Toivottomuus ja itsehoitovoima hemodialyysipotilailla
maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Cihat Demirel, Muş Alparlan University
Hemodialyysihoitoa saavien potilaiden toivottomuustason ja itsehoitoviraston välinen korrelaatio
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää hemodialyysihoitoa saavien potilaiden toivottomuustason ja itsehoitokyvyn välistä korrelaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka munuaisten vajaatoiminnan seurauksena ilmeneviä oireita ja merkkejä voidaan hallita hemodialyysihoidolla, syyt, kuten sairauden luonne, sairauteen liittyvät oireet, hoitojakso ja potilaiden tästä hoidosta johtuva riippuvuus hemodialyysikoneesta, johtavat moniin potilaiden fyysisiin ja psyykkisiin ongelmiin.
Hemodialyysipotilailla on fyysisiä ongelmia, kuten riippuvuus, sosioekonomisen aseman heikkeneminen, kyvyttömyys täyttää rooliaan yhteiskunnassa sekä muutoksia työelämässä ja erilaisia psykologisia ongelmia, kuten ahdistusta, masennusta, eristäytymistä, sairauden hylkäämistä, harhaluuloja ja hallusinaatioita.
Toivotaan, että tämä tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, onko hemodialyysipotilaiden toivottomuuden tason ja itsehoitokyvyn välillä korrelaatiota, antaisi suuren panoksen rajoitettuun saatavilla olevaan kirjallisuuteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Muş, Turkki
- Muş Alparslan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui 75 potilaasta, jotka oli rekisteröity tämän yliopistosairaalan hemodialyysiyksikköön, ja tutkimuksen otos koostui 69 potilaasta, joita hoidettiin tässä sairaalassa ja jotka vapaaehtoisesti hyväksyttiin tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneenä
- Hemodialyysihoidon saaminen vähintään kolmen kuukauden ajan,
- Sinulla ei ole henkistä hämmennystä tai psyykkisiä ongelmia,
- Kuulo-näkö (paitsi silmälaseja käyttävillä)-puheongelma
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- 18-vuotiaana tai nuorempana
- sinulla on kognitiivisia häiriöitä,
- ei pysty täyttämään kyselylomakkeita,
- ei halua osallistua tutkimukseen,
- päätettyään jättää työpaikan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hemodialyysipotilaat
Hemodialyysihoitoa vähintään kolmen kuukauden ajan
|
Vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuneiden potilaiden itsehoitovoiman ja toivottomuuden välistä suhdetta määrittävät kysymykset sisältävät tiedot kerättiin kyselylomakkeella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastietolomake
Aikaikkuna: viikon kuluttua laitoksen luvan saamisesta
|
Ikä, sukupuoli, siviilisääty, koulutusasema, työllisyystilanne, ammatti, tulotaso, perhetyyppi, sairauden ominaisuudet; Hemodialyysihoidon kesto, muiden kroonisten sairauksien esiintyminen, munuaissairaus suvussa, viikoittainen hemodialyysin kesto (päivällä)
|
viikon kuluttua laitoksen luvan saamisesta
|
|
Beck Hopelessness Scale (BHS)
Aikaikkuna: viikon kuluttua laitoksen luvan saamisesta
|
Beck Hopelessness Scale (BUS), yksilön tulevaisuutta koskevan pessimismin tason määrittämiseksi. Se koostuu 20 kohdasta, jotka ilmaistaan kyllä ja ei.
|
viikon kuluttua laitoksen luvan saamisesta
|
|
Self Care Agency Scale
Aikaikkuna: viikon kuluttua laitoksen luvan saamisesta
|
Se koostuu 22:sta pistemäärästä 0–2, jotta voidaan arvioida pitkäaikaista dialyysihoitoa saavien potilaiden omahoidon tilaa.
|
viikon kuluttua laitoksen luvan saamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. toukokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E.1337
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
ei aikarajaa
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kaikki tiedot
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .