Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of External Factors(Brexit and Covid-19) on Retention and Turnover in the NHS

22. april 2026 oppdatert av: NHS Grampian

Påvirkningen av eksterne faktorer (Brexit og Covid 19) på fastholdelse og utskifting blant sykepleiere og konsulenter i NHS Grampian

Problemer med rekruttering og ansattgjennomstrømning i helsesektoren i mange vestlige land har lang historie og har dermed tiltrukket seg forskningsoppmerksomhet over årene. National Health Service (NHS) i Storbritannia (UK) er ikke immun mot dette problemet, da det rapporteres at NHS som organisasjon sliter med å møte bemanningsbehov, spesielt med sin sykepleie- og medisinske arbeidsstyrke. En av måtene å takle dette problemet på har vært å rekruttere ansatte fra EU-land. Med Storbritannias uttreden fra EU er det bekymringer for denne avgangens effekt på bemanning. Mens Storbritannia fremdeles var i ferd med å fordøye BREXIT og dets effekt på NHS, kom den nåværende COVID 19-pandemien og har intensivert arbeidsmengde og krav til helsesektoren, spesielt NHS. Som et resultat av dette mener mange NHS-ansatte at mer bør gjøres for å vise at de blir verdsatt og satt pris på for alt deres harde arbeid. Gjennomstrømningen er allerede høy blant kliniske yrker i NHS ettersom folk slutter av ulike årsaker. Det er derfor viktig å studere den kombinerte effekten av disse eksterne faktorene (BREXIT og COVID 19) på gjennomstrømning og rekruttering i NHS Grampian. Det håpes at denne studien vil være nyttig for ledelsen i NHS Grampian og beslutningstakere, da den vil bidra til tidlig identifisering av intensjon om å slutte og muligens forbedre ansattbevaring. Studien vil bli gjennomført i Skottland og vil være begrenset til NHS Grampian. Sykepleiere og konsulenter som har vært ansatt i NHS Grampian før BREXIT og COVID 19 vil bli invitert til å delta. Deltakere vil frivillig delta i et semistrukturert intervju som kan vare i omtrent 45 til 60 minutter. Prosjektet er selvfinansiert for tildeling av en PhD i ledelsesstudier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aberdeen, Storbritannia
        • Research and governance team

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykepleiere som har fått opplæring i ulike aspekter av sykepleie, som pediatri, neonatal, intensivbehandling, kirurgi, akuttbehandling osv., og konsulenter som har spesialistopplæring i spesifikke aspekter av medisin og som har måttet håndtere påvirkningen og presset fra COVID-19 og BREXIT, vil bli invitert til å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:<\/p>

  • Må være ansatt i NHS Grampian før januar 2020.<\/li>
  • Må være sykepleier eller konsulent<\/li><\/ul>

    Eksklusjonskriterier:<\/p>

    • Begrenset til sykepleiere og konsulenter.<\/li><\/ul>

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ikke-klinisk prosedyre
Fullføring av samtykkeskjema og intervjusesjon
Ikke-klinisk prosedyre - Fullføring av informert samtykke og intervjuøkt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Deltakerne vil bli intervjuet for å vurdere påvirkningen av eksterne faktorer på oppbevaring og utskifting.
Tidsramme: 45–60 minutter
45–60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intervjuer med 40 deltakere vil bli analysert ved bruk av NVivo kvalitativ programvare.
Tidsramme: 45-60 minutter
45-60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Donald Hislop, University of Aberdeen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere