Безнадежность и способность заботиться о себе у пациентов, находящихся на гемодиализе
27 марта 2023 г. обновлено: Cihat Demirel, Muş Alparlan University
Взаимосвязь между уровнем безысходности и самопомощью у пациентов, получающих лечение гемодиализом
Целью данного исследования является изучение корреляции между уровнем безнадежности и способностью заботиться о себе у пациентов, получающих лечение гемодиализом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В то время как симптомы и признаки, возникающие в результате почечной недостаточности, можно контролировать с помощью гемодиализа, такие причины, как природа заболевания, симптомы, связанные с заболеванием, период лечения и зависимость пациентов от аппарата для гемодиализа из-за этого лечения приводят ко многим физическим и психологическим проблемам у пациентов.
Пациенты, находящиеся на гемодиализе, сталкиваются с физическими проблемами, такими как зависимость, ухудшение социально-экономического статуса, неспособность выполнять свою роль в обществе, изменения в трудовой жизни и различные психологические проблемы, такие как тревога, депрессия, изоляция, неприятие болезни, бред, галлюцинации.
есть надежда, что это исследование, направленное на определение того, существует ли корреляция между уровнем безнадежности и самопомощью пациентов, находящихся на гемодиализе, внесет большой вклад в ограниченную доступную литературу.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Muş, Турция
- Muş Alparslan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Популяция исследования состояла из 75 пациентов, состоящих на учете в отделении гемодиализа этой университетской больницы, а выборка исследования состояла из 69 пациентов, которые лечились в этой больнице и добровольно приняли участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Будучи 18 лет или старше,
- Получать лечение гемодиализом не менее трех месяцев,
- Отсутствие спутанности сознания или каких-либо психических проблем,
- Слух-зрение (кроме тех, кто носит очки)-речевые проблемы
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Будучи 18 лет или моложе,
- имеют когнитивные нарушения,
- невозможность заполнить анкеты,
- нежелание участвовать в исследовании,
- решив уйти с работы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гемодиализные пациенты
Лечение гемодиализом в течение не менее трех месяцев
|
С помощью анкетирования были собраны данные, содержащие вопросы, определяющие взаимосвязь между способностью к самообслуживанию и безнадежностью пациентов, добровольно принявших участие в исследовании.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информационная форма для пациентов
Временное ограничение: через неделю после получения разрешения от учреждения
|
Возраст, пол, семейное положение, образовательный статус, статус занятости, профессия, уровень дохода, тип семьи, особенности заболевания; Продолжительность лечения гемодиализом, наличие других хронических заболеваний, семейный анамнез заболевания почек, недельная продолжительность гемодиализа (дневное время)
|
через неделю после получения разрешения от учреждения
|
|
Шкала безнадежности Бека (BHS)
Временное ограничение: через неделю после получения разрешения от учреждения
|
Шкала безнадежности Бека (BUS) для определения уровня пессимизма в отношении будущего человека с целью состоит из 20 пунктов, выраженных как «да» и «нет».
|
через неделю после получения разрешения от учреждения
|
|
Шкала агентства самопомощи
Временное ограничение: через неделю после получения разрешения от учреждения
|
Он состоит из 22 пунктов с баллами от 0 до 2, чтобы оценить состояние самопомощи пациентов, получающих длительную диализную терапию.
|
через неделю после получения разрешения от учреждения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E.1337
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Сроки обмена IPD
нет ограничения по времени
Критерии совместного доступа к IPD
Все данные
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .