- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05276427
Impact of External Factors(Brexit and Covid-19) on Retention and Turnover in the NHS
22. april 2026 oppdatert av: NHS Grampian
Påvirkningen av eksterne faktorer (Brexit og Covid 19) på fastholdelse og utskifting blant sykepleiere og konsulenter i NHS Grampian
Problemer med rekruttering og ansattgjennomstrømning i helsesektoren i mange vestlige land har lang historie og har dermed tiltrukket seg forskningsoppmerksomhet over årene.
National Health Service (NHS) i Storbritannia (UK) er ikke immun mot dette problemet, da det rapporteres at NHS som organisasjon sliter med å møte bemanningsbehov, spesielt med sin sykepleie- og medisinske arbeidsstyrke.
En av måtene å takle dette problemet på har vært å rekruttere ansatte fra EU-land.
Med Storbritannias uttreden fra EU er det bekymringer for denne avgangens effekt på bemanning.
Mens Storbritannia fremdeles var i ferd med å fordøye BREXIT og dets effekt på NHS, kom den nåværende COVID 19-pandemien og har intensivert arbeidsmengde og krav til helsesektoren, spesielt NHS.
Som et resultat av dette mener mange NHS-ansatte at mer bør gjøres for å vise at de blir verdsatt og satt pris på for alt deres harde arbeid.
Gjennomstrømningen er allerede høy blant kliniske yrker i NHS ettersom folk slutter av ulike årsaker.
Det er derfor viktig å studere den kombinerte effekten av disse eksterne faktorene (BREXIT og COVID 19) på gjennomstrømning og rekruttering i NHS Grampian.
Det håpes at denne studien vil være nyttig for ledelsen i NHS Grampian og beslutningstakere, da den vil bidra til tidlig identifisering av intensjon om å slutte og muligens forbedre ansattbevaring.
Studien vil bli gjennomført i Skottland og vil være begrenset til NHS Grampian.
Sykepleiere og konsulenter som har vært ansatt i NHS Grampian før BREXIT og COVID 19 vil bli invitert til å delta.
Deltakere vil frivillig delta i et semistrukturert intervju som kan vare i omtrent 45 til 60 minutter.
Prosjektet er selvfinansiert for tildeling av en PhD i ledelsesstudier.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aberdeen, Storbritannia
- Research and governance team
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykepleiere som har fått opplæring i ulike aspekter av sykepleie, som pediatri, neonatal, intensivbehandling, kirurgi, akuttbehandling osv., og konsulenter som har spesialistopplæring i spesifikke aspekter av medisin og som har måttet håndtere påvirkningen og presset fra COVID-19 og BREXIT, vil bli invitert til å delta i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:<\/p>
- Må være ansatt i NHS Grampian før januar 2020.<\/li>
- Må være sykepleier eller konsulent<\/li><\/ul>
Eksklusjonskriterier:<\/p>
- Begrenset til sykepleiere og konsulenter.<\/li><\/ul>
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ikke-klinisk prosedyre
Fullføring av samtykkeskjema og intervjusesjon
|
Ikke-klinisk prosedyre - Fullføring av informert samtykke og intervjuøkt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Deltakerne vil bli intervjuet for å vurdere påvirkningen av eksterne faktorer på oppbevaring og utskifting.
Tidsramme: 45–60 minutter
|
45–60 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intervjuer med 40 deltakere vil bli analysert ved bruk av NVivo kvalitativ programvare.
Tidsramme: 45-60 minutter
|
45-60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Donald Hislop, University of Aberdeen
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2-083-21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .