Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håpløshet og egenomsorgskraft hos hemodialysepasienter

27. mars 2023 oppdatert av: Cihat Demirel, Muş Alparlan University

Sammenhengen mellom håpløshetsnivået og egenomsorgsbyrå hos pasienter som får hemodialysebehandling

Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom håpløshetsnivå og egenomsorg hos pasienter som får hemodialysebehandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mens symptomene og tegnene som oppstår som følge av nyresvikt kan kontrolleres med hemodialysebehandling, er årsakene som sykdommens natur, sykdomsrelaterte symptomer, behandlingsperiode og pasientenes avhengighet av hemodialysemaskinen på grunn av denne behandlingen. til mange fysiske og psykiske problemer hos pasientene. Pasienter som gjennomgår hemodialyse møter fysiske problemer som å bli avhengige, svekkelse av sosioøkonomisk status, manglende evne til å oppfylle sin rolle i samfunnet, og endringer i arbeidslivet og ulike psykologiske problemer som angst, depresjon, isolasjon, avvisning av sykdommen, vrangforestillinger og hallusinasjoner. Det er å håpe at denne studien som tar sikte på å avgjøre hvorvidt det er en sammenheng mellom håpløshetsnivå og egenomsorg hos hemodialysepasienter vil gi et stort bidrag til den begrensede tilgjengelige litteraturen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Muş, Tyrkia
        • Muş Alparslan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjonen i studien besto av 75 pasienter registrert i hemodialyseenheten på dette universitetssykehuset, og utvalget av studien besto av 69 pasienter som ble behandlet på dette sykehuset og frivillig aksepterte å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 18 år eller eldre,
  • For å få hemodialysebehandling i minst tre måneder,
  • Å ikke ha mental forvirring eller ha psykiatriske problemer,
  • Hørsel-syn (bortsett fra de som bruker briller)-taleproblem
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Å være 18 år eller yngre,
  • har kognitive svikt,
  • ikke kunne fylle ut spørreskjemaene,
  • ikke ønsker å delta i studien,
  • har bestemt seg for å forlate jobben

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hemodialysepasienter
Får hemodialysebehandling i minst tre måneder
Dataene som inneholder spørsmålene som bestemmer forholdet mellom egenomsorgskraften og håpløsheten til pasientene som frivillig deltok i studien ble samlet inn gjennom et spørreskjema.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for pasientinformasjon
Tidsramme: en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
Alder, kjønn, sivilstatus, utdanningsstatus, arbeidsstatus, yrke, inntektsnivå, familietype, sykdomsegenskaper; Varighet av hemodialysebehandling, tilstedeværelse av andre kroniske sykdommer, familiehistorie med nyresykdom, ukentlig varighet av hemodialyse (dagtid)
en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tidsramme: en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
Beck Hopelessness Scale (BUS), for å bestemme nivået av pessimisme om fremtiden til individet for formålet med Den består av 20 elementer uttrykt som ja og nei.
en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
Self-Care Agency Scale
Tidsramme: en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen
Den består av 22 elementer skåret mellom 0-2 for å evaluere egenomsorgsstatusen til pasienter som får langvarig dialysebehandling.
en uke etter innhenting av tillatelse fra institusjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E.1337

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

ingen tidsbegrensning

Tilgangskriterier for IPD-deling

Alle data

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på undersøkelser og spørreskjemaer

3
Abonnere