- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05276427
Impact of External Factors(Brexit and Covid-19) on Retention and Turnover in the NHS
10 de março de 2022 atualizado por: NHS Grampian
The Impact of External Factors (Brexit and Covid 19) on Retention and Turnover Among Nurses and Consultants in NHS Grampian
Problems with retention and staff turnover in the health sectors of many western countries have a long history and have thus attracted research attention over the years.
The National Health Service (NHS) in the United Kingdom (UK) is not immune to this problem as it is reported that the NHS as an organisation is struggling to meet staffing demands particularly with its nursing and medical workforce.
One of the ways to tackle this problem has been to recruit staffs from European union countries.
With the exit of UK from the EU, there are concerns on the this departure on staffing.
While the UK was still coming to terms with BREXIT and its effect on the NHS, the current COVID 19 pandemic struck and has intensified workload and demands on the health sector, particularly the NHS.
As a result of this, many NHS employees believe more should be done to show they are valued and appreciated for all their hard work.
Turnover is already high among clinical occupations in the NHS as people leave for various reasons.
It is therefore important to study the combined effect of these external factors (BREXIT and COVID 19) on turnover and retention in the NHS Grampian.
It is hoped that this study will be beneficial to NHS Grampian management and policy makers as it will aid early identification of intention to leave and possibly enhance staff retention.
The study will be carried out in Scotland and will be limited to NHS Grampian.
Nurses and consultants who have been in employed in NHS Grampian prior to BREXIT and COVID 19 will be invited participate.
Participants will voluntarily take part in a semi structured interview which may last for about 45 to 60 minutes.
The project is self-funded for the award of a PhD in management studies.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Olasunkanmi Temitope Osofero, PhD
- E-mail: o.osofero.20@abdn.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: Donald Hislop
- Número de telefone: 44-797-291-1348
- E-mail: donald.hislop@abdn.ac.uk
Locais de estudo
-
-
-
Aberdeen, Reino Unido
- Research and governance team
-
Contato:
- Louise KIng
- Número de telefone: 01224437220
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Contato:
- Número de telefone: 01224437220
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nurses who have been trained in different aspects of nursing such as paediatric, neonatal, critical care, surgical, emergency care etc and consultants who have specialist training in specific aspect of medicine who have had to deal with the impact and pressures of COVID 19 and BREXIT will be invited to participate in the study.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Must be employed in NHS Grampian prior to January 2020.
- Must be a Nurse or Consultant
Exclusion Criteria:
- Limited to Nurses and Consultants.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Non clinical procedure
Completion of consent form and interview session
|
Non clinical procedure- Informed consent completion and interview session
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Participants will be interviewed to assess the impact of external factors on retention and turnover.
Prazo: 45- 60 minutes
|
45- 60 minutes
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Interviews with 40 participants will be analysed using NVivo qualitative software.
Prazo: 45-60minutes
|
45-60minutes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald Hislop, University of Aberdeen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2-083-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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