- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05276427
Impacto de Fatores Externos (Brexit e Covid-19) na Retenção e Rotação no NHS
22 de abril de 2026 atualizado por: NHS Grampian
O Impacto de Fatores Externos (Brexit e COVID-19) na Retenção e Rotação entre Enfermeiros e Consultores no NHS Grampian
Os problemas de retenção e rotatividade de pessoal nos setores de saúde de muitos países ocidentais têm uma longa história e, portanto, atraíram a atenção da pesquisa ao longo dos anos.
O Serviço Nacional de Saúde (NHS) no Reino Unido (RU) não está imune a esse problema, pois é relatado que o NHS como organização está lutando para atender às demandas de pessoal, particularmente com sua força de trabalho de enfermagem e médica.
Uma das formas de lidar com esse problema tem sido recrutar funcionários de países da União Europeia.
Com a saída do RU da UE, há preocupações sobre o impacto dessa saída no pessoal.
Enquanto o RU ainda estava se adaptando ao BREXIT e seu efeito no NHS, a atual pandemia de COVID 19 surgiu e intensificou a carga de trabalho e as demandas no setor de saúde, particularmente no NHS.
Como resultado disso, muitos funcionários do NHS acreditam que mais deve ser feito para mostrar que são valorizados e apreciados por todo o seu trabalho árduo.
A rotatividade já é alta entre as ocupações clínicas no NHS, pois as pessoas saem por vários motivos.
É importante, portanto, estudar o efeito combinado desses fatores externos (BREXIT e COVID 19) na rotatividade e retenção no NHS Grampian.
Espera-se que este estudo seja benéfico para a gestão e os formuladores de políticas do NHS Grampian, pois ajudará na identificação precoce da intenção de sair e possivelmente melhorar a retenção de pessoal.
O estudo será realizado na Escócia e será limitado ao NHS Grampian.
Enfermeiros e consultores que estavam empregados no NHS Grampian antes do BREXIT e da COVID 19 serão convidados a participar.
Os participantes participarão voluntariamente de uma entrevista semiestruturada que pode durar cerca de 45 a 60 minutos.
O projeto é autofinanciado para a obtenção de um doutorado em estudos de gestão.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aberdeen, Reino Unido
- Research and governance team
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Enfermeiros que receberam formação em diferentes aspetos da enfermagem, como pediatria, neonatologia, cuidados intensivos, cirurgia, cuidados de emergência, etc., e médicos consultores com formação especializada em áreas específicas da medicina que tiveram de lidar com o impacto e as pressões da COVID-19 e do BREXIT serão convidados a participar no estudo.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Deve estar empregado no NHS Grampian antes de janeiro de 2020.
- Deve ser Enfermeiro ou Consultor
Critérios de Exclusão:
- Limitado a Enfermeiros e Consultores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Procedimento não clínico
Completion of consent form and interview session
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Procedimento não clínico - Conclusão do consentimento informado e sessão de entrevista
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Os participantes serão entrevistados para avaliar o impacto de fatores externos na retenção e rotatividade.
Prazo: 45-60 minutos
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45-60 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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As entrevistas com 40 participantes serão analisadas usando o software qualitativo NVivo.
Prazo: 45-60 minutos
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45-60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald Hislop, University of Aberdeen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2-083-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .