- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05274399
Håpløshet og egenomsorgskraft hos hemodialysepasienter
27. mars 2023 oppdatert av: Cihat Demirel, Muş Alparlan University
Sammenhengen mellom håpløshetsnivået og egenomsorgsbyrå hos pasienter som får hemodialysebehandling
Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom håpløshetsnivå og egenomsorg hos pasienter som får hemodialysebehandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mens symptomene og tegnene som oppstår som følge av nyresvikt kan kontrolleres med hemodialysebehandling, er årsakene som sykdommens natur, sykdomsrelaterte symptomer, behandlingsperiode og pasientenes avhengighet av hemodialysemaskinen på grunn av denne behandlingen. til mange fysiske og psykiske problemer hos pasientene.
Pasienter som gjennomgår hemodialyse møter fysiske problemer som å bli avhengige, svekkelse av sosioøkonomisk status, manglende evne til å oppfylle sin rolle i samfunnet, og endringer i arbeidslivet og ulike psykologiske problemer som angst, depresjon, isolasjon, avvisning av sykdommen, vrangforestillinger og hallusinasjoner.
Det er å håpe at denne studien som tar sikte på å avgjøre hvorvidt det er en sammenheng mellom håpløshetsnivå og egenomsorg hos hemodialysepasienter vil gi et stort bidrag til den begrensede tilgjengelige litteraturen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Muş, Tyrkia
- Muş Alparslan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Populasjonen i studien besto av 75 pasienter registrert i hemodialyseenheten på dette universitetssykehuset, og utvalget av studien besto av 69 pasienter som ble behandlet på dette sykehuset og frivillig aksepterte å delta i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 18 år eller eldre,
- For å få hemodialysebehandling i minst tre måneder,
- Å ikke ha mental forvirring eller ha psykiatriske problemer,
- Hørsel-syn (bortsett fra de som bruker briller)-taleproblem
- Melde seg frivillig til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Å være 18 år eller yngre,
- har kognitive svikt,
- ikke kunne fylle ut spørreskjemaene,
- ikke ønsker å delta i studien,
- har bestemt seg for å forlate jobben
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Hemodialysepasienter
Får hemodialysebehandling i minst tre måneder
|
Dataene som inneholder spørsmålene som bestemmer forholdet mellom egenomsorgskraften og håpløsheten til pasientene som frivillig deltok i studien ble samlet inn gjennom et spørreskjema.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Skjema for pasientinformasjon
Tidsramme: en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
|
Alder, kjønn, sivilstatus, utdanningsstatus, arbeidsstatus, yrke, inntektsnivå, familietype, sykdomsegenskaper; Varighet av hemodialysebehandling, tilstedeværelse av andre kroniske sykdommer, familiehistorie med nyresykdom, ukentlig varighet av hemodialyse (dagtid)
|
en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
|
Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tidsramme: en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
|
Beck Hopelessness Scale (BUS), for å bestemme nivået av pessimisme om fremtiden til individet for formålet med Den består av 20 elementer uttrykt som ja og nei.
|
en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
|
Self-Care Agency Scale
Tidsramme: en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
|
Den består av 22 elementer skåret mellom 0-2 for å evaluere egenomsorgsstatusen til pasienter som får langvarig dialysebehandling.
|
en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
10. mai 2020
Studiet fullført (Faktiske)
20. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- E.1337
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-delingstidsramme
ingen tidsbegrensning
Tilgangskriterier for IPD-deling
Alle data
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på undersøkelser og spørreskjemaer
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.FullførtTobakksbruk | Sigarett røykingForente stater
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrutteringErnæringsvitenskap | Klima | Resirkulering | AvfallshåndteringForente stater
-
George Washington UniversityFullført
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutteringFibrose | Artroplastikkkomplikasjoner | Kontraktur av kneleddStorbritannia
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrutteringImplementering av Spotlight AQ-plattformen hos ungdom/ung voksen (16–25 år) Type 1-diabetikere (T1D)Type 1 diabetes mellitusForente stater
-
Ceribell Inc.FullførtAnfall | Ikke-konvulsiv Status EpilepticusForente stater
-
Boston Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullført
-
Jagiellonian UniversityRekruttering
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityFullførtMedfødt hjertesykdom | Overholdelse, pasient | Utvikling, barnForente stater