- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05276427
Impatto dei fattori esterni (Brexit e Covid-19) sulla fidelizzazione e il turnover nel NHS
22 aprile 2026 aggiornato da: NHS Grampian
L'impatto dei fattori esterni (Brexit e Covid 19) sulla fidelizzazione e sul turnover tra infermieri e consulenti nell'NHS Grampian
I problemi di fidelizzazione e turnover del personale nel settore sanitario di molti paesi occidentali hanno una lunga storia e hanno quindi attirato l'attenzione della ricerca nel corso degli anni.
Il Servizio Sanitario Nazionale (NHS) nel Regno Unito (UK) non è immune a questo problema, poiché si riferisce che l'NHS come organizzazione sta lottando per soddisfare le richieste di personale, in particolare per quanto riguarda la forza lavoro infermieristica e medica.
Uno dei modi per affrontare questo problema è stato quello di reclutare personale dai paesi dell'Unione Europea.
Con l'uscita del Regno Unito dall'UE, ci sono preoccupazioni sull'impatto di questa partenza sul personale.
Mentre il Regno Unito stava ancora elaborando la BREXIT e il suo effetto sull'NHS, la pandemia di COVID 19 ha colpito e intensificato il carico di lavoro e le richieste sul settore sanitario, in particolare sull'NHS.
Di conseguenza, molti dipendenti NHS ritengono che si dovrebbe fare di più per dimostrare che sono apprezzati e valorizzati per tutto il loro duro lavoro.
Il turnover è già elevato tra le occupazioni cliniche nell'NHS poiché le persone se ne vanno per vari motivi.
È quindi importante studiare l'effetto combinato di questi fattori esterni (BREXIT e COVID 19) sul turnover e la fidelizzazione nell'NHS Grampian.
Si spera che questo studio sia utile per la direzione e i decisori politici dell'NHS Grampian, poiché aiuterà a identificare precocemente l'intenzione di lasciare e possibilmente a migliorare la fidelizzazione del personale.
Lo studio sarà condotto in Scozia e sarà limitato all'NHS Grampian.
Infermieri e consulenti che erano occupati presso NHS Grampian prima della BREXIT e del COVID 19 saranno invitati a partecipare.
I partecipanti prenderanno volontariamente parte a un'intervista semi-strutturata che potrebbe durare dai 45 ai 60 minuti.
Il progetto è autofinanziato per il conseguimento di un dottorato in studi manageriali.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aberdeen, Regno Unito
- Research and governance team
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Le infermiere che sono state formate in diversi aspetti dell'assistenza infermieristica come pediatria, neonatologia, terapia intensiva, chirurgia, pronto soccorso ecc. e i consulenti che hanno una formazione specialistica in un aspetto specifico della medicina che hanno dovuto affrontare l'impatto e le pressioni del COVID 19 e della BREXIT saranno invitati a partecipare allo studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:<\/p>
- Deve essere impiegato presso NHS Grampian prima di gennaio 2020.<\/li>
- Deve essere un infermiere o un consulente.<\/li><\/ul>
Criteri di esclusione:<\/p>
- Limitato a infermieri e consulenti.<\/li><\/ul>
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Procedura non clinica
Completamento del modulo di consenso e sessione di intervista
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Procedura non clinica - Completamento del consenso informato e sessione di intervista
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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I partecipanti saranno intervistati per valutare l'impatto dei fattori esterni sulla fidelizzazione e sul turnover.
Lasso di tempo: 45-60 minuti
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45-60 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Le interviste con 40 partecipanti saranno analizzate utilizzando il software qualitativo NVivo.
Lasso di tempo: 45-60 minuti
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45-60 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Donald Hislop, University of Aberdeen
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 aprile 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
11 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2026
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2-083-21
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .