Hoffnungslosigkeit und Selbstfürsorgekraft bei Hämodialysepatienten
27. März 2023 aktualisiert von: Cihat Demirel, Muş Alparlan University
Die Korrelation zwischen dem Grad der Hoffnungslosigkeit und der Selbstfürsorge bei Patienten, die eine Hämodialysebehandlung erhalten
Der Zweck dieser Studie ist es, die Korrelation zwischen dem Grad der Hoffnungslosigkeit und der Fähigkeit zur Selbstversorgung bei Patienten zu untersuchen, die eine Hämodialysebehandlung erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Während die als Folge einer Niereninsuffizienz auftretenden Symptome und Anzeichen mit einer Hämodialysebehandlung kontrolliert werden können, führen die Gründe wie die Art der Erkrankung, krankheitsbedingte Symptome, Behandlungsdauer und die Abhängigkeit des Patienten vom Hämodialysegerät aufgrund dieser Behandlung dazu zu vielen körperlichen und psychischen Problemen der Patienten.
Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sind mit körperlichen Problemen konfrontiert, wie z. Wahnvorstellungen und Halluzinationen.
Es ist zu hoffen, dass diese Studie, die darauf abzielt, festzustellen, ob es einen Zusammenhang zwischen dem Grad der Hoffnungslosigkeit und der Fähigkeit zur Selbstversorgung von Hämodialysepatienten gibt, einen großen Beitrag zur begrenzt verfügbaren Literatur leisten würde.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Muş, Truthahn
- Muş Alparslan University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Population der Studie bestand aus 75 Patienten, die in der Hämodialyseabteilung dieses Universitätsklinikums registriert waren, und die Stichprobe der Studie bestand aus 69 Patienten, die in diesem Krankenhaus behandelt wurden und sich freiwillig bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sein,
- Hämodialysebehandlung für mindestens drei Monate erhalten,
- Keine geistige Verwirrung oder psychiatrische Probleme,
- Hör-Seh- (außer Brillenträger)-Sprach-Problem
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- 18 Jahre oder jünger sein,
- kognitive Beeinträchtigungen haben,
- die Fragebögen nicht ausfüllen können,
- nicht an der Studie teilnehmen möchten,
- sich entschieden haben, den Job aufzugeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Hämodialysepatienten
Hämodialysebehandlung für mindestens drei Monate erhalten
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Die Daten, die die Fragen enthielten, die den Zusammenhang zwischen der Selbstfürsorgekraft und der Hoffnungslosigkeit der freiwillig an der Studie teilnehmenden Patienten bestimmten, wurden durch einen Fragebogen erhoben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patienteninformationsformular
Zeitfenster: eine Woche nach Erhalt der Genehmigung durch die Institution
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Alter, Geschlecht, Familienstand, Bildungsstand, Erwerbsstatus, Beruf, Einkommensniveau, Familientyp, Krankheitsmerkmale; Dauer der Hämodialysebehandlung, Vorliegen anderer chronischer Erkrankungen, Nierenerkrankung in der Familienanamnese, Dauer der wöchentlichen Hämodialyse (tagsüber)
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eine Woche nach Erhalt der Genehmigung durch die Institution
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Beck Hoffnungslosigkeitsskala (BHS)
Zeitfenster: eine Woche nach Erhalt der Genehmigung durch die Institution
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Beck-Hoffnungslosigkeitsskala (BUS), um den Grad des Pessimismus hinsichtlich der Zukunft des Individuums zu bestimmen, zum Zwecke der. Sie besteht aus 20 Items, die als Ja und Nein ausgedrückt werden.
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eine Woche nach Erhalt der Genehmigung durch die Institution
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Skala der Selbsthilfeagentur
Zeitfenster: eine Woche nach Erhalt der Genehmigung durch die Institution
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Er besteht aus 22 Items, die mit 0-2 Punkten bewertet werden, um den Selbstversorgungsstatus von Patienten zu bewerten, die eine Langzeitdialysebehandlung erhalten.
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eine Woche nach Erhalt der Genehmigung durch die Institution
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Februar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Mai 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- E.1337
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
IPD-Sharing-Zeitrahmen
keine Zeitbegrenzung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Alle Daten
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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