Efeitos do Fortalecimento dos Abdutores do Quadril na Osteoartrite do Joelho
8 de março de 2022 atualizado por: Riphah International University
Comparação de abdutores do quadril e fortalecimento do quadríceps com fortalecimento do quadríceps sozinho na osteoartrite do joelho
O objetivo do meu estudo é determinar os efeitos do fortalecimento dos abdutores do quadril e do fortalecimento do quadríceps em comparação com o fortalecimento do quadríceps sozinho em pacientes com osteoartrite do joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Como o fortalecimento do quadríceps é a pedra angular da terapia de exercícios para osteoartrite do joelho.
Assim, o fortalecimento dos abdutores do quadril junto com o fortalecimento do quadríceps seria adicionado ao protocolo de tratamento da osteoartrite, podendo dar resultados mais positivos, diminuir a dor e aumentar a taxa de recuperação, além de ajudar a melhorar os resultados funcionais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 21300
- Khattak Physiotherapy and Rehabilitation Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Osteoartrite de um ou ambos os joelhos
- Escala Kellgren Lawrence entre 2-4
Critério de exclusão:
- Joelho em valgo ou deformidade em varo
- Substituição da articulação do quadril ou joelho
- osteotomia tibial
- Qualquer outra cirurgia da articulação do quadril ou joelho
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Fortalecimento dos Abdutores do Quadril
Este grupo recebeu fortalecimento do quadríceps e abdutor do quadril junto com mobilização patelar e exercícios de alongamento.
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Treinamento elástico resistido de Abdutores de Quadril (5-10 segundos de espera) 10 repetições x 3 séries, 3 dias alternados por semana. Treinamento resistido elástico de quadríceps (5-7 segundos de espera) 10 repetições x 3 séries, 3 dias alternados por semana. Alongamento estático de 5 segundos (panturrilha, isquiotibiais, músculos glúteos e banda iliotibial) 10 repetições x 3 séries, 3 dias alternados por semana. Mobilização patelar em todas as quatro direções 10 repetições x 3 séries, 3 dias alternados por semana. Total de 18 sessões foram dadas em 06 semanas. |
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Comparador Ativo: Fisioterapia Tradicional
Este grupo recebeu fortalecimento do quadríceps junto com mobilização patelar e exercícios de alongamento.
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Treinamento resistido elástico de quadríceps (5-7 segundos de espera) 10 repetições x 3 séries, 3 dias alternados por semana. Alongamento estático de 5 segundos (panturrilha, isquiotibiais, músculos glúteos e banda iliotibial) 10 repetições x 3 séries, 3 dias alternados por semana. Mobilização patelar em todas as quatro direções 10 repetições x 3 séries, 3 dias alternados por semana. Total de 18 sessões foram dadas em 06 semanas. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 6 semanas
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Mudanças desde a linha de base - A Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma ferramenta de medição autorreferida ou administrada pelo médico que consiste em uma escala de pontos numéricos de 0 a 10 com âncoras extremas de '0-sem dor' a '10-dor extrema'.
A escala varia mais comumente de 0-10 ou 0-100, e pode ser administrada de forma escrita ou verbal.
0 significa "sem dor" e 10 ou 100 significa "pior dor imaginável"
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6 semanas
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Western Ontario e McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Prazo: 6 semanas
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Alterações desde a linha de base - O Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster é um questionário testado para avaliar os sintomas e a incapacidade funcional física em pacientes com osteoartrite do joelho e do quadril.
A dimensão função explora o grau de dificuldade em 17 atividades.
Sua pontuação varia de 0-96.
0 representa o melhor estado de saúde e 96 o pior estado possível
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste Sentar-Levantar Cinco Vezes (FTSST)
Prazo: 6 semanas
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Alterações desde a linha de base - o teste de sentar para levantar cinco vezes foi relacionado à propriocepção das extremidades inferiores, oscilação postural, força e sensibilidade ao contraste visual.
Vários métodos têm sido usados na tentativa de determinar o quão bem os idosos podem se levantar de uma cadeira, sugerindo repetir a elevação da cadeira 5 vezes.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Riphah/RCRS/REC/00940
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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