- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05276427
Dopad vnějších faktorů (Brexit a Covid-19) na retenci a fluktuaci v NHS
22. dubna 2026 aktualizováno: NHS Grampian
Vliv vnějších faktorů (Brexit a Covid 19) na retence a fluktuaci mezi sestrami a konzultanty v NHS Grampian
Problémy s udržením zaměstnanců a fluktuací v ždravotnickém sektoru mnoha západních zemí mají dlouhou historii, a proto v průběhu let přitahovaly výzkumnou pozornost.
Národní ždravotnická služba (NHS) ve Spojeném království (UK) není vůči tomuto problému imunní, neboť se uvádí, že NHS jako organizace má potíže s uspokojováním personálních potřeb, zejména pokud jde o ošetřovatelský a lékařský personál.
Jedním ze způsobů, jak tento problém řešit, bylo najímat zaměstnance ze ždravotnického sektoru žžzemí Evropské unie.
S odchodem Spojeného království z EU existují obavy ohledně dopadu tohoto odchodu na personální obsazení.
Zatímco se Spojené království stále vyrovnávalo s BREXITEM a jeho dopadem na NHS, zasáhla současná pandemie COVID 19, která zvýšila pracovní zatížení a nároky na ždravotnický sektor, zejména na NHS.
V důsledku toho se mnoho zaměstnanců NHS domnívá, že by se mělo udělat více, aby se ukázalo, že jsou oceňováni a ceněni za svou tvrdou práci.
Fluktuace je v NHS již nyní vysoká mezi klinickými profese, protože lidé odcházejí z různých důvodů.
Je proto důležité studium kombinovaného účinku těchto vnějších faktorů (BREXIT a COVID 19) na fluktuaci a udržení zaměstnanců v NHS Grampian.
Doufá se, že tato studie bude přínosem pro vedení NHS Grampian a tvůrce politik, protože pomůže včas identifikovat úmysl odejít a případně posílit udržení zaměstnanců.
Studie bude provedena ve Skotsku a bude omezena na NHS Grampian.
Zdravotní sestry a konzultanti, kteří byli zaměstnáni v NHS Grampian před BREXITEM a COVID 19, budou pozváni k účasti.
Účastníci se dobrovolně zúčastní polostrukturovaného rozhovoru, který může trvat asi 45 až 60 minut.
Projekt je samofinancovaný pro udělení titulu PhD v oboru management.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aberdeen, Spojené království
- Research and governance team
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Sestry, které prošly školením v různých oblastech ošetřovatelství, jako je pediatrie, neonatologie, intenzivní péče, chirurgie, neodkladná péče atd., a konzultanti se specializovaným školením v konkrétních oblastech medicíny, kteří se museli vypořádat s dopadem a tlaky COVID-19 a BREXIT, budou pozváni k účasti ve studii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí být zaměstnán v NHS Grampian před lednem 2020.
- Musí být sestra nebo konzultant
Kritéria pro vyloučení:
- Omezeno na sestry a konzultanty.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Neinvazivní výkon
Vyplnění formuláře souhlasu a provedení pohovoru
|
Ne‑klinický postup – dokončení informovaného souhlasu a rozhovor
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Účastníci budou dotazováni, aby bylo možné posoudit vliv vnějších faktorů na retenci a fluktuaci.
Časové okno: 45 - 60 minut
|
45 - 60 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rozhovory se 40 účastníky budou analyzovány pomocí kvalitativního softwaru NVivo.
Časové okno: 45-60 minut
|
45-60 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Donald Hislop, University of Aberdeen
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. dubna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
31. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
11. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2-083-21
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .