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Impact of External Factors(Brexit and Covid-19) on Retention and Turnover in the NHS

10 de março de 2022 atualizado por: NHS Grampian

The Impact of External Factors (Brexit and Covid 19) on Retention and Turnover Among Nurses and Consultants in NHS Grampian

Problems with retention and staff turnover in the health sectors of many western countries have a long history and have thus attracted research attention over the years. The National Health Service (NHS) in the United Kingdom (UK) is not immune to this problem as it is reported that the NHS as an organisation is struggling to meet staffing demands particularly with its nursing and medical workforce. One of the ways to tackle this problem has been to recruit staffs from European union countries. With the exit of UK from the EU, there are concerns on the this departure on staffing. While the UK was still coming to terms with BREXIT and its effect on the NHS, the current COVID 19 pandemic struck and has intensified workload and demands on the health sector, particularly the NHS. As a result of this, many NHS employees believe more should be done to show they are valued and appreciated for all their hard work. Turnover is already high among clinical occupations in the NHS as people leave for various reasons. It is therefore important to study the combined effect of these external factors (BREXIT and COVID 19) on turnover and retention in the NHS Grampian. It is hoped that this study will be beneficial to NHS Grampian management and policy makers as it will aid early identification of intention to leave and possibly enhance staff retention. The study will be carried out in Scotland and will be limited to NHS Grampian. Nurses and consultants who have been in employed in NHS Grampian prior to BREXIT and COVID 19 will be invited participate. Participants will voluntarily take part in a semi structured interview which may last for about 45 to 60 minutes. The project is self-funded for the award of a PhD in management studies.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Aberdeen, Reino Unido
        • Research and governance team
        • Contato:
          • Louise KIng
          • Número de telefone: 01224437220
        • Contato:
          • Número de telefone: 01224437220

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nurses who have been trained in different aspects of nursing such as paediatric, neonatal, critical care, surgical, emergency care etc and consultants who have specialist training in specific aspect of medicine who have had to deal with the impact and pressures of COVID 19 and BREXIT will be invited to participate in the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Must be employed in NHS Grampian prior to January 2020.
  • Must be a Nurse or Consultant

Exclusion Criteria:

  • Limited to Nurses and Consultants.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Non clinical procedure
Completion of consent form and interview session
Non clinical procedure- Informed consent completion and interview session

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Participants will be interviewed to assess the impact of external factors on retention and turnover.
Prazo: 45- 60 minutes
45- 60 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Interviews with 40 participants will be analysed using NVivo qualitative software.
Prazo: 45-60minutes
45-60minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Hislop, University of Aberdeen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Non Clinical procedure

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