Désespoir et pouvoir des soins personnels chez les patients hémodialysés
27 mars 2023 mis à jour par: Cihat Demirel, Muş Alparlan University
La corrélation entre le niveau de désespoir et l'agence d'auto-soins chez les patients recevant un traitement d'hémodialyse
Le but de cette étude est d'étudier la corrélation entre le niveau de désespoir et l'agence d'auto-soins chez les patients recevant un traitement d'hémodialyse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Alors que les symptômes et les signes qui surviennent à la suite d'une insuffisance rénale peuvent être contrôlés par un traitement d'hémodialyse, les raisons telles que la nature de la maladie, les symptômes liés à la maladie, la durée du traitement et la dépendance des patients à l'appareil d'hémodialyse en raison de ce traitement conduisent à de nombreux problèmes physiques et psychologiques chez les patients.
Les patients sous hémodialyse sont confrontés à des problèmes physiques tels que la dépendance, une altération du statut socio-économique, une incapacité à remplir leur rôle dans la société, des changements dans la vie professionnelle et divers problèmes psychologiques tels que l'anxiété, la dépression, l'isolement, le rejet de la maladie, délires et hallucinations.
il est à espérer que cette étude visant à déterminer s'il existe ou non une corrélation entre le niveau de désespoir et l'agence d'auto-soins des patients hémodialysés apporterait une grande contribution à la littérature disponible limitée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Muş, Turquie
- Muş Alparslan University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude était composée de 75 patients inscrits dans l'unité d'hémodialyse de cet hôpital universitaire, et l'échantillon de l'étude était composé de 69 patients qui ont été traités dans cet hôpital et ont volontairement accepté de participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 18 ans ou plus,
- Être sous hémodialyse depuis au moins trois mois,
- Ne pas avoir de confusion mentale ou avoir de problèmes psychiatriques,
- Audition-vue (sauf pour les porteurs de lunettes)-problème d'élocution
- Volontaire pour participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Avoir 18 ans ou moins,
- avoir des troubles cognitifs,
- ne pas pouvoir remplir les questionnaires,
- ne pas vouloir participer à l'étude,
- avoir décidé de quitter le travail
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients en hémodialyse
Recevoir un traitement d'hémodialyse pendant au moins trois mois
|
Les données contenant les questions déterminant la relation entre le pouvoir d'auto-soin et le désespoir des patients qui ont volontairement participé à l'étude ont été recueillies au moyen d'un questionnaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Formulaire d'informations sur les patients
Délai: une semaine après l'obtention de l'autorisation de l'établissement
|
Âge, sexe, état matrimonial, niveau d'instruction, situation d'emploi, profession, niveau de revenu, type de famille, caractéristiques de la maladie ; Durée du traitement d'hémodialyse, présence d'autres maladies chroniques, antécédents familiaux de maladie rénale, durée hebdomadaire de l'hémodialyse (journée)
|
une semaine après l'obtention de l'autorisation de l'établissement
|
|
Échelle de désespoir de Beck (BHS)
Délai: une semaine après l'obtention de l'autorisation de l'établissement
|
Beck Hopelessness Scale (BUS), pour déterminer le niveau de pessimisme quant à l'avenir de l'individu dans le but de Il se compose de 20 éléments exprimés par oui et non.
|
une semaine après l'obtention de l'autorisation de l'établissement
|
|
Échelle de l'agence d'auto-assistance
Délai: une semaine après l'obtention de l'autorisation de l'établissement
|
Il se compose de 22 items notés entre 0 et 2 afin d'évaluer l'état des soins personnels des patients recevant un traitement de dialyse à long terme.
|
une semaine après l'obtention de l'autorisation de l'établissement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2022
Première publication (Réel)
10 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E.1337
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
pas de limite de temps
Critères d'accès au partage IPD
Toutes les données
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .