Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impacto de Fatores Externos (Brexit e Covid-19) na Retenção e Rotação no NHS

22 de abril de 2026 atualizado por: NHS Grampian

O Impacto de Fatores Externos (Brexit e COVID-19) na Retenção e Rotação entre Enfermeiros e Consultores no NHS Grampian

Os problemas de retenção e rotatividade de pessoal nos setores de saúde de muitos países ocidentais têm uma longa história e, portanto, atraíram a atenção da pesquisa ao longo dos anos. O Serviço Nacional de Saúde (NHS) no Reino Unido (RU) não está imune a esse problema, pois é relatado que o NHS como organização está lutando para atender às demandas de pessoal, particularmente com sua força de trabalho de enfermagem e médica. Uma das formas de lidar com esse problema tem sido recrutar funcionários de países da União Europeia. Com a saída do RU da UE, há preocupações sobre o impacto dessa saída no pessoal. Enquanto o RU ainda estava se adaptando ao BREXIT e seu efeito no NHS, a atual pandemia de COVID 19 surgiu e intensificou a carga de trabalho e as demandas no setor de saúde, particularmente no NHS. Como resultado disso, muitos funcionários do NHS acreditam que mais deve ser feito para mostrar que são valorizados e apreciados por todo o seu trabalho árduo. A rotatividade já é alta entre as ocupações clínicas no NHS, pois as pessoas saem por vários motivos. É importante, portanto, estudar o efeito combinado desses fatores externos (BREXIT e COVID 19) na rotatividade e retenção no NHS Grampian. Espera-se que este estudo seja benéfico para a gestão e os formuladores de políticas do NHS Grampian, pois ajudará na identificação precoce da intenção de sair e possivelmente melhorar a retenção de pessoal. O estudo será realizado na Escócia e será limitado ao NHS Grampian. Enfermeiros e consultores que estavam empregados no NHS Grampian antes do BREXIT e da COVID 19 serão convidados a participar. Os participantes participarão voluntariamente de uma entrevista semiestruturada que pode durar cerca de 45 a 60 minutos. O projeto é autofinanciado para a obtenção de um doutorado em estudos de gestão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aberdeen, Reino Unido
        • Research and governance team

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Enfermeiros que receberam formação em diferentes aspetos da enfermagem, como pediatria, neonatologia, cuidados intensivos, cirurgia, cuidados de emergência, etc., e médicos consultores com formação especializada em áreas específicas da medicina que tiveram de lidar com o impacto e as pressões da COVID-19 e do BREXIT serão convidados a participar no estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Deve estar empregado no NHS Grampian antes de janeiro de 2020.
  • Deve ser Enfermeiro ou Consultor

Critérios de Exclusão:

  • Limitado a Enfermeiros e Consultores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Procedimento não clínico
Completion of consent form and interview session
Procedimento não clínico - Conclusão do consentimento informado e sessão de entrevista

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Os participantes serão entrevistados para avaliar o impacto de fatores externos na retenção e rotatividade.
Prazo: 45-60 minutos
45-60 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
As entrevistas com 40 participantes serão analisadas usando o software qualitativo NVivo.
Prazo: 45-60 minutos
45-60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Hislop, University of Aberdeen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever