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血液透析患者の絶望感とセルフケア力

2023年3月27日 更新者:Cihat Demirel、Muş Alparlan University

血液透析治療を受けている患者における絶望レベルとセルフケアエージェンシーとの相関

この研究の目的は、血液透析治療を受けている患者の絶望レベルとセルフケア機関との相関関係を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

腎不全の結果として生じる症状および徴候は、血液透析治療によって制御することができますが、疾患の性質、疾患に関連する症状、治療期間、およびこの治療による患者の血液透析機器への依存などの理由がリードします。患者の多くの身体的および心理的問題に。 血液透析を受けている患者さんは、依存症、社会経済的地位の低下、社会での役割を果たせなくなるなどの身体的問題、仕事の変化、不安、うつ病、孤立、病気の拒絶などのさまざまな心理的問題に直面しています。妄想、幻覚。 血液透析患者の絶望レベルとセルフケアエージェンシーとの間に相関関係があるかどうかを判断することを目的としたこの研究が、限られた利用可能な文献に大きく貢献することが期待されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Muş、七面鳥
        • Muş Alparslan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究の母集団は、この大学病院の血液透析部門に登録された 75 人の患者で構成され、研究のサンプルは、この病院で治療を受け、自発的に研究への参加を受け入れた 69 人の患者で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 3ヶ月以上血液透析治療を受けていること、
  • 精神錯乱や精神的な問題を抱えていないこと、
  • 聴力・視力(眼鏡使用者を除く)・発話障害
  • 研究へのボランティア参加

除外基準:

  • 18歳以下であること、
  • 認知障害があり、
  • アンケートに回答できず、
  • 治験に参加したくない、
  • 仕事を辞めると決めたこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血液透析患者
少なくとも3か月間血液透析治療を受けている
自発的に研究に参加した患者のセルフケア力と絶望感との関係を決定する質問を含むデータは、アンケートを通じて収集されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者情報フォーム
時間枠:機関の許可を得てから1週間
年齢、性別、婚姻状況、教育状況、雇用状況、職業、収入水準、家族の種類、疾患の特徴。血液透析治療期間、他の慢性疾患の有無、腎疾患の家族歴、毎週の血液透析期間(日中)
機関の許可を得てから1週間
ベック絶望感スケール (BHS)
時間枠:機関の許可を得てから1週間
ベック・ホープレスネス・スケール(BUS)は、個人の将来に対する悲観のレベルを決定するためのもので、イエスとノーで表される20項目で構成されています。
機関の許可を得てから1週間
セルフケアエージェンシースケール
時間枠:機関の許可を得てから1週間
長期透析患者さんのセルフケア状況を評価するために、0~2点で採点された22項目で構成されています。
機関の許可を得てから1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月14日

一次修了 (実際)

2020年5月10日

研究の完了 (実際)

2020年10月20日

試験登録日

最初に提出

2022年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月1日

最初の投稿 (実際)

2022年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月27日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E.1337

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

時間制限なし

IPD 共有アクセス基準

すべてのデータ

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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