi altro intervento chirurgico dell'articolazione dell'anca o del ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rafforzamento dell'abduttore dell'anca
Questo gruppo ha ricevuto il rafforzamento del quadricipite e dell'abduttore dell'anca insieme alla mobilizzazione rotulea e agli esercizi di stretching.
Altro: Rafforzamento dell'abduttore dell'anca

Allenamento con resistenza elastica degli abduttori dell'anca (5-10 secondi di tenuta) 10 ripetizioni x 3 serie, 3 giorni alterni a settimana.

Allenamento con resistenza elastica dei quadricipiti (5-7 secondi di tenuta) 10 ripetizioni x 3 serie, 3 giorni alterni alla settimana.

Stretching statico di 5 secondi di tenuta (polpaccio, muscoli posteriori della coscia, muscoli glutei e banda ileotibiale) 10 ripetizioni x 3 serie, 3 giorni alterni a settimana.

Mobilizzazione rotulea in tutte e quattro le direzioni 10 ripetizioni x 3 serie, 3 giorni alterni alla settimana.

Totale 18 sessioni sono state date in 06 settimane.
Comparatore attivo: Terapia fisica tradizionale
Questo gruppo ha ricevuto il rafforzamento del quadricipite insieme alla mobilizzazione rotulea e agli esercizi di stretching.
Altro: Terapia fisica tradizionale

Allenamento con resistenza elastica dei quadricipiti (5-7 secondi di tenuta) 10 ripetizioni x 3 serie, 3 giorni alterni a settimana.

Stretching statico di 5 secondi di tenuta (polpaccio, muscoli posteriori della coscia, muscoli glutei e banda ileotibiale) 10 ripetizioni x 3 serie, 3 giorni alterni a settimana.

Mobilizzazione rotulea in tutte e quattro le direzioni 10 ripetizioni x 3 serie, 3 giorni alterni alla settimana.

Totale 18 sessioni sono state date in 06 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 6 settimane
Cambiamenti rispetto al basale- La Numeric Pain Rating Scale è uno strumento di misurazione auto-riferito o amministrato dal medico, costituito da una scala di punti numerici da 0 a 10 con ancoraggi estremi da "0-nessun dolore" a "10-dolore estremo". La scala varia più comunemente da 0-10 o 0-100 e può essere somministrata in forma scritta o verbale. 0 significa "nessun dolore" e 10 o 100 significa "il peggior dolore immaginabile"
6 settimane
Indice di osteoartrite delle università dell'Ontario occidentale e McMaster (WOMAC)
Lasso di tempo: 6 settimane
Cambiamenti rispetto al basale- L'indice di osteoartrite delle università dell'Ontario occidentale e della McMaster è un questionario testato per valutare i sintomi e la disabilità funzionale fisica nei pazienti con osteoartrite del ginocchio e dell'anca. La dimensione della funzione esplora il grado di difficoltà in 17 attività. Il suo punteggio varia da 0 a 96. 0 rappresenta il miglior stato di salute e 96 il peggior stato possibile
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cinque volte Sit to Stand Test (FTSST)
Lasso di tempo: 6 settimane
Cambiamenti rispetto al basale: il test Sit-to-Stand per cinque volte era correlato alla propriocezione degli arti inferiori, all'oscillazione posturale, alla forza e alla sensibilità al contrasto visivo. Vari metodi sono stati utilizzati nel tentativo di determinare quanto bene gli anziani possono alzarsi da una sedia e hanno suggerito di ripetere l'alzata della sedia 5 volte.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Riphah/RCRS/REC/00940

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rafforzamento dell'abduttore dell'anca

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bahamas

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi