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혈액투석 환자의 절망감과 자기관리력

2023년 3월 27일 업데이트: Cihat Demirel, Muş Alparlan University

혈액투석 치료를 받는 환자의 절망수준과 자기간호기관의 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 혈액투석 치료를 받는 환자의 절망감과 자기간호능력의 상관관계를 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

신부전으로 인해 발생하는 증상 및 징후는 혈액투석 치료로 조절할 수 있지만, 이 치료로 인한 질환의 성질, 질환 관련 증상, 치료기간, 혈액투석기에 대한 환자의 의존도 등의 원인은 환자의 많은 신체적, 심리적 문제. 혈액투석을 받는 환자들은 의존성, 사회경제적 지위의 저하, 사회에서의 역할 수행 능력 상실, 직장생활의 변화 등의 신체적 문제와 불안, 우울, 고립, 질병에 대한 거부, 망상, 환각. 혈액투석 환자의 절망감 정도와 자가간호능력의 상관관계를 밝히고자 하는 본 연구가 한정된 문헌에 큰 기여를 할 수 있기를 바란다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Muş, 칠면조
        • Muş Alparslan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구의 모집단은 본 대학병원 혈액투석과에 등록된 75명의 환자로 구성되었으며, 본 연구의 표본은 본 병원에서 치료를 받고 연구 참여를 자발적으로 수락한 69명의 환자로 구성되었다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 3개월 이상 혈액투석 치료를 받고 있는 자,
  • 정신적 혼란이나 정신과적 문제가 없고,
  • 청각-시력(안경착용자 제외)-언어장애
  • 연구 참여 자원봉사

제외 기준:

  • 만 18세 이하,
  • 인지 장애가 있거나,
  • 설문지를 작성하지 못하거나,
  • 연구에 참여하고 싶지 않거나,
  • 직장을 그만두기로 결정한 후

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈액 투석 환자
3개월 이상 혈액투석 치료를 받고 있는 자
연구에 자발적으로 참여한 환자들의 자기간호력과 절망감의 관계를 결정하는 문항을 포함한 자료는 설문지를 통해 수집하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 정보 양식
기간: 기관의 허가를 받은 후 일주일
연령, 성별, 혼인여부, 학력, 취업여부, 직업, 소득수준, 가족유형, 질병특성 혈액투석 치료기간, 기타 만성질환 유무, 신장질환 가족력, 주간 혈액투석 기간(주간)
기관의 허가를 받은 후 일주일
벡 절망 척도(BHS)
기간: 기관의 허가를 받은 후 일주일
BUS(Beck Hopelessness Scale)는 개인의 미래에 대한 비관의 정도를 판단하기 위한 목적으로 예, 아니오로 표현되는 20문항으로 구성되어 있다.
기관의 허가를 받은 후 일주일
자기 관리 기관 척도
기간: 기관의 허가를 받은 후 일주일
장기 투석 치료를 받는 환자의 자가 관리 상태를 평가하기 위해 0~2점 사이의 22개 항목으로 구성되어 있습니다.
기관의 허가를 받은 후 일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E.1337

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문 조사 및 설문지에 대한 임상 시험

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