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外部要因(BrexitおよびCovid-19)がNHSにおける定着率と離職率に与える影響

2026年4月22日 更新者:NHS Grampian

外部要因(ブレグジットとCOVID-19)が NHS グランピアンの看護師とコンサルタントの定着率と離職率に与える影響

多くの西欧諸国の医療セクターにおける定着率の低下とスタッフの離職率の問題は長い歴史があり、そのため長年にわたって研究の注目を集めてきました。 英国の国民保健サービス(NHS)もこの問題の例外ではなく、NHSという組織が特に看護師や医師のスタッフ需要を満たすのに苦労していると報告されています。 この問題に取り組む方法の一つは、欧州連合諸国からスタッフを採用することでした。 英国のEU離脱に伴い、この離脱がスタッフに与える影響について懸念があります。 英国がまだBREXITとそのNHSへの影響に対処している最中に、現在のCOVID-19パンデミックが発生し、医療セクター、特にNHSの業務量と需要が intensified しました。 この結果、多くのNHS職員は、自分の努力が評価され感謝されるべきことを示すためにもっと行われるべきだと考えています。 NHSの臨床職種では、様々な理由で人々が去るため、離職率はすでに高くなっています。 したがって、これらの外的要因(BREXITとCOVID-19)がNHSグランピアンの離職率と定着率に与える複合的な影響を研究することが重要です。 この研究は、NHSグランピアンの経営陣や政策立案者にとって有益であり、離職意図の早期発見とスタッフの定着率向上に役立つことが期待されます。 研究はスコットランドで実施され、NHSグランピアンに限定されます。 BREXITとCOVID-19以前からNHSグランピアンに雇用されている看護師とコンサルタントが参加を招待されます。 参加者は、約45分から60分間の半構造化面接に自発的に参加します。 このプロジェクトは、経営学の博士号取得のために自己資金で行われています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aberdeen、イギリス
        • Research and governance team

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

小児科、新生児、救命救急、外科、救急医療など、さまざまな看護の側面で訓練を受けた看護師および、医学の特定分野で専門的な訓練を受けてCOVID-19とBREXITの影響や圧力に対処してきたコンサルタントが、研究への参加を招待される。

説明

参加基準:

  • 2020年1月以前にNHSグランピアンに雇用されていたこと。
  • 看護師またはコンサルタントであること。

除外基準:

  • 看護師およびコンサルタントに限定。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非臨床手順
同意書の記入と面接セッションの完了
非臨床手続き - インフォームドコンセントの完了とインタビューセッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
参加者は、外部要因が継続および離職に与える影響を評価するためにインタビューを受けます。
時間枠:45-60分
45-60分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
40人の参加者へのインタビューは、NVivo質的ソフトウェアを使用して分析されます。
時間枠:45-60分
45-60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Donald Hislop、University of Aberdeen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月5日

一次修了 (実際)

2025年5月31日

研究の完了 (実際)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月10日

最初の投稿 (実際)

2022年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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