Desesperança e Poder de Autocuidado em Pacientes em Hemodiálise
27 de março de 2023 atualizado por: Cihat Demirel, Muş Alparlan University
A correlação entre o nível de desesperança e a agência de autocuidado em pacientes que recebem tratamento de hemodiálise
O objetivo deste estudo é investigar a correlação entre o nível de desesperança e a agência de autocuidado em pacientes em tratamento hemodialítico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Embora os sintomas e sinais que ocorrem como resultado da insuficiência renal possam ser controlados com o tratamento de hemodiálise, as razões como a natureza da doença, os sintomas relacionados à doença, o período de tratamento e a dependência do paciente da máquina de hemodiálise devido a esse tratamento levam a muitos problemas físicos e psicológicos nos pacientes.
Os pacientes em hemodiálise enfrentam problemas físicos como dependência, comprometimento do status socioeconômico, incapacidade de cumprir seu papel na sociedade, mudanças na vida profissional e vários problemas psicológicos, como ansiedade, depressão, isolamento, rejeição da doença, delírios e alucinações.
espera-se que este estudo, com o objetivo de determinar se existe ou não uma correlação entre o nível de desesperança e a capacidade de autocuidado de pacientes em hemodiálise, seja uma grande contribuição para a limitada literatura disponível.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Muş, Peru
- Muş Alparslan University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo foi composta por 75 pacientes cadastrados na unidade de hemodiálise deste hospital universitário, e a amostra do estudo foi composta por 69 pacientes que foram atendidos neste hospital e aceitaram voluntariamente participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 18 anos ou mais,
- Estar em tratamento hemodialítico há pelo menos três meses,
- Não ter confusão mental ou problemas psiquiátricos,
- Audição-visão (exceto para quem usa óculos)-problema de fala
- Voluntariado para participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Ter 18 anos ou menos,
- têm deficiências cognitivas,
- não ser capaz de preencher os questionários,
- não querer participar do estudo,
- tendo decidido deixar o emprego
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes de hemodiálise
Receber tratamento de hemodiálise por pelo menos três meses
|
Os dados contendo as questões que determinam a relação entre o poder de autocuidado e a desesperança dos pacientes que participaram voluntariamente do estudo foram coletados por meio de um questionário.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de informações do paciente
Prazo: uma semana após obter a permissão da instituição
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Idade, sexo, estado civil, escolaridade, situação profissional, ocupação, nível de renda, tipo de família, características da doença; Duração do tratamento hemodialítico, presença de outras doenças crônicas, história familiar de doença renal, duração semanal da hemodiálise (diurna)
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uma semana após obter a permissão da instituição
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Escala de Desesperança de Beck (BHS)
Prazo: uma semana após obter a permissão da instituição
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Escala de Desesperança de Beck (BUS), para determinar o nível de pessimismo sobre o futuro do indivíduo com a finalidade de É composto por 20 itens expressos em sim e não.
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uma semana após obter a permissão da instituição
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Escala de agência de autocuidado
Prazo: uma semana após obter a permissão da instituição
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É composto por 22 itens pontuados entre 0-2 para avaliar o estado de autocuidado de pacientes em tratamento dialítico de longa duração.
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uma semana após obter a permissão da instituição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Real)
20 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E.1337
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
sem limite de tempo
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Todos os dados
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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