Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van externe factoren (Brexit en Covid-19) op retentie en verloop in de NHS

22 april 2026 bijgewerkt door: NHS Grampian

The Impact of External Factors (Brexit and Covid 19) on Retention and Turnover Among Nurses and Consultants in NHS Grampian

Problemen met retentie en personeelsverloop in de gezondheidssector van veel westerse landen hebben een lange geschiedenis en hebben daardoor in de loop der jaren onderzoek aangetrokken.
De National Health Service (NHS) in het Verenigd Koninkrijk (VK) is niet immuun voor dit probleem, aangezien wordt gemeld dat de NHS als organisatie moeite heeft om aan de personeelsbehoeften te voldoen, vooral wat betreft het verplegend en medisch personeel.
Een van de manieren om dit probleem aan te pakken, is door personeel uit Europese Unie-landen te werven.
Met het vertrek van het VK uit de EU zijn er zorgen over de gevolgen van dit vertrek voor de personeelsbezetting.
Terwijl het VK nog bezig was met de verwerking van BREXIT en de effecten ervan op de NHS, brak de huidige COVID-19-pandemie uit en heeft de werkdruk en de vraag naar de gezondheidssector, met name de NHS, geïntensiveerd.
Als gevolg hiervan zijn veel NHS-werknemers van mening dat er meer moet worden gedaan om te laten zien dat ze gewaardeerd en erkend worden voor al hun harde werk.
Het verloop is al hoog onder klinische beroepen binnen de NHS, omdat mensen om verschillende redenen vertrekken.
Het is daarom belangrijk om het gecombineerde effect van deze externe factoren (BREXIT en COVID-19) op verloop en retentie in NHS Grampian te bestuderen.
Naar verwachting zal deze studie nuttig zijn voor het management en beleidsmakers van NHS Grampian, omdat het kan helpen bij vroege identificatie van vertrekintentie en mogelijk de retentie van personeel kan verbeteren.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in Schotland en zal beperkt blijven tot NHS Grampian.
Verpleegkundigen en consultanten die vóór BREXIT en COVID-19 in dienst waren bij NHS Grampian, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen.
Deelnemers zullen vrijwillig deelnemen aan een semi-gestructureerd interview dat ongeveer 45 tot 60 minuten kan duren.
Het project is zelf gefinancierd voor het behalen van een PhD in management studies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verpleegkundigen die zijn opgeleid in verschillende aspecten van de verpleegkunde, zoals pediatrie, neonatologie, intensive care, chirurgie, spoedeisende hulp enz., en artsen die een specialistische opleiding hebben in een specifiek medisch vakgebied en die te maken hebben gehad met de impact en druk van COVID 19 en BREXIT, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet vóór januari 2020 werkzaam zijn geweest bij NHS Grampian.
  • Moet een verpleegkundige of consultant zijn.

Exclusiecriteria:

  • Beperkt tot verpleegkundigen en consultants.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
{open}Niet-klinische procedure{close}
Invullen van toestemmingsformulier en interviewsessie
Niet-klinische procedure - Voltooiing geïnformeerde toestemming en interviewsessie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Deelnemers worden geïnterviewd om de impact van externe factoren op retentie en verloop te beoordelen.
Tijdsspanne: 45- 60 minuten
45- 60 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Interviews met 40 deelnemers worden geanalyseerd met behulp van NVivo kwalitatieve software.
Tijdsspanne: 45-60 minuten
45-60 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Donald Hislop, University of Aberdeen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren